5-Brom-2-methylmercapto-thiophen | 86369-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-Brom-2-methylmercapto-thiophen
• 英文别名: 2-Bromo-5-(methylthio)thiophene；2-bromo-5-methylsulfanylthiophene
• CAS: 86369-96-2
• 化学式: C₅H₅BrS₂
• 分子量: 209.131
• InChiKey: MGVNQIPBQAYMFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Brom-2-methylmercapto-thiophen 在 硫酸 、 双氧水 、 potassium nitrate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 bromo-5 nitro-4 methylsulfonyl-2 thiophene
  参考文献：
  名称：

  Hurtel, Patrice; Decroix, Bernard; Morel, Jean, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1983, # 3, p. 725 - 754

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲硫基)噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到5-Brom-2-methylmercapto-thiophen
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TUBERCULOSE

  摘要：

  本发明涉及化合物II，用作治疗结核病的抑制剂。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2011019405A1

文献信息

• Dithienopyrrole Derivatives with Nitronyl Nitroxide Radicals and Their Oxidation to Cationic High‐Spin Molecules
  作者：Kubandiran Kolanji、Martin Baumgarten

  DOI：10.1002/chem.201905734

  日期：2020.3.18

  radical cation and next for dication formation. The cation and dication formation were also confirmed by UV/Vis absorption spectroscopy for Ph2 DTP-Ph-NN and MeSTh2 DTP-Ph-NN titrated with tris(4-bromophenyl)aminiumhexachloroantimonate (magic blue). In addition, the cation and dication formation were verified by EPR spectroscopy. Finally, the exchange interactions (J/kB ) of NN and radical cation were

  三个R 1 = 4-苯基-，4H-和4-甲基硫代硫代苯基-的1 N-苯基硝酰基硝基氧（NN）4取代的二噻吩并[3,2-b：2'，3'-d]吡咯（DTP）衍生物（R1 2 DTP-Ph-NN，R1 = H，Ph和MeSTh）被设计，合成和表征。通过循环伏安法（CV）研究了电化学性能。所有分子均表现出两个主要的氧化峰，第一个为自由基阳离子，第二个为阳离子形成。阳离子和阳离子的形成也通过UV / Vis吸收光谱法确定了用三（4-溴苯基）铵六氯锑酸盐（魔蓝）滴定的Ph2 DTP-Ph-NN和MeSTh2 DTP-Ph-NN。另外，通过EPR光谱法证实了阳离子和阳离子的形成。最后，通过DFT研究计算了NN与自由基阳离子的交换相互作用（J / kB）。
• [EN] ANTI-NEOPLASTIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTINÉOPLASIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：PROGENRA INC

  公开号：WO2010114881A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Disclosed are novel compounds which are useful as therapeutics, especially in anti-neoplastic therapy and in other therapeutic regimes where cysteine protease inhibition is implicated.

  公开的是新型化合物，这些化合物在治疗上具有用途，特别是在抗肿瘤治疗和其他涉及半胱氨酸蛋白酶抑制的治疗方案中。
• Impact of Molecular Symmetry on Single-Molecule Conductance
  作者：Emma J. Dell、Brian Capozzi、Kateri H. DuBay、Timothy C. Berkelbach、Jose Ricardo Moreno、David R. Reichman、Latha Venkataraman、Luis M. Campos

  DOI：10.1021/ja4055367

  日期：2013.8.14

  We have measured the single-molecule conductance of a family of bithiophene derivatives terminated with methyl sulfide gold-binding linkers using a scanning tunneling microscope based break-junction technique. We find a broad distribution in the single-molecule conductance of bithiophene compared with that of a methyl sulfide terminated biphenyl. Using a combination of experiments and calculations, we

  我们使用基于断裂连接技术的扫描隧道显微镜测量了以甲基硫醚金结合接头为末端的一系列联噻吩衍生物的单分子电导率。我们发现与甲基硫醚封端的联苯相比，联噻吩的单分子电导分布广泛。使用实验和计算的组合，我们表明，与苯环的 6 倍对称性相比，噻吩环的 5 倍对称性差异可以解释电导分布的这种增加的宽度。噻吩环的对称性降低导致这些分子在结中的两个金属电极之间结合时可用的扭转角空间受到限制，导致每个分子结在电导测量中采样一组不同的构象异构体。相比之下，联苯的旋转基本上不受结结合的阻碍，允许每个分子结对相似的构象异构体进行采样。这项工作表明，联噻吩的电导强烈依赖于给定连接结构内可达到的构象波动，并且这种小分子的对称性可以显着影响它们的电导行为。
• BIARYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Fairfax David John

  公开号：US20140140956A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及一种化合物，该化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且其在治疗中的应用。
• Nitrogen-containing condensed cyclic compound having a pyrazolyl group as a substituent group and pharmaceutical composition thereof
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US07074801B1

  公开（公告）日：2006-07-11

  The present invention discloses compounds and compositions of formula (I): having inhibitory activity on activation of STAT6, wherein X represents quinoline, isoquinoline, quinazoline or imidazopyridine; Y represents phenyl, piperazine, pyridine, thiophene, thiazole, oxathiazole or oxathiadiazole; and variables Z, n, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the claims.

  本发明揭示了具有抑制STAT6激活活性的式（I）的化合物和组合物，其中X代表喹啉，异喹啉，喹唑啉或咪唑吡啶; Y代表苯基，哌嗪基，吡啶基，噻吩基，噻唑基，氧硫噻唑基或氧硫氮杂二唑基; 变量Z，n，R1，R2，R3和R4如权利要求所定义。