5-bromo-N,N-diethylpyridin-2-amine | 1176424-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-bromo-N,N-diethylpyridin-2-amine
• CAS: 1176424-62-6
• 化学式: C₉H₁₃BrN₂
• 分子量: 229.12
• InChiKey: AUNKEVOLCMQTEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330,P501
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  应存储在室温、避光且惰性气体保护的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-N,N-diethylpyridin-2-amine 在 四(三苯基膦)钯 、 六氟异丙醇 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、2.13 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 N,N-diethyl-5-(1-((1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-1H-indol-2-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  基于细胞的药物发现：降低细胞中 c-MYC 蛋白水平的小分子的鉴定和优化

  摘要：

  c -MYC癌基因的表达升高是人类癌症中最常见的异常之一。不幸的是，由于蛋白质中缺乏任何已知的小分子结合口袋，鉴定直接靶向 MYC 的药理学抑制剂的努力尚未产生类似药物的分子，这可以用来破坏 MYC 功能。我们最近描述了一种间接靶向 MYC 的策略，其中一项筛选工作旨在鉴定可以快速降低 MYC 扩增细胞系中内源性c -MYC蛋白水平的化合物，从而发现了一个化合物系列-通过 siRNA 敲低 MYC。在这里，我们描述了我们的药物化学计划，该计划导致发现了有效的、口服生物可利用的c -MYC 还原化合物。将重点介绍基于经验结构活性关系的最小药效团模型的开发以及用于调节药代动力学特性的基于特性的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01416
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 、 二乙胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 384.0h， 生成 5-bromo-N,N-diethylpyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS T-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES DE TYPE T

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物。式(I)中X、Y、R1、R2、(R4)n和(R5)m的定义如描述中所述，并且涉及这些化合物的药用盐。这些化合物可用作钙T通道阻滞剂。

  公开号：

  WO2015186056A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AS T-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLE UTILISÉS COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES DE TYPE T
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2016041892A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein X, Y, R1, R2, (R4)n, and (R5)m are as defined in the description, and to pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium T-channel blockers.

  该发明涉及以下化合物的公式（I），其中X、Y、R1、R2、（R4）n和（R5）m如描述中所定义，并涉及这些化合物的药用盐。这些化合物可用作钙T通道阻滞剂。
• Pyrazole compounds and their use as T-type calcium channel blockers
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US10065929B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein X, Y, R1, R2, (R4)n, and (R5)m are as defined in the description, and to pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium T-channel blockers.

  本发明涉及式 (I) 的化合物 其中X、Y、R1、R2、(R4)n和(R5)m如描述中所定义，并涉及此类化合物的药学上可接受的盐。这些化合物可用作钙 T 通道阻滞剂。
• Triazole compounds as T-type calcium channel blockers
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US10246426B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein X, Y, R1, R2, (R4)n, and (R5)m are as defined in the description, and to pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium T-channel blockers.

  本发明涉及式 (I) 的化合物 其中 X、Y、R1、R2、(R4)n 和 (R5)m 如描述中所定义，以及此类化合物的药学上可接受的盐类。这些化合物可用作钙 T 通道阻滞剂。
• Design and synthesis of aminopyridine containing biaryls reducing c-MYC protein levels in cells
  作者：Christina N. Di Marco、Lamont Terrell、Robert Sanchez、Lourdes Rueda、Leanna Shuster、Eldridge N. Nartey、Charles McHugh、James F. Mack、Arthur Shu、Xinrong Tian、Jesus R. Medina、Ralph Rivero、Roman Manetsch、Dirk Heerding、Biju Mangatt

  DOI：10.1016/j.bmcl.2023.129385

  日期：2023.8
• PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS T-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP3152199A1

  公开（公告）日：2017-04-12