5-(2-ethyl-benzo[b]thiophen-3-ylmethylene)-pyrimidine-2,4,6-trione | 64860-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(2-ethyl-benzo[b]thiophen-3-ylmethylene)-pyrimidine-2,4,6-trione
• 英文别名: 5-[(2-Ethyl-1-benzothiophen-3-yl)methylidene]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 64860-41-9
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 300.338
• InChiKey: KFASSBNEULRTHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  267 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯并[B]噻吩-3-甲醛 、 6-hydroxyuracil 在 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-(2-ethyl-benzo[b]thiophen-3-ylmethylene)-pyrimidine-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  2-乙基苯并噻吩-3-醛的反应行为

  摘要：

  结合杂环12-π和14-π分子体系的合成，研究了2-乙基-苯并噻吩-3-醛(I)对C亲核试剂的反应行为，得到了衍生物7和8a-8b。

  DOI：

  10.1002/ardp.19773100805

文献信息

• NEIDLEIN R.; SALZL M. H., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1977, 310, NO 8, 635-642
  作者：NEIDLEIN R.、 SALZL M. H.

  DOI：——

  日期：——
• Zum Reaktionsverhalten von 2-Äthyl-benzothiophen-3-aldehyd
  作者：Richard Neidlein、Manfred H. Salzl

  DOI：10.1002/ardp.19773100805

  日期：——

  Im Zusammenhang mit der Synthese heterocyclischer 12‐π‐und 14‐π‐Molekülsysteme wird das Reaktionsverhalten von 2‐Äthyl‐benzothiophen‐3‐aldehyd (I) gegenüber C‐Nukleophilen untersucht, wobei die Derivate 7 sowie 8a–8b erhalten worden sind.

  结合杂环12-π和14-π分子体系的合成，研究了2-乙基-苯并噻吩-3-醛(I)对C亲核试剂的反应行为，得到了衍生物7和8a-8b。