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3-oxo-nonanoic acid t-butyl ester | 66696-99-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-oxo-nonanoic acid t-butyl ester
英文别名
tert-butyl 3-oxononanoate;tert. Butyl-heptanoylacetat
3-oxo-nonanoic acid t-butyl ester化学式
CAS
66696-99-9
化学式
C13H24O3
mdl
——
分子量
228.332
InChiKey
IQCFKDXFNXQEKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-oxo-nonanoic acid t-butyl esterbarium dihydroxide磺酰氯葡萄糖 、 immobilized baker's yeast 、 四丁基溴化铵对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 81.0h, 生成 (S)-(-)-1,2-辛二醇
    参考文献:
    名称:
    A Systematic Study on the Bakers’ Yeast Reduction of 2-Oxoalkyl Benzoates and 1-Chloro-2-alkanones
    摘要:
    对一系列2-氧代烷基苯甲酸酯[R(C=O)CH2O(C=O)C6H4-p-X](1a-f)(R = CH3 至 n-C6H13;X = H)和苯基修饰衍生物(1g-l)(R = n-C5H11,X = OH、CH3、F、Cl、Br 或 I)以及1-氯-2-烷酮R(C=O)CH2Cl(6a-f)(R = CH3 至 n-C6H13)的面包酵母还原进行了系统研究。发现底物特异性、构型和还原产物的%ee高度依赖于烷基链的长度(R)和α取代基。因此,苯甲酸酯1a-f得到了光学活性的2-羟基烷基苯甲酸酯(2a-f)(R,构型,%ee)(a:CH3,S,99;b:C2H5,S,98;c:C3H7,S,26;d:n-C4H9,R,55;e:n-C5H11,S,15;f:n-C6H13,S,63),产率为11-91%。在苯基修饰实验中,1g-l,碘取代基显著提高了ee值,从15%增加到71%,尽管产率明显下降(产率22%)。α-氯代酮6a-f的还原也得到了光学活性的1-氯-2-烷醇(7a-f)[(R,构型,%ee)(a:CH3,S,83;b:C2H5,S,54;c:C3H7,R,49;d:n-C4H9,R,80;e,n-C5H11,R,65;f,n-C6H13,R,41)],产率为16-69%。
    DOI:
    10.1246/bcsj.65.631
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1-tert-butoxycarbonyl-2-hydroxy-2-octyl)-1-methyl-1H-imidazole 在 potassium carbonate 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 生成 3-oxo-nonanoic acid t-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Ohta, Shunsaku; Hayakawa, Satoshi; Nishimura, Kazuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 3, p. 1058 - 1069
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Thiazolopyrimidine derivatives
    申请人:Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US05599813A1
    公开(公告)日:1997-02-04
    Thiazolopyrimidine derivatives represented by the formula ##STR1## and salts thereof are provided, which are characterized by a carboxamide residue substituted with R.sup.4 and R.sup.5. The derivatives and salts thereof exhibit antiangiogenic activity and are useful for treatment and cure of diseases, the development of which may be related to angiogenesis, including diabetic retinopathy, various chronic inflammation conditions, growth or metastasis of malignant solid tumors, rheumatism and psoriasis.
    提供了由公式##STR1##表示的噻唑吡咯啉衍生物及其盐,其特征在于带有R.sup.4和R.sup.5取代的羧酰胺残基。这些衍生物及其盐表现出抗血管生成活性,并可用于治疗和治愈可能与血管生成有关的疾病,包括糖尿病视网膜病变、各种慢性炎症症状、恶性实体肿瘤的生长或转移、风湿病和牛皮癣。
  • TREHALOSE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPRISING THE COMPOUND
    申请人:Otsuka Chemical Co., Ltd.
    公开号:EP2000473B1
    公开(公告)日:2011-04-06
  • Meldrum's acid in organic synthesis. 2. A general and versatile synthesis of .beta.-keto esters
    作者:Yuji Oikawa、Kiyoshi Sugano、Osamu Yonemitsu
    DOI:10.1021/jo00404a066
    日期:1978.5
  • OHTA SHUNSAKU; HAYAKAWA SATOSHI; NISHIMURA KAZUKO; OKAMOTO MASAO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 3, 1058-1069
    作者:OHTA SHUNSAKU、 HAYAKAWA SATOSHI、 NISHIMURA KAZUKO、 OKAMOTO MASAO
    DOI:——
    日期:——
  • OIKAWA YUJI; SUGANO KIYOSHI; YONEMITSU OSAMU, J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 10, 2087-2088
    作者:OIKAWA YUJI、 SUGANO KIYOSHI、 YONEMITSU OSAMU
    DOI:——
    日期:——
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