4-(pent-1-yn-1-yl)phenol | 178056-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(pent-1-yn-1-yl)phenol
• 英文别名: 4-(1-Pentynyl)phenol；4-pent-1-ynylphenol
• CAS: 178056-76-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: PAOHEHVCXUCXQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(pent-1-yn-1-yl)phenol 在 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以92%的产率得到(Z)-4-(pent-1-en-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  混合AuPd纳米颗粒作为炔烃Z半氢化的高活性催化剂

  摘要：

  两种金属比一种更好！现成的混合AuPd纳米粒子的直径约为2.6 nm ，对各种炔烃的选择性Z-半氢化反应显示出很高的催化剂活性。相应的单金属Au纳米颗粒没有活性，单金属Pd体系显示出明显较低的活性，证明了两种金属的协同作用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800583
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-4-(pent-1-yn-1-yl)benzene 在 乙硫醇钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到4-(pent-1-yn-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  4-炔基苯基咪唑基丙基醚作为具有高口服中枢神经系统活性的选择性组胺H3受体拮抗剂。

  摘要：

  为了寻找有效的和治疗上有用的H3-受体拮抗剂，我们以方便的合成方法制备了3-（1H-咪唑-4-基）丙醇的新型4-炔基苯基醚衍生物。测试了所有化合物的体外和体内H3受体拮抗剂活性以及相对于H1和H2受体的H3受体选择性。提出的4-炔基苯基醚是高效和选择性的H3拮抗剂，具有口服活性和改善的脑渗透性。特别是4-乙炔基苯基3-（1H-咪唑-4-基）丙基醚（14a）显示出惊人的体外和体内活性，-log Ki值为8.6，ED50值为0.12 mg / kg。目前，14a是体内最有效的H3受体拮抗剂，因此可能是治疗中枢神经系统（CNS）的H3受体依赖性疾病的潜在药物。

  DOI：

  10.1021/jm9802970

文献信息

• Imidazole derivatives as histamine receptor H3 (ANT) agonists
  申请人：Institut National de la Sante et de la Recherche Medical

  公开号：US06248765B1

  公开（公告）日：2001-06-19

  Novel imidazole derivatives as histamine receptor H3 antagonists and/or agonists, preparation thereof and therapeutical uses thereof. Chemical compounds for use as histamine receptor H3 agonists, partial agonists or antagonists, having general formula (Ia) or (Ib), the use thereof for making drugs, and methods for revealing the agonist, partial agonist or antagonist activity of such compounds in vivo, are disclosed.

  新型咪唑衍生物作为组胺受体H3拮抗剂和/或激动剂，其制备和治疗用途。用作组胺受体H3激动剂、部分激动剂或拮抗剂的化合物，具有通式(Ia)或(Ib)，其用于制备药物的用途，并公开了在体内揭示这类化合物的激动剂、部分激动剂或拮抗剂活性的方法。
• Regio- and Stereoselective Cyanotriflation of Alkynes Using Aryl(cyano)iodonium Triflates
  作者：Xi Wang、Armido Studer

  DOI：10.1021/jacs.6b00869

  日期：2016.3.9

  A novel, mild, and versatile approach for regioselective syn-addition of both the CN and OTf groups of aryl(cyano)iodonium triflates to alkynes is described. The reaction uses Fe-catalysis and can be conducted in gram scale. Products of the vicinal cyanotriflation can be stereospecifically readily further functionalized, rendering the method highly valuable.

  描述了一种将芳基（氰基）碘三氟甲磺酸盐的 CN 和 OTf 基团区域选择性合成加成到炔烃的新型、温和且通用的方法。该反应使用铁催化并且可以以克规模进行。邻位 cyanotriflation 的产物可以立体定向地容易地进一步功能化, 使该方法非常有价值。
• Regio- and Stereoselective Radical Perfluoroalkyltriflation of Alkynes Using Phenyl(perfluoroalkyl)iodonium Triflates
  作者：Xi Wang、Armido Studer

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01215

  日期：2017.6.2

  A method for regio- and stereoselective anti-addition of the perfluoroalkyl and the triflate group of phenyl(perfluoroalkyl)iodonium triflates to alkynes is presented. The radical reaction uses cheap CuCl as a smart initiator and can be conducted in gram scale. The perfluoroalkyltriflated products are readily further functionalized, rendering this transformation valuable.

  提出了将全氟烷基和苯基（全氟烷基）碘鎓三氟甲磺酸酯的三氟甲磺酸酯基区域和立体选择性反加成至炔烃的方法。自由基反应使用廉价的CuCl作为智能引发剂，并且可以以克为单位进行。全氟烷基三氟甲磺酸酯产品易于进一步官能化，使这种转化有价值。
• 一种有机化工中间体1,2-二酮类化合物的催化 合成方法
  申请人：魏建华

  公开号：CN103936540B

  公开（公告）日：2016-03-02

  本发明涉及一种有机化工中间体1,2-二酮类化合物的催化合成方法，所述方法以不对称芳基烷基炔为原料，在多组分催化剂/助剂体系的存在下而实现了直接的催化氧化反应来制备1,2-二酮类化合物，本发明通过大量的实验研究了催化剂和助剂各组分的种类影响，并对适合该体系的反应溶剂做了合适筛选。该合成工艺反应收率高、反应条件温度、反应时间短，是一种十分优异的1,2-二酮类化合物的合成方法，具有广阔的规模化工业应用价值和市场潜力。
• Modified silicone compound, process of producing the same, and cured object obtained therefrom
  申请人：——

  公开号：US20030065117A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  It is here intended to provide a modified silicone compound having excellent heat-resistant properties and a process of producing the same, and there is disclosed a modified silicone compound having an Si—H bond and an unsaturated bond, represented by the general formula (1): 1 (wherein R 1 and R 4 are each hydrogen or a monovalent organic group; R 2 is a divalent organic group; R 4 and R 6 are each a monovalent organic group and may be the same or different; R 3 is a divalent group having an unsaturated carbon-carbon bond, represented by —C≡C— or —C(R 7 )═C(R 8 )—; and R 7 and R 8 are the same as defined in R 1 ).

  本文旨在提供一种具有优异耐热性能的改性有机硅化合物及其生产工艺，并公开了一种具有 Si-H 键和不饱和键的改性有机硅化合物，由通式（1）表示： 1 (其中 R 1 和 R 4 均为氢或一价有机基团；R 2 是二价有机基团 4 和 R 6 均为一价有机基团，可以相同或不同；R 3 是具有不饱和碳-碳键的二价基团，由-C≡C-或-C(R 7 )═C(R 8 )-；以及 R 7 和 R 8 与 R 1 ).