N-[1-(5-bromo-2-pyridyl)cyclobutyl]-2-methyl-propane-2-sulfinamide | 1279089-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[1-(5-bromo-2-pyridyl)cyclobutyl]-2-methyl-propane-2-sulfinamide
• 英文别名: 2-methyl-propane-2-sulfinic acid [1-(5-bromo-pyridin-2-yl)-cyclobutyl]-amide；N-[1-(5-bromopyridin-2-yl)cyclobutyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1279089-30-3
• 化学式: C₁₃H₁₉BrN₂OS
• 分子量: 331.277
• InChiKey: ANGMOCVSVHJBMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(5-bromo-2-pyridyl)cyclobutyl]-2-methyl-propane-2-sulfinamide 、 7-iodo-8-phenyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-2H-9-oxa-1,2,3a-triaza-cyclopenta[a]naphthalene-3,6-dione 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到2-methyl-propane-2-sulfinic acid (1-{5-[3,6-dioxo-8-phenyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-2,6-dihydro-3H-9-oxa-1,2,3a-triaza-cyclopenta[a]naphthalen-7-yl]-pyridin-2-yl}-cyclobutyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2011033265A8
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 、 N-cyclobutylidene-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 正丁基锂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.42h， 以65%的产率得到N-[1-(5-bromo-2-pyridyl)cyclobutyl]-2-methyl-propane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PENTACYCLIC IMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE PENTACYCLIQUES FUSIONNÉS

  摘要：

  一系列融合的五环咪唑衍生物，作为人类TNFa活性的强效调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。特别是，本发明涉及6,7-二氢-7,14-甲基苯并咪唑[1,2-b][2,5]苯并二氮杂环-5(14H)-酮衍生物及其类似物。

  公开号：

  WO2016050975A1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Bell Mark Peter

  公开号：US20120238541A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含相同化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Bell Mark Peter

  公开号：US08546376B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，其作为丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。
• Fused pentacyclic imidazole derivatives
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：US10202405B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  A series of fused pentacyclic imidazole derivatives, being potent modulators of human TNFa activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders. In particular, the present invention is concerned with 6,7-dihydro-7,14-methanobenzimidazo[1,2-b][2,5]benzodiazocin-5(14H)-one derivatives and analogs thereof.

  一系列融合的五环咪唑衍生物是人类 TNFa 活性的强效调节剂，因此可用于治疗和/或预防各种人类疾病，包括自身免疫和炎症性疾病、神经和神经退行性疾病、疼痛和痛觉失调、心血管疾病、代谢性疾病、眼部疾病和肿瘤疾病。本发明尤其涉及 6,7-二氢-7,14-甲烷苯并咪唑并[1,2-b][2,5]苯并二氮杂卓-5(14H)-酮衍生物及其类似物。
• EP3201196A1
  申请人：——

  公开号：EP3201196A1

  公开（公告）日：2017-08-09
• FUSED PENTACYCLIC IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：UCB Biopharma SRL

  公开号：EP3201196B1

  公开（公告）日：2021-07-28