6-chloronicotinic acid benzylamide | 224817-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-chloronicotinic acid benzylamide
• 英文别名: N-benzyl-6-chloronicotinamide；6-Cl-Na-BZA；N-benzyl-6-chloro-nicotinamide；N-benzyl-6-chloropyridine-3-carboxamide
• CAS: 224817-12-3
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O
• mdl: MFCD03750288
• 分子量: 246.696
• InChiKey: JSNLXSVLOIAAEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-114 °C
• 沸点：
  460.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloronicotinic acid benzylamide 在 甲烷磺酸 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.45h， 生成 4-(2-methylphenyl)-6-(4-morpholinyl)-3-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型NK 1受体拮抗剂的高效合成：格氏试剂到6-氯烟酸衍生物的选择性1,4-加成。

  摘要：

  描述了从6-氯烟酸开始的两类新型NK 1受体拮抗剂的新有效合成方法，其中包括befetupitant和netupitant。o的介绍吡啶环C（4）上的甲苯基取代基是通过对6-氯烟酸或其衍生物的一锅选择性1,4-格里雅加成/氧化序列实现的。检查了该添加/氧化顺序的范围。还表明，可以通过霍夫曼重排然后还原将羧基官能团转化为甲基氨基。此外，建立了一种新的高产率合成2-（3,5-双三氟甲基苯基）-2-甲基丙酸的方法，该方法是通过将3,5-双（三氟甲基）溴苯加到丙酮中而获得的叔醇羰基化而合成的。 。

  DOI：

  10.1021/jo0523666
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 6-chloronicotinic acid benzylamide
  参考文献：
  名称：

  新型NK 1受体拮抗剂的高效合成：格氏试剂到6-氯烟酸衍生物的选择性1,4-加成。

  摘要：

  描述了从6-氯烟酸开始的两类新型NK 1受体拮抗剂的新有效合成方法，其中包括befetupitant和netupitant。o的介绍吡啶环C（4）上的甲苯基取代基是通过对6-氯烟酸或其衍生物的一锅选择性1,4-格里雅加成/氧化序列实现的。检查了该添加/氧化顺序的范围。还表明，可以通过霍夫曼重排然后还原将羧基官能团转化为甲基氨基。此外，建立了一种新的高产率合成2-（3,5-双三氟甲基苯基）-2-甲基丙酸的方法，该方法是通过将3,5-双（三氟甲基）溴苯加到丙酮中而获得的叔醇羰基化而合成的。 。

  DOI：

  10.1021/jo0523666

文献信息

• [EN] 6-(5-HYDROXY-1H-PYRAZOL-1-YL)NICOTINAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHD INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS 6-(5-HYDROXY-1H-PYRAZOL-1-YL)NICOTINAMIDE DE PHD
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2014160810A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides compounds of formula (I) which are useful as inhibitors of PHD, pharmaceutical compositions thereof, methods for treatment of conditions associated with HIF, processes for making the compounds and intermediates thereof.

  本发明提供了公式(I)的化合物，这些化合物可用作PHD的抑制剂，以及与HIF相关疾病的治疗方法，制备这些化合物及其中间体的药物组合物。
• [EN] ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS, METHODS OF USE, AND METHODS OF TREATMENT OF INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS ANTIMICROBIENNES, LEURS MÉTHODES D'UTILISATION, ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'INFECTIONS
  申请人：UNIV SOUTH FLORIDA

  公开号：WO2016191412A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The present disclosure provides compositions including a compound (e.g., compounds A-D), pharmaceutical compositions including the compound, methods of treatment of a condition (e.g., an infection) or disease, methods of treatment using compositions or pharmaceutical compositions, and the like.

