4-benzyloxy-2-isopropylphenylboronic acid | 211495-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyloxy-2-isopropylphenylboronic acid
• 英文别名: 4-benzyloxy-2-isopropyl-benzeneboronic acid；(4-phenylmethoxy-2-propan-2-ylphenyl)boronic acid
• CAS: 211495-36-2
• 化学式: C₁₆H₁₉BO₃
• 分子量: 270.136
• InChiKey: BPMLPIWGDJTUNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxy-2-isopropylphenylboronic acid 、 2-溴-6-(2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基)吡啶 在 三苯基膦钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(4-benzyloxy-2-isopropyl-phenyl)-6-(2,5-dimethyl-pyrrol-1-yl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-AMINO-6-(2-SUBSTITUTED-4-PHENOXY)-SUBSTITUTED-PYRIDINES

  摘要：

  这项发明涉及公式1中定义的化合物，其中G、R1和R2如规范中所定义，以及含有它们的药物组合物，以及它们在治疗和预防中枢神经系统和其他疾病中的用途。

  公开号：

  US20010007873A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-1-bromo-2-isopropylbenzene 、 硼酸三乙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以16.80 g (43%)的产率得到4-benzyloxy-2-isopropylphenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  2-AMINO-6-(2-SUBSTITUTED-4-PHENOXY)-SUBSTITUTED-PYRIDINES

  摘要：

  这项发明涉及公式1中定义的化合物，其中G、R1和R2如规范中所定义，以及含有它们的药物组合物，以及它们在治疗和预防中枢神经系统和其他疾病中的用途。

  公开号：

  US20010007873A1

文献信息

• Synthesis of Chiral-Bridged Atropisomeric Monophosphine Ligands with Tunable Dihedral Angles and their Applications in Asymmetric Suzuki-Miyaura Coupling Reactions
  作者：Wang Xia、Yongsu Li、Zihong Zhou、Huixuan Chen、Hao Liang、Sifan Yu、Xuefeng He、Yaqi Zhang、Jiyan Pang、Zhongyuan Zhou、Liqin Qiu

  DOI：10.1002/adsc.201700020

  日期：2017.5.17

  construction of diastereomeric biaryl monophosphines by means of the substrate-directed asymmetric annulation reactions. A series of new chiral-bridged atropisomeric biphenyl monophosphine ligands with tunable dihedral angles was accordingly synthesized successfully without a resolution step being needed. Using these ligands, different kinds of axially chiral 1,1′-biaryl-2-phosphonates including the first

  在非对映体联芳基单膦化合物的构建中，首先通过底物定向的不对称环化反应实现了精确的手性识别。因此，成功地合成了具有可调二面角的一系列新的手性桥联的阻转异构联苯单膦配体，而无需拆分步骤。使用这些配体，通过钯催化的不对称Suzuki偶联反应，可以制备42-97％的产率的轴向手性1,1'-联芳基-2-膦酸酯，包括首次报道的喹啉基联芳基膦酸酯，最高可达96％ee。
• 2-amino-6-(2-substituted-4-phenoxy)-substituted-pyridines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030162765A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  This present invention relates to compounds of the formula 1 wherein G, R 1 and R 2 are defined as in the specification, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment and prevention of central nervous system and other disorders.

  本发明涉及公式1的化合物，其中G、R1和R2如规范中所定义，以及含有它们的制药组合物，以及它们在治疗和预防中枢神经系统和其他疾病方面的用途。