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1-(5-bromopyridin-2-yl)-3-methyl-butanol | 1350561-23-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5-bromopyridin-2-yl)-3-methyl-butanol
英文别名
1-(5-bromopyridin-2-yl)-3-methylbutan-1-ol
1-(5-bromopyridin-2-yl)-3-methyl-butanol化学式
CAS
1350561-23-7
化学式
C10H14BrNO
mdl
——
分子量
244.131
InChiKey
UCDGHSSHOTZBFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(5-bromopyridin-2-yl)-3-methyl-butanol(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride四(三苯基膦)钯potassium acetatesodium carbonate戴斯-马丁氧化剂 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 (S)-2-tert-butoxy-2-(6’-(1,1-difluoro-3-methylbutyl)-4-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-6-methyl-3,3‘-bipyridin-5-yl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
    [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDIN-3-YLE ACÉTIQUE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
    摘要:
    公开了公式I的化合物,包括药用可接受的盐、包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法,以及它们在抑制HIV整合酶和治疗HIV或艾滋病感染者中的用途。
    公开号:
    WO2018127800A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二溴吡啶异戊醛正丁基锂 作用下, 以 正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以50.15%的产率得到1-(5-bromopyridin-2-yl)-3-methyl-butanol
    参考文献:
    名称:
    NOVEL BENZOXAZINE OXAZOLIDINONE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
    摘要:
    揭示了一种新型苯并噁唑啉酮化合物、其制备方法及用途,属于药学领域。更具体地,揭示了以下式(I)所表示的新型苯并噁唑啉酮化合物的制备方法及其在制备用于治疗传染病的药物中的用途,特别是用于治疗多药耐药细菌引起的传染病。
    公开号:
    EP2578591A1
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文献信息

  • PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
    申请人:VIIV HEALTHCARE UK (NO.5) LIMITED
    公开号:US20200055839A1
    公开(公告)日:2020-02-20
    Disclosed are compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods for making the compounds and their use in inhibiting HIV integrase and treating those infected with HIV or AIDS.
  • US8507481B2
    申请人:——
    公开号:US8507481B2
    公开(公告)日:2013-08-13
  • [EN] NOVEL BENZOXAZINE OXAZOLIDINONE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE BENZOXAZINE OXAZOLIDINONE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:SHANGHAI INST MATERIA MEDICA
    公开号:WO2011147259A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    Novel benzoxazine oxazolidinone compounds, preparation methods and uses thereof are disclosed, which belong to the field of pharmacy. More specifically, novel benzoxazine oxazolidinone compounds represented by the following general formula (I), preparation methods and uses thereof in preparing medicament for treating infectious diseases, especially infectious diseases caused by multi-drug resistant bacteria, are disclosed.
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