  本公开提供包括化合物（例如，化合物A-D）的组合物、包括该化合物的药物组合物、治疗疾病或疾病的方法、使用组合物或药物组合物的治疗方法等。
• 4-phenyl-pyridine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020091265A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  The present invention relates to compounds of the general formula 1 R is lower alkyl, lower alkoxy, halogen or trifluoromethyl; R 1 is halogen or hydrogen; and when p is 1, R 1 in addition to the above substituents may be taken together with R 1 to form —CH═CH—CH═CH—, R 2 and R 2′ are independently hydrogen, halogen, trifluoromethyl, lower alkoxy or cyano; and when n is 1, R 2 and R 2′ may in addition to the above substituents form —CH═CH—CH═CH—, unsubstituted or substituted by one or two substituents selected from lower alkyl or lower alkoxy; R 3 and R 3′ are hydrogen, lower alkyl or taken together with the attached carbon atom form a cycloalkyl group; R 4 is hydrogen, —N(R 5 ) 2 , —N(R 5 )(CH 2 ) n OH, —N(R 5 )S(O) 2 -lower alkyl, N(R 5 )S(O) 2 -phenyl, —N═CH—N(R 5 ) 2 , —N(R 5 )C(O)R 5 ; 2 3 R 5 is hydrogen, C 3-6 -cycloalkyl, benzyl or lower alkyl; R 6 is hydroxy, lower alkyl; —(CH 2 ) n COO—(R 5 ), —N(R 5 )CO-lower alkyl, hydroxy-lower alkyl;—(CH 2 ) q CN; —(CH 2 ) n O(CH 2 ) n OH, —CHO or a 5-or 6 membered heterocyclic ring containing from 1 to 4 heteroatoms, selected from the group consisting of oxygen, nitrogen, and sulfur, and with one of the carbon atoms in said ring being unsubstituted or substituted with an oxo group, which heterocyclic ring is directly bonded or bonded via an alkylene group, to the remainder of the molecule; 4 is a cyclic tertiary amine which may contain one additional heteroatom selected from the group consisting of oxygen, nitrogen, and sulfur wherein any sulfur present in the ring is thio or can be oxidized to sulfoxide or sulfur dioxide, by which said cyclic tertiary amine is directly attached to the remainder of the molecule or is attached through the linker —(CH 2 ) n N(R 5 )—; X is —C(O)N(R 5 )—, —(CH 2 ) m O—, —(CH 2 ) m N(R 5 )—, —N(R 5 )C(O)—, or —N(R 5 )(CH 2 ) m —; n, p and q are 1 to 4; and m is 1 or2; and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof The compounds of this invention show a high affinity to the NK-1 receptor. They may be used for the treatment of diseases relating to NK1 antagonists.

  本发明涉及一般式的化合物1 其中，R为较低的烷基，较低的烷氧基，卤素或三氟甲基；R1为卤素或氢；当p为1时，除了上述取代基外，R1还可以与R1一起形成—CH═CH—CH═CH—；R2和R2'独立地为氢，卤素，三氟甲基，较低的烷氧基或氰基；当n为1时，除了上述取代基外，R2和R2'还可以形成—CH═CH—CH═CH—，未取代或被选自较低烷基或较低烷氧基的一到两个取代基取代；R3和R3'为氢，较低的烷基或与附加的碳原子一起形成环烷基；R4为氢，—N(R5)2，—N(R5)(CH2)nOH，—N(R5)S(O)2-较低烷基，N(R5)S(O)2-苯基，—N═CH—N(R5)2，—N(R5)C(O)R5；R5为氢，C3-6环烷基，苄基或较低的烷基；R6为羟基，较低的烷基；—(CH2)nCOO—(R5)，—N(R5)CO-较低烷基，羟基-较低烷基；—(CH2)qCN；—(CH2)nO(CH2)nOH，—CHO或含有1至4个异原子的5或6元杂环，所述异原子选自氧，氮和硫，所述环中的一个碳原子未取代或被氧代基取代，该杂环通过烷基链直接键合或键合到分子的其余部分上；4为一个环状的三级胺，该胺可以包含一个额外的异原子，所述异原子选自氧，氮和硫，环中存在的任何硫为硫或可被氧化为亚硫酸盐或二氧化硫，该环状三级胺直接附着于分子的其余部分或通过连接剂—(CH2)nN(R5)—附着；X为—C(O)N(R5)—，—(CH2)mO—，—(CH2)mN(R5)—，—N(R5)C(O)—或—N(R5)(CH2)m—；n，p和q为1至4；m为1或2；以及其药学上可接受的酸盐。本发明的化合物表现出对NK-1受体的高亲和力。它们可用于治疗与NK1拮抗剂相关的疾病。
• Substituted pyridine compounds and methods of use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20020035094A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  Selected novel substituted pyridine compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as TNF-&agr;, IL-1&bgr;, IL-6 and/or IL-8 mediated diseases, and other maladies, such as pain and diabetes. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving inflammation, pain, diabetes, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的新型取代吡啶化合物对于预防和治疗疾病，例如TNF-α、IL-1β、IL-6和/或IL-8介导的疾病以及其他疾病，例如疼痛和糖尿病具有有效性。本发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、制备药物组合物以及用于预防和治疗涉及炎症、疼痛、糖尿病、癌症等疾病和其他不适症状或情况的方法。本发明还涉及制备这种化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• P-38 kinase inhibitors
  申请人：Lang Hengyuan

  公开号：US20070111999A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  Compounds and compositions for modulating the activity of p38 kinases are provided, including p38α, and p38β kinase. Methods for treating, preventing or ameliorating one or more symptoms of a p38 kinase mediated disease or disorder are also provided.

  提供用于调节p38激酶活性的化合物和组合物，包括p38α和p38β激酶。还提供了治疗、预防或改善p38激酶介导的一种或多种病或障碍的方法。