benzyl 3-(6-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]prop-1-ynyl}pyridin-3-yl)prop-2-ynylcarbamate | 479400-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-(6-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]prop-1-ynyl}pyridin-3-yl)prop-2-ynylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[3-[6-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]prop-1-ynyl]pyridin-3-yl]prop-2-ynyl]carbamate
• CAS: 479400-97-0
• 化学式: C₂₄H₂₅N₃O₄
• 分子量: 419.48
• InChiKey: FAIIBAMYBDBXCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3-(5-bromopyridin-2-yl)prop-2-yn-1-yl)carbamate 、 2-丙炔-1-基氨基甲酸苄酯 在 双三苯基磷二氯化钯 、 碘化亚铜 氮气 、 乙酸乙酯 、 silica gel 、 甲基叔丁基醚 、 hexanes 作用下， 以 二异丙胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 6-1 (1.07 g)的产率得到benzyl 3-(6-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]prop-1-ynyl}pyridin-3-yl)prop-2-ynylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing integrin antagonist intermediates

  摘要：

  提供了一种新的工艺，用于制备可选保护的2,5-二（3'-氨丙基）-吡啶，这些化合物在合成αv整合素受体拮抗剂中很有用。同时，该工艺还提供了有用的中间体。

  公开号：

  US06706885B2

文献信息

• US6706885B2
  申请人：——

  公开号：US6706885B2

  公开（公告）日：2004-03-16
• Process for preparing integrin antagonist intermediates
  申请人：——

  公开号：US20030004353A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  A novel process is provided for the preparation of optionally protected 2,5-di-(3′-aminopropyl)-pyridines which are useful in the synthesis of &agr;v integrin receptor antagonists. Also provided are useful intermediates obtained from the process.

  提供了一种新型工艺，用于制备可选择保护的2,5-二(3'-氨基丙基)-吡啶，这对合成αv整合素受体拮抗剂很有用。同时还提供了从该工艺中获得的有用中间体。