tert-butyl (3-(5-bromopyridin-2-yl)prop-2-yn-1-yl)carbamate | 479400-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-(5-bromopyridin-2-yl)prop-2-yn-1-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl 3-(5-bromopyridin-2-yl)prop-2-ynylcarbamate；tert-butyl N-[3-(5-bromopyridin-2-yl)prop-2-ynyl]carbamate
• CAS: 479400-92-5
• 化学式: C₁₃H₁₅BrN₂O₂
• 分子量: 311.178
• InChiKey: PZSPXAMRSRUYNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-(5-bromopyridin-2-yl)prop-2-yn-1-yl)carbamate 、 2-丙炔-1-基氨基甲酸苄酯 在 双三苯基磷二氯化钯 、 碘化亚铜 氮气 、 乙酸乙酯 、 silica gel 、 甲基叔丁基醚 、 hexanes 作用下， 以 二异丙胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 6-1 (1.07 g)的产率得到benzyl 3-(6-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]prop-1-ynyl}pyridin-3-yl)prop-2-ynylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing integrin antagonist intermediates

  摘要：

  提供了一种新的工艺，用于制备可选保护的2,5-二（3'-氨丙基）-吡啶，这些化合物在合成αv整合素受体拮抗剂中很有用。同时，该工艺还提供了有用的中间体。

  公开号：

  US06706885B2
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 、 N-Boc-氨基丙炔 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl (3-(5-bromopyridin-2-yl)prop-2-yn-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL MONOBACTAM COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS DE BIARYLMONOBACTAME ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  本发明涉及公式I的联苯单环内酰胺化合物及其药学上可接受的盐，其中X、Y、Z、A1、Q、A2、M、W、RX和Rz如本文所定义。本发明还涉及包含本发明的联苯单环内酰胺化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的组合物。该发明还涉及治疗细菌感染的方法，包括向患者施用本发明化合物的治疗有效量，单独或与第二种β-内酰胺类抗生素的治疗有效量结合。

  公开号：

  WO2017106064A1

文献信息

• US6706885B2
  申请人：——

  公开号：US6706885B2

  公开（公告）日：2004-03-16
• [EN] BIARYL MONOBACTAM COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BIARYLMONOBACTAME ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017106064A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention relates to biaryl monobactam compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, A1, Q, A2, M, W, RX and Rz are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise a biaryl monobactam compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt therof, and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention further relates to methods for treating a bacterial infection comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of a compound of the invention, either alone or in combination with a therapeutically effective amount of a second beta-lactam antibiotic.

  本发明涉及公式I的联苯单环内酰胺化合物及其药学上可接受的盐，其中X、Y、Z、A1、Q、A2、M、W、RX和Rz如本文所定义。本发明还涉及包含本发明的联苯单环内酰胺化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的组合物。该发明还涉及治疗细菌感染的方法，包括向患者施用本发明化合物的治疗有效量，单独或与第二种β-内酰胺类抗生素的治疗有效量结合。
• Process for preparing integrin antagonist intermediates
  申请人：——

  公开号：US20030004353A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  A novel process is provided for the preparation of optionally protected 2,5-di-(3′-aminopropyl)-pyridines which are useful in the synthesis of &agr;v integrin receptor antagonists. Also provided are useful intermediates obtained from the process.

  提供了一种新型工艺，用于制备可选择保护的2,5-二(3'-氨基丙基)-吡啶，这对合成αv整合素受体拮抗剂很有用。同时还提供了从该工艺中获得的有用中间体。