3-t-butyloxycarbonyl-2,3-dihydro-7-methyl-3H-benzoxazole-2-one | 440359-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 3-t-butyloxycarbonyl-2,3-dihydro-7-methyl-3H-benzoxazole-2-one
• 英文别名: Tert-butyl 7-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazole-3-carboxylate
• CAS: 440359-59-1
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: CXWAZZNAUUHSOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-t-butyloxycarbonyl-2,3-dihydro-7-methyl-3H-benzoxazole-2-one 在 吡啶 、 盐酸 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3- b ] [1,5]苯并x庚因衍生物的合成

  摘要：

  由4-溴-2-甲基噻吩6或乙基2-氨基-苯甲酸酯合成了一系列新的4-（4-甲基哌嗪-1-基）噻吩并[2,3- b ] [1,5]苯并a庚因1a-k。 4,5-二甲基-3-噻吩羧酸盐10。关键中间体噻吩并[2,3- b ] [1,5]苯并x氮平-4（5 H）-的制备4a-i，4k是通过2-溴-N-（2-羟苯基）-的处理3-硫代苯甲酰胺5a-i，5k与碳酸钾的DMSO溶液。化合物1是洛沙平（一种有效的抗精神病药物）的噻吩类。在这些化合物中，2-甲基-4-（4-甲基哌嗪-1-基）噻吩并[2,3-b ] [1,5]苯并a庚因1a（R 1，R 3 = H，R 2 = CH 3）显示出有效的抗精神病活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390124
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基水杨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-t-butyloxycarbonyl-2,3-dihydro-7-methyl-3H-benzoxazole-2-one
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3- b ] [1,5]苯并x庚因衍生物的合成

  摘要：

  由4-溴-2-甲基噻吩6或乙基2-氨基-苯甲酸酯合成了一系列新的4-（4-甲基哌嗪-1-基）噻吩并[2,3- b ] [1,5]苯并a庚因1a-k。 4,5-二甲基-3-噻吩羧酸盐10。关键中间体噻吩并[2,3- b ] [1,5]苯并x氮平-4（5 H）-的制备4a-i，4k是通过2-溴-N-（2-羟苯基）-的处理3-硫代苯甲酰胺5a-i，5k与碳酸钾的DMSO溶液。化合物1是洛沙平（一种有效的抗精神病药物）的噻吩类。在这些化合物中，2-甲基-4-（4-甲基哌嗪-1-基）噻吩并[2,3-b ] [1,5]苯并a庚因1a（R 1，R 3 = H，R 2 = CH 3）显示出有效的抗精神病活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390124

文献信息

• Synthesis of thieno[2,3-<i>b</i>][1,5]benzoxazepine derivatives
  作者：Toshiyuki Kohara、Hiroshi Tanaka、Koreichi Kimura、Hideki Horiuchi、Kohji Seio、Masafumi Arita、Tetsuya Fujimoto、Iwao Yamamoto

  DOI：10.1002/jhet.5570390124

  日期：2002.1

  A new series of 4-(4-methylpiperazin-1-yl)thieno[2,3-b][1,5]benzoxazepines 1a-k has been synthesized from 4-bromo-2-methylthiophene 6 or ethyl 2-amino-4,5-dimethyl-3-thiophencarboxylate 10. Preparation of the key intermediate thieno[2,3-b][1,5]benzoxazepine-4(5H)-ones 4a-i, 4k were carried out by treatment of 2-bromo-N-(2-hydroxyphenyl)-3-thiophencarboxamides 5a-i, 5k with potassium carbonate in DMSO

  由4-溴-2-甲基噻吩6或乙基2-氨基-苯甲酸酯合成了一系列新的4-（4-甲基哌嗪-1-基）噻吩并[2,3- b ] [1,5]苯并a庚因1a-k。 4,5-二甲基-3-噻吩羧酸盐10。关键中间体噻吩并[2,3- b ] [1,5]苯并x氮平-4（5 H）-的制备4a-i，4k是通过2-溴-N-（2-羟苯基）-的处理3-硫代苯甲酰胺5a-i，5k与碳酸钾的DMSO溶液。化合物1是洛沙平（一种有效的抗精神病药物）的噻吩类。在这些化合物中，2-甲基-4-（4-甲基哌嗪-1-基）噻吩并[2,3-b ] [1,5]苯并a庚因1a（R 1，R 3 = H，R 2 = CH 3）显示出有效的抗精神病活性。