2-methylamino-4-methylthioquinazoline | 66433-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-methylamino-4-methylthioquinazoline
• 英文别名: N-methyl-4-methylsulfanylquinazolin-2-amine
• CAS: 66433-10-1
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃S
• 分子量: 205.283
• InChiKey: IWMWPWQEQPILQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-methylthioquinazoline 、 甲胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MIKI, HIDEKI;YAMADA, JUNJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 7, 2313-2318

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fused pyrimidines. IV. The reaction of 4-alkylthio-2-chloroquinazolines with alkylamines in dimethylformamide.
  作者：HIDEKI MIKI、JUNJI YAMADA

  DOI：10.1248/cpb.30.2313

  日期：——

  The reaction of 4-alkylthio-2-chloroquinazolines with alkylamines in dimethylformamide afforded 2, 4-bis (alkylthio)-, 2-alkylamino-4-alkylthio-, 4-alkylamino-2-chloro-, 4-alkylamino-2-alkylthio-, and 2, 4-bis (alkylamino) quinazolines. The relative easines of displacement of the chlorine and/or the alkylthio group in 4-alkylthio-2-chloroquinazolines depended on the bulkiness rather than the basicity of the alkylamine. A possible reaction mechanism is discussed.

  4-烷硫基-2-氯喹唑啉与烷基胺在二甲基甲酰胺中的反应，生成2,4-双（烷硫基）-、2-烷基氨基-4-烷硫基-、4-烷基氨基-2-氯-、4-烷基氨基-2-烷硫基-以及2,4-双（烷基氨基）喹唑啉。在4-烷硫基-2-氯喹唑啉中，氯和/或烷硫基的取代难易程度取决于烷基胺的体积而非碱性。本文讨论了可能的反应机理。
• MIKI, HIDEKI;YAMADA, JUNJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 7, 2313-2318
  作者：MIKI, HIDEKI、YAMADA, JUNJI

  DOI：——

  日期：——