Butyl N-tosyl imino ester | 99935-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Butyl N-tosyl imino ester
• 英文别名: n-butyl N-(p-toluenesulfonyl)-α-iminoacetate；butyl (p-tolylsulfonylimino)acetate；Acetic acid,[[(4-methylphenyl)sulfonyl]imino]-,butyl ester；butyl (2E)-2-(4-methylphenyl)sulfonyliminoacetate
• CAS: 99935-47-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄S
• 分子量: 283.348
• InChiKey: BUMIHEOKLGMVEA-GXDHUFHOSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.1±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Butyl N-tosyl imino ester 在 氢氧化钾 、 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-((3R,4R)-5-Iodomethyl-4-methyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基硼化合物与α-亚氨基酯的反应，对映体和非对映体选择性合成氨基酸

  摘要：

  某些氨基酸的非常高的对映异构和非对映选择性合成可以通过9-烯丙基和9-丁-2-烯基-9-硼环[3.3.1]壬烷与α-亚氨基酯的反应来实现。

  DOI：

  10.1039/c39850001131
• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸正丁酯 、 N-亚磺酰对甲苯胺 在 三氯化铝 作用下， 以 硝基苯 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 Butyl N-tosyl imino ester
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硼化合物与手性亚胺的反应中非常高的1,2-和1,3-不对称诱导。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00284a048

文献信息

• Stereoselective Synthesis of 8-Aza-9,11-ethenoprostaglandin H1
  作者：Achille Barco、Simonetta Benetti、Pier Giovanni Baraldi、Fabio Moroder、Gian Piero Pollini、Daniele Simoni

  DOI：10.1002/jlac.198219820515

  日期：1982.5.17

  A stereoselective synthesis of the title compound [8-aza-9,11-etheno-PGH1 (3)] starting from butyl 2-(p-tolylsulfonyl)-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-exo-3-carboxylate (5) is described.

  从2-（对甲苯磺酰基）-2-氮杂双环[2.2.1]庚基-5-戊烯丁基开始，立体选择性合成标题化合物[8-氮杂-9,11-乙烯-PGH 1（3）] -描述了-3-羧酸外酯（5）。
• Diels-alder reaction of chiral dienes. Remarkable effect of dienophile polarity upon diastereo face selectivity
  作者：Tatsuo Hamada、Hiroki Sato、Masataka Hikota、Osamu Yonemitsu

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93907-3

  日期：1989.1

  Face selectivity of Diels-Alder reaction of diene having the stereogenic center at allylic position depends on dienophile polarity, and hetero Diels-Alder reaction with dienophile such as N-tosylimine and N-tosylsulfinylimine was found to give exclusively ul product. The reaction mechanism and empirical rule of the face selectivity of these reactions are discussed.

  在烯丙基位置具有立体异构中心的二烯的Diels-Alder反应的表面选择性取决于亲二烯体的极性，并且发现与亲二烯体的异Diels-Alder反应例如N-甲苯磺胺和N-甲苯磺酰亚氨嘧啶仅产生ul产物。讨论了这些反应的面选择性的反应机理和经验规律。
• Neue Derivate der 2-Aza-bicyclo(2.2.2)octan-3-carbonsäure, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung sowie 2-Aza-bicyclo(2.2.2)octan-3-carbonsäure als Zwischenstufe und Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0105102A1

  公开（公告）日：1984-04-11

  Die Erfindung betrifft neue Derivate der 2-Aza- bicyclo[2,2,2]-octan-3-carbonsäure der Formel I in der n 0 oder 2, R Wasserstoff, Alkyl oder Aralkyl, R' Wasserstoff oder gegebenenfalls durch Amino, Acylamino oder Benzoylamino substituiertes Alkyl, Alkenyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Cycloalkylalkyl, Aryl oder teilhydriertes Aryl, das jeweils durch Alkyl, Alkoxy oder Halogen substituiert sein kann, Aralkyl oder Aroylalkyl die beide wie vorstehend definiert, im Arylrest substituiert sein können, ein S- oder O- und/oder N-Heterocyclen-Rest oder eine Seitenkette einer Aminosäure, R2 Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl oder Aralkyl, Y Wasserstoff oder Hydroxy, Z Wasserstoff oder Y und Z zusammen Sauerstoff und X Alkyl, Alkenyl, Cycloalkyl, Aryl, das durch Alkyl, Alkoxy, Hydroxy, Halogen, Nitro, Amino, Alkylamino, Dialkyl-amino und/oder Methylendioxy mono-, di-oder trisubstituiert sein kann oder 3-Indolyl bedeuten, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung sowie 2-Aza-bicyclo[2,2,2]-octan-3-carbonsäure als Zwischenstufe und Verfahren zu deren Herstellung.

