3,5-dimethoxy-N,N-dimethylbenzamide | 116114-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethoxy-N,N-dimethylbenzamide
• 英文别名: 3,5-dimethoxy-N-N-dimethylbenzamide；N,N-dimethyl-3,5-dimethoxybenzamide
• CAS: 116114-87-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• mdl: MFCD01215868
• 分子量: 209.245
• InChiKey: PGYAKHARUNZTEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethoxy-N,N-dimethylbenzamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到3,5-bis(methoxy)-N,N-dimethylbenzylamine
  参考文献：
  名称：

  Mali, R.S.; Jagtap, P.G.; Tilve, S.G., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 17, p. 2641 - 2652

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,5-dimethoxy-N,N-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Mali, R.S.; Jagtap, P.G.; Tilve, S.G., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 17, p. 2641 - 2652

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative amidation of benzaldehydes and benzylamines with<i>N</i>-substituted formamides over a Co/Al hydrotalcite-derived catalyst
  作者：Shyam Sunder R. Gupta、Akhil V. Nakhate、Kalidas B. Rasal、Gunjan P. Deshmukh、Lakshmi Kantam Mannepalli

  DOI：10.1039/c7nj03123h

  日期：——

  The present work describes a highly efficient synthetic strategy for amides via oxidative coupling of benzaldehydes or benzylamines with N-substituted formamides using a heterogeneous Co/Al hydrotalcite-derived catalyst in the presence of TBHP. A series of Co/Al hydrotalcite-derived catalysts (Cat-2, Cat-3, and Cat-4 with the Co2+/Al3+ molar ratio in the synthesis mixture as 1/1, 2/1 and 3/1) have

  本工作描述了在TBHP存在下使用多相Co / Al水滑石衍生的催化剂通过苯甲醛或苄胺与N-取代的甲酰胺的氧化偶合的酰胺的高效合成策略。一系列Co / Al水滑石衍生的催化剂（Cat-2，Cat-3和Cat-4），合成混合物中Co 2+ / Al 3+的摩尔比为1 / 1、2 / 1和3/1 ）是通过简单的共沉淀方法制备的，并使用粉末XRD，XPS，FEG-SEM，EDS，FT-IR，DTG-TGA和N 2进行表征物理吸附技术。在所制得的催化剂中，Cat-3在使用TBHP作为氧化剂的情况下，在100°C下对苯甲醛以及带有各种取代基的苄胺直接酰胺化成相应的酰胺表现出出色的催化活性。酰胺化反应的机理研究表明该反应遵循自由基途径。此外，该催化剂易于分离和再循环，而催化活性没有显着损失。
• Copper-Catalyzed Amidation of Acids Using Formamides as the Amine Source
  作者：Ye-Xiang Xie、Ren-Jie Song、Xu-Heng Yang、Jian-Nan Xiang、Jin-Heng Li

  DOI：10.1002/ejoc.201300543

  日期：2013.9

  Copper-catalyzed amidation of acids with formamides or acetamide for the selective synthesis of amides with the aid of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane as the ligand and tert-butyl hydroperoxide as the oxidant is presented. This method is highly compatible with a wide range of acids, including alkyl acids, aryl acids, α,β-unsaturated acids, and amino acids.

  铜催化的酸与甲酰胺或乙酰胺的酰胺化反应，在 1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷作为配体和叔丁基过氧化氢作为氧化剂的帮助下选择性合成酰胺。该方法与多种酸高度兼容，包括烷基酸、芳基酸、α,β-不饱和酸和氨基酸。
• Copper-Catalyzed Intermolecular C–H Amination of (Hetero)arenes via Transient Unsymmetrical λ³-Iodanes
  作者：Igors Sokolovs、Dmitrijs Lubriks、Edgars Suna

  DOI：10.1021/ja502174d

  日期：2014.5.14

  A one-pot two-step method for intermolecular C-H amination of electron-rich heteroarenes and arenes has been developed. The approach is based on a room-temperature copper-catalyzed regioselective reaction of the in situ formed unsymmetrical (hetero)aryl-λ(3)-iodanes with a wide range of primary and secondary aliphatic amines and anilines.

  已经开发了一种用于富电子杂芳烃和芳烃的分子间 CH 胺化的一锅两步法。该方法基于室温铜催化的区域选择性反应，即原位形成的不对称（杂）芳基-λ(3)-碘烷与多种脂肪族伯胺和仲胺和苯胺。
• Synthesis of bostrycoidin via directed lithiation of tertiary nicotinamide
  作者：M. Watanabe、E. Shinoda、Y. Shimizu、S. Furukawa、M. Iwao、T. Kuraishi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87704-8

  日期：1987.1

  The formal total synthesis of the antibiotic bostrycoidin 3 was achieved by using 4-selective lithiation of N,N-diisopropylnicotinamide 4b followed by condensation with N,N-dimethyl-2,3,5-trimethoxybenzamide 2f as a key reaction.

  通过使用N，N-二异丙基烟酰胺4b的4-选择性锂化，然后与N，N-二甲基-2,3,5-三甲氧基苯甲酰胺2f缩合为关键反应，可以实现抗生素类二十碳三烯的正式全合成。
• [EN] FUNGICIDAL DIPHENYL-SUBSTITUTED PYRIDAZINES<br/>[FR] PYRIDAZINES FONGICIDES SUBSTITUÉES PAR UN DIPHÉNYLE
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2011017261A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4a, R4b, R5, W, m and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本公开了式1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和盐，其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R5、W、m和n如公开所定义。还公开了含有式1化合物的组合物以及用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。