Ruhemann, Chemische Berichte, 1920, vol. 53, p. 280
作者:Ruhemann
DOI:——
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v.Hornstein, 1923, vol. 3, p. 75,79
作者:v.Hornstein
DOI:——
日期:——
BONNIN C. M.; CADBY P. A; FREEMAN C. G.; WARD A. D., AUSTRAL. J. CHEM., 1979, 32, NO 4, 833-847
作者:BONNIN C. M.、 CADBY P. A、 FREEMAN C. G.、 WARD A. D.
DOI:——
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8-ETHINYLXANTHINE DERIVATIVES AS SELECTIVE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
申请人:Schwarz Pharma AG
公开号:EP2097415A1
公开(公告)日:2009-09-09
[EN] 8-ETHINYLXANTHINE DERIVATIVES AS SELECTIVE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS 8-ÉTHYNYLXANTHINE EN TANT QU'ANTAGONISTES SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR 2A
申请人:SANOL ARZNEI SCHWARZ GMBH
公开号:WO2008077557A1
公开(公告)日:2008-07-03
[EN] Disclosed are novel compounds of the general formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts, isomers, diastereomers or enantiomers thereof (Ia) and their use as medicines, for example in the treatment of dopamine-related movement disorders. [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés de formule générale (Ia), et leurs sels, isomères, diastéréomères ou enantiomères pharmaceutiquement acceptables ainsi que leur utilisation en tant que médicaments, par exemple dans le traitement de troubles du mouvement liés à la dopamine.