4-[(6,8-Difluoro-7-hydroxy-2-oxochromene-3-carbonyl)amino]butanoic acid | 1332702-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-[(6,8-Difluoro-7-hydroxy-2-oxochromene-3-carbonyl)amino]butanoic acid
• 英文别名: 4-[(6,8-difluoro-7-hydroxy-2-oxochromene-3-carbonyl)amino]butanoic acid
• CAS: 1332702-71-2
• 化学式: C₁₄H₁₁F₂NO₆
• 分子量: 327.241
• InChiKey: RUTSFYXDADSUKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  海水蓝琥珀酰亚胺基酯 、 4-氨基丁酸 在 lithium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[(6,8-Difluoro-7-hydroxy-2-oxochromene-3-carbonyl)amino]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用太平洋蓝和火星有机分析仪Microchip毛细管电泳系统进行增强的胺和氨基酸分析

  摘要：

  荧光胺反应探针太平洋蓝琥珀酰亚胺酯（PB）用于通过火星有机分析仪（MOA）上的微芯片毛细管电泳检测痕量的胺和氨基酸。与荧光胺衍生化相比，PB的光谱和化学性质使其灵敏度提高200倍，并提高了分离度。通过使用交叉注射和PB标记，MOA可以检测到浓度低至75 pM（万亿分之一）的氨基酸。还证明了胶束电动色谱法（MEKC），其通过PB标记的氨基酸疏水性进行分离。优化的MEKC条件（45 mM CHAPSO，在5°C下pH为6）可有效分离胺和25个氨基酸，对映体分辨率为丙氨酸，丝氨酸和瓜氨酸。使用这两种技术成功地分析了智利阿塔卡马沙漠的云盖山地区和默奇森陨石的样品，发现的氨基酸含量在十亿分之一范围内。在Murchison样品中检测到了非生物氨基酸，例如β-丙氨酸和ε-氨基癸酸以及几种中性和酸性氨基酸。发现阿塔卡马沙漠样品含有同手性1-丙氨酸和1-丝氨酸表明存在或已经灭绝的生命。

  DOI：

  10.1021/ac8023334

文献信息

• PROBE INCORPORATION MEDIATED BY ENZYMES
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US20150125904A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Compositions (e.g., lipoic acid ligase polypeptides and lipoic acid analogs) and uses thereof in the Probe Incorporation Mediated By Enzymes (PRIME) methods both in vitro and in vivo. Also described herein are kits for performing the PRIME method and vectors/kits for expressing the lipoic acid ligases.

  本文描述了在体内外中使用组合物（例如，硫辛酸连接酶多肽和硫辛酸类似物）及其在酶媒介的探针合成（PRIME）方法中的用途。还描述了用于执行PRIME方法的工具包以及用于表达硫辛酸连接酶的载体/工具包。
• [EN] PROBE INCORPORATION MEDIATED BY ENZYMES<br/>[FR] INCORPORATION DE SONDE À MÉDIATION PAR DES ENZYMES
  申请人：MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY

  公开号：WO2013148189A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Compositions (e.g., lipoic acid ligase polypeptides and lipoic acid analogs) and uses thereof in the Probe Incorporation Mediated By Enzymes (PRIME) methods both in vitro and in vivo. Also described herein are kits for performing the PRIME method and vectors/kits for expressing the lipoic acid ligases.