2-(5-bromopyridine-2-yl)thiazole | 1005196-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-bromopyridine-2-yl)thiazole
• 英文别名: 5-bromo-2-(thiazol-2-yl)pyridine；2-(5-bromopyridin-2-yl)-1,3-thiazole
• CAS: 1005196-12-2
• 化学式: C₈H₅BrN₂S
• 分子量: 241.111
• InChiKey: OTZDZBUMHGLXGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.642±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromopyridine-2-yl)thiazole 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 四丁基溴化铵 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2,2 '-(5,5'-(7-phenyl-7H-benzo[c]carbazole-5,9-diyl)bis(pyridin-5,2-diyl))dithiazole
  参考文献：
  名称：

  전자 수송 재료 및 이것을 사용한 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  本发明涉及化合物，其如下所示（1），以及使用该化合物的有机EL器件。该发明的化合物可用作有机EL器件的稳定化，降低驱动电压，提高效率等方面的改进，特别是作为有助于提高效率改进的电子传输材料，可提供优秀的有机EL器件。 在上述式（1）中，Ar代表芳香烃或芳香族复环衍生的m个基团；X〜X代表=CR-或=N-，但至少有2个=CR-，其中2个=CR-中的R是与Ar或芳环结合的键合手，其余的R是氢或碳数为1〜4的烷基；Y代表-O-或-S-；芳环中至少1个氢可以被烷基，苯基或萘基取代；m是2〜4的整数；并且，在上述式中的每个环和烷基中至少有1个氢可以被中性氢取代。

  公开号：

  KR20150138163A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻唑 、 2,5-二溴吡啶 在 异丙基氯化镁 、 二氯(N,N,N',N'-四甲基乙二胺)锌(II) 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以18.3 g的产率得到2-(5-bromopyridine-2-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  전자 수송 재료 및 이것을 사용한 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  本发明涉及化合物，其如下所示（1），以及使用该化合物的有机EL器件。该发明的化合物可用作有机EL器件的稳定化，降低驱动电压，提高效率等方面的改进，特别是作为有助于提高效率改进的电子传输材料，可提供优秀的有机EL器件。 在上述式（1）中，Ar代表芳香烃或芳香族复环衍生的m个基团；X〜X代表=CR-或=N-，但至少有2个=CR-，其中2个=CR-中的R是与Ar或芳环结合的键合手，其余的R是氢或碳数为1〜4的烷基；Y代表-O-或-S-；芳环中至少1个氢可以被烷基，苯基或萘基取代；m是2〜4的整数；并且，在上述式中的每个环和烷基中至少有1个氢可以被中性氢取代。

  公开号：

  KR20150138163A

文献信息

• Antiproliferative compounds and therapeutic uses thereof
  申请人：Università Degli Studi Di Milano - Bicocca

  公开号：EP2107054A1

  公开（公告）日：2009-10-07

  Inhibitors of the oncogenic tyrosine kinase ALK and of the Bcr-Abl mutant T315I Bcr-Abl, such as a compound of formula (I): wherein Q, T, W, K, J, Y, X, Z are independently selected from C, N, S, O, provided that the corresponding rings are (hetero)aromatic; n = 0 or 1; q = 1 or 2; pharmaceutical compositions containing the same and their use for the treatment of hyper-proliferative diseases.

  抑制癌基因酪氨酸激酶ALK和Bcr-Abl突变体T315I Bcr-Abl的抑制剂，例如式(I)的化合物： 其中Q、T、W、K、J、Y、X、Z分别独立选择自C、N、S、O，前提是相应的环是(杂)芳香的； n = 0或1； q = 1或2； 含有相同化合物的药物组合物及其用于治疗高增殖性疾病。
• Efficient access to 5-substituted thiazoles by a novel metallotropic rearrangement
  作者：Alfonso Zambon、Giuseppe Borsato、Stefania Brussolo、Pietrogiulio Frascella、Vittorio Lucchini

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.029

  日期：2008.1

  A novel rearrangement process involving the migration of trimethylstannanyl or trimethylsilanyl groups around the thiazole ring provides access to either 2- or 5-metallated thiazoles by tuning the reaction conditions. The proposed mechanism, based on experimental evidence, is characterized by the catalytic role of thiazole bisadducts as metal-transfer agents.

  涉及三甲基锡烷基或三甲基硅烷基在噻唑环周围迁移的新颖的重排过程可通过调节反应条件来获得2-或5-金属化的噻唑。根据实验证据，所提出的机理的特征在于噻唑二加合物作为金属转移剂的催化作用。
• ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Gambacorti Passerini Carlo

  公开号：US20110112110A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Inhibitors of the oncogenic tyrosine kinase ALK and of the Bcr-Abl mutant T315I Bcr-Abl, pharmaceutical compositions containing the same and their use for the treatment of hyper-proliferative diseases.

  抑制癌基因酪氨酸激酶ALK和Bcr-Abl突变体T315I Bcr-Abl的抑制剂，包含它们的制药组合物以及它们用于治疗高增殖性疾病的用途。
• ELECTRON TRANSPORT MATERIAL AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING SAME
  申请人：JNC CORPORATION

  公开号：US20160118598A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The invention concerns a compound represented by formula (1) below, and an organic EL device using the same. The compound of the invention is useful as an electron transport material that contributes to improvement in service life prolongation, reduction of driving voltage, achievement of high efficiency and so forth, above all, improvement in achieving high efficiency, and can provide an excellent organic EL device: wherein, Ar is an m-valent group derived from aromatic hydrocarbon or an aromatic heterocycle; X 1 to X 6 are ═CR 1 — or ═N—, at least two of X 1 to X 6 is ═CR 1 —, R 1 in two of ═CR 1 — is a bonding hand to be bonded with Ar or an azole ring, and R 1 in ═CR 1 — other than the above is hydrogen or alkyl having 1 to 4 carbons; Y is —O— or —S—; at least one of hydrogen in an azole ring may be replaced by alkyl, phenyl or naphthyl; m is an integer from 2 to 4; and at least one of hydrogen in each ring and alkyl in the formula may be replaced by deuterium.

  该发明涉及下式（1）所表示的化合物以及使用该化合物的有机EL器件。该发明的化合物作为电子传输材料非常有用，有助于延长使用寿命，降低驱动电压，提高效率等等，特别是在实现高效率方面有很大的改进，并且可以提供优秀的有机EL器件：其中，Ar是从芳香族碳氢化合物或芳香族杂环衍生的m价基团；X1到X6是═CR1—或═N—，其中至少有两个X1到X6是═CR1—，在═CR1—中的两个R1是用于与Ar或唑环结合的键手，而═CR1—中除上述情况外的R1是氢或具有1至4个碳的烷基；Y是—O—或—S—；唑环中的氢可以被烷基、苯基或萘基替换；m是从2到4的整数；式中每个环中的氢和烷基中的至少一个可以被氘替换。
• [EN] ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIPROLIFÉRATIFS ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV MILANO BICOCCA

  公开号：WO2009121535A2

  公开（公告）日：2009-10-08

  Inhibitors of the oncogenic tyrosine kinase ALK and of the Bcr-Abl mutant T315I Bcr-Abl, pharmaceutical compositions comprising the same and the use thereof for the treatment of hyper-proliferative diseases.