N-methyl-O-propyl-N-phenyl-hydroxylamine | 77102-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: N-methyl-O-propyl-N-phenyl-hydroxylamine
• 英文别名: N-Methyl-O-propyl-N-phenyl-hydroxylamin；N-methyl-N-propoxyaniline
• CAS: 77102-31-9
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: PNBKEHRLDCDBBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸 、 N-methyl-O-propyl-N-phenyl-hydroxylamine 生成 对甲氨基酚 、 丙醛 、 N-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Meisenheimer, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 1673

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-allyl-N-methyl-N-phenyl-hydroxylamine 在 氢气 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 N-methyl-O-propyl-N-phenyl-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Meisenheimer, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 1673

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of transition metal carbonyls with heterocyclic systems. VI.The interaction of Fe2(CO)9 with N-benzyloxypiperidine and related compounds
  作者：Y. Blum、Y. Becker、Y. Shvo

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81383-2

  日期：1980.12

  type of reactivity toward Fe2(CO)9. Benzaldehyde and N-formylpiperidine are formed, most probably in a concerted manner, as revealed by deuterium-labeling experiments. Several mechanistic details of this reaction have been elucidated. The nature of the reaction contrasts with that of N-propyloxy-N-methylaniline, which upon treatment with Fe2(CO)9 undergoes insertion of a CO group into the NO bond to

  N-苄氧基哌啶对Fe 2（CO）9表现出出乎意料的反应性。如氘标记实验所揭示，苯甲醛和N-甲酰基哌啶很可能以协同方式形成。已经阐明了该反应的一些机理细节。该反应的性质与N-丙氧基-N-甲基苯胺的性质相反，N-丙氧基-N-甲基苯胺在用Fe 2（CO）9处理后将CO基团插入N ＝ O键以生成氨基甲酸酯。
• Trisubstituted nitrogen modulators of tyrosine phosphatases
  申请人：Semple E. Joseph

  公开号：US20060135773A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Compounds, compositions and methods are provided for modulating the activity of protein tyrosine phosphatases, including PTP-1B. In one embodiment, the compounds are N,N-dibenzylarylsulfonamides.

  提供了调节蛋白酪氨酸磷酸酶（包括PTP-1B）活性的化合物、组合物和方法。在一种实施例中，该化合物为N，N-二苯甲基芳基磺酰胺。