2-chloro-4-methylthioquinazoline | 66433-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-4-methylthioquinazoline
• 英文别名: 2-chloro-4-methylsulfanyl-quinazoline；2-Chlor-4-methylmercapto-chinazolin；2-Chloro-4-(methylsulfanyl)quinazoline；2-chloro-4-methylsulfanylquinazoline
• CAS: 66433-07-6
• 化学式: C₉H₇ClN₂S
• 分子量: 210.687
• InChiKey: YAMNMBWTPUNFDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-methylthioquinazoline 在 正丁胺 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 4-butylamino-2-methylthioquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrimidines. IV. The reaction of 4-alkylthio-2-chloroquinazolines with alkylamines in dimethylformamide.

  摘要：

  4-烷硫基-2-氯喹唑啉与烷基胺在二甲基甲酰胺中的反应，生成2,4-双（烷硫基）-、2-烷基氨基-4-烷硫基-、4-烷基氨基-2-氯-、4-烷基氨基-2-烷硫基-以及2,4-双（烷基氨基）喹唑啉。在4-烷硫基-2-氯喹唑啉中，氯和/或烷硫基的取代难易程度取决于烷基胺的体积而非碱性。本文讨论了可能的反应机理。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2313
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯喹唑啉 、 sodium thiomethoxide 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.7 g的产率得到2-chloro-4-methylthioquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrimidines. IV. The reaction of 4-alkylthio-2-chloroquinazolines with alkylamines in dimethylformamide.

  摘要：

  4-烷硫基-2-氯喹唑啉与烷基胺在二甲基甲酰胺中的反应，生成2,4-双（烷硫基）-、2-烷基氨基-4-烷硫基-、4-烷基氨基-2-氯-、4-烷基氨基-2-烷硫基-以及2,4-双（烷基氨基）喹唑啉。在4-烷硫基-2-氯喹唑啉中，氯和/或烷硫基的取代难易程度取决于烷基胺的体积而非碱性。本文讨论了可能的反应机理。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2313

文献信息

• Chloro- and alkoxy-substituted-2,4-diaminoquinazolines and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0028473A1

  公开（公告）日：1981-05-13

  2,4-Diaminoquinazolinesoftheformula: and the pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed and claimed as novel compounds having useful antihypertensive activity wherein: Y' is hydrogen or chloro, Y2 is OR and Y' is hydrogen or OR, such that when Y' is hydrogen, Y3 is OR and when Y' is chloro, Y3 is hydrogen or OR; R represents an alkyl group having from one to three carbon atoms; when taken separately, R1 and R2 are each hydrogen, alkyl having from one to five carbon atoms, cycloalkyl having from three to eight carbon atoms, alkenyl or alkynyl each having from three to five carbon atoms or hydroxy substituted alkyl having from two to five carbon atoms; when taken together with the nitrogen atom to which they are attached, R and R2 form any one of a number of specified substituted or unsubstituted heterocyclic groups optionally containing also an atom of oxygen, sulfur or a second atom of nitrogen as a ring member. Also disclosed and claimed are pharmaceutical compositions containing such compounds, and novel intermediates for their production, having the formulae: and

  2,4-Diaminoquinazolinesoftheformula： 及其药学上可接受的盐类公开并声称是具有有用的抗高血压活性的新型化合物，其中：Y'是氢或氯，Y2是OR，Y'是氢或OR，这样，当Y'是氢时，Y3是OR，当Y'是氯时，Y3是氢或OR；R代表具有1至3个碳原子的烷基；当单独使用时，R1和R2各自是氢、具有1至5个碳原子的烷基、具有3至8个碳原子的环烷基、各自具有3至5个碳原子的烯基或炔基或具有2至5个碳原子的羟基取代的烷基；当 R 和 R2 与它们所连接的氮原子结合在一起时，R 和 R2 形成若干指定的取代或未取代的杂环基团中的任一个，这些杂环基团还可选择含有一个氧原子、硫原子或第二个氮原子作为环成员。本发明还公开了含有此类化合物的药物组合物，以及用于生产此类化合物的新型中间体，其结构式为 和
• Inhibitors of RAD52 recombination protein and methods using same
  申请人：Mazin Alexander V.

  公开号：US10442817B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  The present invention includes novel RAD52 inhibitors for preventing or treating cancers in a subject in need thereof. The present invention further includes a method of preventing or treating cancers in a subject in need thereof, the method comprising administering to the subject an effective amount of a compound of the invention. In certain embodiments, the subject is further administered at least one additional therapeutic agent.

  本发明包括新型 RAD52 抑制剂，用于预防或治疗有需要的受试者的癌症。本发明还包括一种预防或治疗有需要的受试者癌症的方法，该方法包括向受试者施用有效量的本发明化合物。在某些实施方案中，受试者进一步施用至少一种额外的治疗剂。
• Miki, Hideki; Kasahara, Fumiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 10, p. 3471 - 3475
  作者：Miki, Hideki、Kasahara, Fumiko

  DOI：——

  日期：——
• Curd et al., Journal of the Chemical Society, 1947, p. 775,780
  作者：Curd et al.

  DOI：——

  日期：——
• Miki, Hideki; Yamada, Junji, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 1, p. 11 - 13
  作者：Miki, Hideki、Yamada, Junji

  DOI：——

  日期：——