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N-benzyl-N-ethyl-4-(2,4,6-trimethyphenyl)-1-phthalazinamine | 209416-23-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-benzyl-N-ethyl-4-(2,4,6-trimethyphenyl)-1-phthalazinamine
英文别名
N-benzyl-N-ethyl-4-mesitylphthalazin-1-amine;N-benzyl-N-ethyl-4-(2,4,6-trimethylphenyl)phthalazin-1-amine
N-benzyl-N-ethyl-4-(2,4,6-trimethyphenyl)-1-phthalazinamine化学式
CAS
209416-23-9
化学式
C26H27N3
mdl
——
分子量
381.52
InChiKey
OBEMHUYLAYVMMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    543.1±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    29
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Isoquinolinamine and phthalazinamine derivatives: corticotropin-releasing factor receptor CRF1 specific ligands
    摘要:
    本文披露了一种在人类CRF1受体上高度选择性的部分激动剂或拮抗剂,可用于诊断和治疗与压力相关的疾病,如创伤后应激障碍(PTSD),以及抑郁症、头痛和焦虑症。这些化合物具有以下结构式: 或其药用可接受的盐,其中Ar、R1、R2、R3、R4和W为各种有机和无机取代基。
    公开号:
    US06353103B1
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文献信息

  • Certain Isoquinolinamine and phthalazinamine derivatives; corticotropin-releasing factor receptor CRF1 specific ligands
    申请人:Neurogen Corporation.
    公开号:US20010036945A1
    公开(公告)日:2001-11-01
    Disclosed are compounds that are highly selective partial agonists or antagonists at human CRF 1 receptors that are useful in the diagnosis and treatment of treating stress related disorders such as post traumatic stress disorder (PTSD) as well as depression, headache and anxiety. The compounds have the formula 1 or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and W are various organic and inorganic substituents.
    本发明涉及高度选择性的部分激动剂或拮抗剂,用于人类CRF1受体的诊断和治疗,用于治疗与压力相关的疾病,如创伤后应激障碍(PTSD),以及抑郁症,头痛和焦虑症。该化合物的式子为1,或其药学上可接受的盐,其中Ar,R1,R2,R3,R4和W是各种有机和无机取代基。
  • 3-aryl-5,6-disubstituted pyridazines
    申请人:Yoon Taeyoung
    公开号:US20110160187A1
    公开(公告)日:2011-06-30
    The present invention provides compounds of Formula (I) or (II) salt form or prodrug thereof, wherein variables are defined herein, that are modulators of metalloproteases such as matrix metalloproteases (MMPs) and ADAMs. The compounds or compositions described herein can be used to treat diseases associated with metalloprotease activity including, for example, arthritis, cancer, cardiovascular disorders, skin disorders, inflammation or allergic conditions.
    本发明提供了公式(I)或(II)的化合物,盐形式或其前药,其中变量在此定义,该化合物是金属蛋白酶的调节剂,如基质金属蛋白酶(MMPs)和ADAMs。本文所述的化合物或组合物可用于治疗与金属蛋白酶活性相关的疾病,包括但不限于关节炎,癌症,心血管疾病,皮肤疾病,炎症或过敏症。
  • ISOQUINOLINAMINE AND PHTHALAZINAMINE DERIVATIVES WHICH INTERACT WITH CRF RECEPTORS
    申请人:NEUROGEN CORPORATION
    公开号:EP0946520A1
    公开(公告)日:1999-10-06
  • US6114530A
    申请人:——
    公开号:US6114530A
    公开(公告)日:2000-09-05
  • US6235752B1
    申请人:——
    公开号:US6235752B1
    公开(公告)日:2001-05-22
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