ethyl-benzyl-(4-methyl-benzyl)-amine | 827333-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl-benzyl-(4-methyl-benzyl)-amine
• 英文别名: Aethyl-benzyl-(4-methyl-benzyl)-amin；N-benzyl-N-(4-methylbenzyl)ethanamine；N-benzyl-N-[(4-methylphenyl)methyl]ethanamine
• CAS: 827333-24-4
• 化学式: C₁₇H₂₁N
• 分子量: 239.36
• InChiKey: MLWOJFNGMQEFCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化氰 、 ethyl-benzyl-(4-methyl-benzyl)-amine 生成 benzyl(ethyl)cyanamide
  参考文献：
  名称：

  v.Braun; Friedsam, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 2407,2410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基苯基)甲醇 在 [RhCl2(p-cymene)]2 、 乙酸酐 、 lithium iodide 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 ethyl-benzyl-(4-methyl-benzyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  甲酸烷基酯作为转移加氢烷基化试剂及其在亚胺催化转化为烷基胺中的应用**

  摘要：

  甲酸烷基酯可作为一类新型双功能试剂用于转移加氢烷基化反应。使用与碘化锂结合的钌 (II) 催化剂，它们可以促进亚胺加氢烷基化为胺，同时形成 CO 2作为唯一的副产物。

  DOI：

  10.1002/anie.202214069

文献信息

• The “Borrowing Hydrogen Strategy” by Supported Ruthenium Hydroxide Catalysts: Synthetic Scope of Symmetrically and Unsymmetrically Substituted Amines
  作者：Kazuya Yamaguchi、Jinling He、Takamichi Oishi、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1002/chem.201000149

  日期：2010.6.25

  the N‐alkylation of ammonia (or its surrogates) and amines with “primary” alcohols. On the other hand, the N‐alkylation of ammonia surrogates (i.e., urea and NH4HCO3) with “secondary” alcohols selectively produced the corresponding symmetrically substituted “secondary” amines, even in the presence of excess amounts of alcohols, which is likely due to the steric hindrance of the secondary alcohols and/or

  易于制备的厌氧条件下，可以有效地促进氨（或其替代物，如尿素，NH 4 HCO 3和（NH 4）2 CO 3）和胺与醇（包括伯醇和仲醇）的N-烷基化反应。廉价的负载型氢氧化钌催化剂Ru（OH）x / TiO 2。氨（或其替代物）和胺与“伯”醇的N烷基化反应可以合成各种类型的对称和不对称取代的“叔”胺。另一方面，氨代用品（即尿素和NH 4）的N烷基化HCO 3）与“仲”醇选择性地产生相应的对称取代的“仲”胺，即使在存在过量的醇的情况下，这很可能是由于所产生的仲醇和/或仲胺的空间位阻所致。在有氧条件下，腈可以直接由醇和代理氨合成。观察到的当前N烷基化反应的催化本质上是非均相的，并且回收的催化剂可以重复使用而不会显着降低催化性能。当前的催化转化将通过连续N次进行烷基化反应，其中醇充当烷基化试剂。根据氘标记实验，建议在N烷基化反应期间形成二氢化钌。
• US7384952B2
  申请人：——

  公开号：US7384952B2

  公开（公告）日：2008-06-10
• v.Braun; Friedsam, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 2407,2410
  作者：v.Braun、Friedsam

  DOI：——

  日期：——
• Alkyl Formates as Transfer Hydroalkylation Reagents and Their Use in the Catalytic Conversion of Imines to Alkylamines**
  作者：Etienne Crochet、Lucile Anthore‐Dalion、Thibault Cantat

  DOI：10.1002/anie.202214069

  日期：2023.1.2

  Alkyl formates can serve as a new class of bifunctional reagents for transfer hydroalkylation reactions. Using a ruthenium(II) catalyst combined with lithium iodide, they can promote the hydroalkylation of imines to amines, with the formation of CO2 as the only by-product.

  甲酸烷基酯可作为一类新型双功能试剂用于转移加氢烷基化反应。使用与碘化锂结合的钌 (II) 催化剂，它们可以促进亚胺加氢烷基化为胺，同时形成 CO 2作为唯一的副产物。