7H-benzo[e]pyrido[3,2-b]indole | 1195517-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7H-benzo[e]pyrido[3,2-b]indole
• 英文别名: benzo δ-carboline；benzo-delta-carboline；C-benzocarboline；Auroyebgmfezta-uhfffaoysa-；11,16-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2,4,6,8,12(17),13,15-octaene
• CAS: 1195517-26-0
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂
• 分子量: 218.258
• InChiKey: AUROYEBGMFEZTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245 °C
• 沸点：
  472.2±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7H-benzo[e]pyrido[3,2-b]indole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 1,10-菲罗啉 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  안트라센 유도체 및 이를 포함한 유기 전계발광 소자

  摘要：

  提供一个被标记为化学式1的蒽衍生物。[化学式1] [在上述化学式1中，每个取代基的定义与发明的详细描述中所定义的相同。]

  公开号：

  KR101528767B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 7H-benzo[e]pyrido[3,2-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Naphtho-pyrido-Annulated Iodonium Salt and Pd-Catalyzed Transformation to 7H-Naphtho[1,8-bc][1,5]naphthyridine

  摘要：

  Nitropyridylnaphthalene is the central intermediate for the synthesis of naphthonaphthyridine and benzo--carboline. Whereas the Cadogan reaction gives the carboline, transformation of the nitro group to iodo followed by oxidation and cyclization results in an iodonium salt. A twofold Pd-catalyzed amination leads to the naphthyridine.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338530

文献信息

• 플루오란텐 유도체 및 이를 포함한 유기 전계발광 소자
  申请人：Lapto Co., Ltd. 주식회사 랩토(120120213992) Corp. No ▼ 131111-0274298BRN ▼129-86-56546

  公开号：KR101581948B1

  公开（公告）日：2016-01-04

  하기 화학식 1로 표시되는 플루오란텐 유도체가 제공된다. [화학식 1] [상기 화학식 1에서, 각 치환기들의 정의는 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.]

  提供了一个被标记为化学式1的氟兰汀衍生物。[化学式1] [在上述化学式1中，每个取代基的定义如同详细说明中所定义的那样。]
• 헤테로아릴기 치환 피리딜기 또는 페닐기가 결합된 피리미딘 유도체 및 이를 포함한 유기 전계발광 소자
  申请人：Lapto Co., Ltd. 주식회사 랩토(120120213992) Corp. No ▼ 131111-0274298BRN ▼129-86-56546

  公开号：KR20170058623A

  公开（公告）日：2017-05-29

  하기 화학식 1로 표시되는 헤테로아릴기 치환 피리딜기 또는 페닐기가 결합된 피리미딘 유도체가 제공된다. [화학식 1] [상기 화학식 1에 있어서, Ar및 Ar는 각각 독립적으로 C-C의 아릴이거나, C-C헤테로아릴이고; X 및 X는 각각 독립적으로 CH 또는 N이고(단, X, X는 모두가 N은 아님); A는 페닐기, 피리딜기, 또는 나프틸기이고; B는 하기 화학식 2로 표시되는 어느 하나의 구조를 가짐] [화학식 2]

  提供含有被标记为化学式1的杂环芳基取代吡啶基或苯基的嘧啶衍生物。[化学式1] [在上述化学式1中，Ar和Ar分别独立表示C-C芳基或C-C杂环芳基；X和X分别独立表示CH或N（但X和X不能同时为N）；A表示苯基、吡啶基或萘基；B具有以下化学式2中的任一结构] [化学式2]
• 헤테로아릴기 치환 페닐기가 결합된 피리미딘 유도체 및 이를 포함한 유기 전계발광 소자
  申请人：Lapto Co., Ltd. 주식회사 랩토(120120213992) Corp. No ▼ 131111-0274298BRN ▼129-86-56546

  公开号：KR20170058625A

  公开（公告）日：2017-05-29

  하기 화학식 1으로 표시되는 피리미딘 유도체가 제공된다.[화학식 1][상기 화학식 1에 있어서, Ar및 Ar는 각각 독립적으로 C-C의 아릴이거나, C-C헤테로아릴이고;X 내지 X 각각 독립적으로 CH 또는 N이고(단, 적어도 1개는 N이어야 함);A는 하기 화학식 2로 표시되는 어느 하나의 구조를 가짐][화학식 2]

  提供了一个被标记为化学式1的嘧啶衍生物。在上述化学式1中，Ar和Ar分别独立地表示芳基或杂环芳基；X至X分别独立地表示CH或N（其中至少有一个是N）；A具有以下化学式2中的任一结构。
• 방향족 아민 유도체 및 이를 포함한 유기 전계발광 소자
  申请人：Lapto Co., Ltd. 주식회사 랩토(120120213992) Corp. No ▼ 131111-0274298BRN ▼129-86-56546

  公开号：KR20150009215A

  公开（公告）日：2015-01-26

  하기 화학식 1로 표시되는 방향족 아민 유도체가 제공된다. [화학식 1] [상기 화학식 1에서, 각 치환기들의 정의는 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.]

  提供了一个被标记为化学式1的芳香胺衍生物。[化学式1] [在上述化学式1中，每个取代基的定义如同详细说明中所定义的那样。]
• 이미다졸 유도체 및 이를 포함한 유기 전계발광 소자
  申请人：Lapto Co., Ltd. 주식회사 랩토(120120213992) Corp. No ▼ 131111-0274298BRN ▼129-86-56546

  公开号：KR20160050891A

  公开（公告）日：2016-05-11

  하기 화학식 1로 표시되는 이미다졸 유도체가 제공된다. [화학식 1] [상기 화학식 1에서 각 치환기들의 정의는 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.]

  提供了一个被标记为化学式1的咪唑衍生物。[化学式1] [在上述化学式1中，每个取代基的定义如发明的详细说明所定义的那样。]

表征谱图