4-m-tolyloxy-butan-2-one | 263854-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-m-tolyloxy-butan-2-one
• 英文别名: 4-m-Tolyloxy-butan-2-on；4-(3-methylphenoxy)-2-butanone；4-(3-methylphenoxy)butan-2-one
• CAS: 263854-31-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: PRHUDBURIYJXPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-74.5 °C
• 沸点：
  162-169 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-m-tolyloxy-butan-2-one 在 甲基溴化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到2-methyl-4(3-methylphenoxy)-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  NON-PEPTIDE GnRH AGENTS, METHODS AND INTERMEDIATES FOR THEIR PREPARATION

  摘要：

  公开号：

  EP1105120B1
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基乙炔 、 间甲酚 在 硫酸 、 mercury(II) sulfate 作用下， 生成 4-m-tolyloxy-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Nasarow; Wartanjan; Mazojan, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 1111,1113

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Non-peptide GNRH agents, methods and intermediates for their preparation
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07101878B1

  公开（公告）日：2006-09-05

  Non-peptide GnRH agents capable of inhibiting the effect of gonadotropin-releasing hormone are described. Such compounds and their pharmaceutically acceptable salts, multimers, prodrugs, and active metabolites are suitable for treating mammalian reproductive disorders and steroid hormone-dependent tumors as well as for regulating fertility, where suppression of gonadotropin release is indicated. Methods for synthesizing the compounds and intermediates useful in their preparation are also described.

  本文描述了能够抑制促性腺激素释放激素作用的非肽类GnRH（促性腺激素释放激素）制剂。这些化合物及其药学上可接受的盐、多聚体、前药和活性代谢物适用于治疗哺乳动物生殖障碍和类固醇激素依赖性肿瘤，以及调节生育力，其中需要抑制促性腺激素释放。还描述了合成这些化合物和在其制备中有用的中间体的方法。
• EP1105120A4
  申请人：——

  公开号：EP1105120A4

  公开（公告）日：2001-12-19
• US7101878B1
  申请人：——

  公开号：US7101878B1

  公开（公告）日：2006-09-05
• [EN] NON-PEPTIDE GnRH AGENTS, METHODS AND INTERMEDIATES FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] AGENTS NON PEPTIDIQUES DE L'HORMONE DE LIBERATION DE LA GONADOTROPHINE ET INTERMEDIAIRES UTILES POUR LES PREPARER
  申请人：AGOURON PHARMA

  公开号：WO2000020358A2

  公开（公告）日：2000-04-13

  Non-peptide GnRH agents capable of inhibiting the effect of gonadotropin-releasing hormone are described. Such compounds and their pharmaceutically acceptable salts, multimers, prodrugs, and active metabolites are suitable for treating mammalian reproductive disorders and steroid hormone-dependent tumors as well as for regulating fertility, where suppression of gonadotropin release is indicated. Methods for synthesizing the compounds and intermediates useful in their preparation are also described.