  本发明涉及 2-氮杂双环[2,2,2]辛烷-3-羧酸的新衍生物，其式为 I 其中 n 为 0 或 2，R 为氢、烷基或芳烷基，R'为氢或烷基、烯基、环烷基、环烯基、环烷基烷基、芳基或部分氢化芳基，其中每个芳基可被烷基、烷氧基或卤素、芳烷基或芳烷基取代，每个芳烷基可被氨基、酰氨基或苯甲酰氨基取代、烷氧基或卤素、芳烷基或芳基烷基，二者均可被如上定义的芳基、S-或 O-和/或 N-杂环基或氨基酸侧链、R2 氢取代、X为烷基、烯基、环烷基、被烷基、烷氧基、羟基、卤素、硝基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基和/或亚甲基二氧基单、二或三取代的芳基、2-氮杂双环[2,2,2]辛烷-3-羧酸、作为中间体的 2-氮杂双环[2,2,2]辛烷-3-羧酸及其制备方法。
• Neue 2-Azabicyclo(2.2.1)heptan-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung sowie 2-Azabicyclo(2.2.1)heptan-Derivate als Zwischenprodukte und Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0113880A2

  公开（公告）日：1984-07-25

  Die Erfindung betrifft neue Derivate des 2-Aza-bicyclo[2 2.1]heptans der Formel in der n = 0 oder 1. R Wasserstoff, Alkyl oder Aralkyl, R1 Wasserstoff oder Alkyl, das gegebenenfalls durch Amino, Acylamino, oder Benzoylamino substituiert sein kann, Alkenyl, Cycloalkyl. Cycloalkenyl, Cycloalkyl-alkyl, Aryl oder teilhydriertes Aryl, das jeweils durch Alkyl. Alkoxy oder Halogen substituiert sein kann Aralkyl oder Aroyl-alkyl, die beide wie vorstehend definiert im Arylrest substituiert sein können, ein mono- bzw. bicyclischer S- oder O- und/oder N-Heterocyclenrest oder eine Seitenkette einer α-Aminosäure. R2 Wasserstoff, Alkenyl oder Aralkyl. Y Wasserstoff oder Hydroxy, Z Wasserstoff oder Y und Z zusammen Sauerstoff und X Alkyl. Aikenyl, Cycloalkyl, Aryl, das durch Alkyl, Alkoxy, Hydroxy, Halogen, Nitro, Amino, Alkyl-amino, Dialkyl-amino und/oder Methylendioxy mono-, di- oder trisubstituiert sein kann, oder 3-Indolyl bedeuten, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung sowie 2-Aza-bicyclo[2.2.1]heptan-Derivate als Zwischenprodukte und Verfahren zu deren Herstellung.

  本发明涉及式 2-氮杂双环[2 2.1]庚烷的新衍生物 其中 n = 0 或 1。R 为氢、烷基或芳烷基，R1 为氢或烷基，可任选被氨基、酰氨基或苯甲酰氨基、烯基、环烷基、环烯基、环烷基-烷基、芳基或部分氢化芳基取代。环烯基、环烷基-烷基、芳基或部分氢化芳基，其中每个可被烷基取代。烷氧基或卤素、芳烷基或芳基烷基，两者均可被上述芳基、单环或双环 S-或 O-和/或 N-杂环基或 α-氨基酸侧链取代。R2 氢、烯基或芳烷基。Y 氢或羟基，Z 氢或 Y 和 Z 同为氧和 X 烷基。A 是烷基、环烷基、芳基，可由烷基、烷氧基、羟基、卤素、硝基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基和/或亚甲基二氧基或 3-吲哚基单取代、二取代或三取代，其制备方法、含有它们的制剂及其用途，以及作为中间体的 2-氮杂双环[2.2.1]庚烷衍生物及其制备方法。
• Chen; Ge; Wang, Synlett, 2000, # 10, p. 1429 - 1432
  作者：Chen、Ge、Wang

  DOI：——

  日期：——