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o-succinyl benzamidoxime | 1175001-94-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
o-succinyl benzamidoxime
英文别名
4-(((amino(phenyl)methylene)amino)oxy)-4-oxobutanoic acid;4-[(E)-[amino(phenyl)methylidene]amino]oxy-4-oxobutanoic acid
o-succinyl benzamidoxime化学式
CAS
1175001-94-1
化学式
C11H12N2O4
mdl
——
分子量
236.227
InChiKey
SJZNUNYAAZPKFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    o-succinyl benzamidoxime 在 sodium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到3-(3-苯基-1,2,4-噁二唑)丙酸盐
    参考文献:
    名称:
    室温合成带有1,2,4-恶二唑基团的药学上重要的羧酸
    摘要:
    已经开发了一种有效且温和的一锅操作规程,用于通过a胺肟与二羧酸酐在NaOH / DMSO介质中的反应来合成1,2,4-恶二唑。该方法可以合成具有1,2,4-恶二唑基序的不同取代的羧酸,该基团是药物研究的常用组成部分,产率中等至优异。反应范围包括芳族和杂芳族酰胺肟以及五元,六元和七元酸酐。该方法的优点是证明了克级可缩放性和使用廉价的起始原料,从工艺化学的角度来看,这对于将来的工业应用至关重要。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2017.08.020
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲腈盐酸羟胺碳酸氢钠 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 o-succinyl benzamidoxime
    参考文献:
    名称:
    室温合成带有1,2,4-恶二唑基团的药学上重要的羧酸
    摘要:
    已经开发了一种有效且温和的一锅操作规程,用于通过a胺肟与二羧酸酐在NaOH / DMSO介质中的反应来合成1,2,4-恶二唑。该方法可以合成具有1,2,4-恶二唑基序的不同取代的羧酸,该基团是药物研究的常用组成部分,产率中等至优异。反应范围包括芳族和杂芳族酰胺肟以及五元,六元和七元酸酐。该方法的优点是证明了克级可缩放性和使用廉价的起始原料,从工艺化学的角度来看,这对于将来的工业应用至关重要。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2017.08.020
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文献信息

  • 전구약물을 생성하기 위한 아미드옥심 카르복실산 에스테르류 및 엔-하이드록시구아니딘 카르복실산 에스테르류의 용도
    申请人:DRITTE PATENTPORTFOLIO BETEILIGUNGSGESELLSCHAFT MBH & CO. KG 드리테 파텐트포트폴리오 베타일리궁스게젤샤프트 엠베하 운트 코. 카게(520080559106)
    公开号:KR20160027967A
    公开(公告)日:2016-03-10
    본 발명은 약학적 물질의 생체 이용성을 향상시키기 위한 및 상기 약학 물질이 혈뇌장벽을 투과하기 위한 방법에 관한 것으로서, 상기 약학적 물질은 적어도 하나의 아미딘, 구아니딘, N-하이드록시구아니딘 관능체를 가진다. 본 발명은 또한 상응하게 개질된 약학 물질을 함유하는 의약물에 관한 것이다.
    This is the translation of the text into Chinese: 本发明旨在提高药物物质的生物利用度,并涉及一种用于药物物质穿透血脑屏障的方法,所述药物物质具有至少一种含有氨基甲酰基、瓜尼啶、N-羟基瓜尼啶官能团的。本发明还涉及含有相应改性药物物质的药物。
  • USE OF AMIDOXIME CARBOXYLIC ACID ESTERS AND N-HYDROXYGUANIDINE CARBOXYLIC ACID ESTERS FOR PRODUCING PRODRUGS
    申请人:CLEMENT Bernd
    公开号:US20110028756A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    The invention relates to a method for improving the bioavailability of pharmaceutical substances and for allowing the pharmaceutical substances to permeate the blood-brain barrier, the pharmaceutical substances having at least one or more amidine, guanidine, N-hydroxyamidine (amidoxime) or N-hydroxyguanidine functions. The invention also relates to medicaments containing the correspondingly modified pharmaceutical substances.
    这项发明涉及一种改善药物物质生物利用度并允许药物物质渗透血脑屏障的方法,所述药物物质具有至少一个或多个胺基甲酸酯、胍、N-羟基胺基甲酸酯(羟肟)或N-羟基胍功能。该发明还涉及含有相应改性药物物质的药物。
  • VERWENDUNG VON AMIDOXIMCARBONSÄUREESTERS UND N-HYDROXYGUANIDINCARBONSÄUREESTERS ZUR HERSTELLUNG VON PRODRUGS
    申请人:Dritte Patentportfolio Beteiligungsgesellschaft mbH & Co. KG
    公开号:EP2249821B1
    公开(公告)日:2015-07-29
  • METHOD FOR PRODUCING PRODRUG FROM AMIDOXIME AND N-HYDROXYGUANIDINE CARBOXYLIC ACID ESTERS
    申请人:Dritte Patentportfolio Beteiligungsgesellschaft mbH & Co. KG
    公开号:US20140350293A1
    公开(公告)日:2014-11-27
    The invention relates to a method for improving the bioavailability of pharmaceutical substances and for allowing the pharmaceutical substances to permeate the blood-brain barrier, the pharmaceutical substances having at least one or more amidine, guanidine, N-hydroxyamidine (amidoxime) or N-hydroxyguanidine functions. The invention also relates to medicaments containing the correspondingly modified pharmaceutical substances.
  • US9353047B2
    申请人:——
    公开号:US9353047B2
    公开(公告)日:2016-05-31
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