5-(三氟甲基)吡咯烷-2-酮 | 141519-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 5-(三氟甲基)吡咯烷-2-酮
• 英文名称: 5-(trifluoromethyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 141519-28-0
• 化学式: C₅H₆F₃NO
• mdl: MFCD17267574
• 分子量: 153.104
• InChiKey: BKONNPBZAYHNOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(三氟甲基)吡咯烷-2-酮 在 Alpha,Alpha-二甲基-γ-丁内酯 、 copper(l) iodide 、 氨 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三溴氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 4-methyl-3-[2-(3-pyridyl)ethynyl]-N-[5-(trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变异构体、光学异构体、N-氧化物和/或前药。本发明还涉及包括本发明化合物的药物组合物，以及它们在治疗或预防抑制c-ABL有益的医疗状况中的使用。

  公开号：

  WO2020260871A1

文献信息

• [EN] CD73 INHIBITING 2,4-DIOXOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2,4-DIOXOPYRIMIDINE INHIBANT CD73
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021222522A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present disclosure provides pyrimidine dione compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors. The compounds can be used alone or in combination with other anti-cancer agents.

  本公开提供了嘧啶二酮类化合物及其药物组合物，用于治疗癌症，包括实体肿瘤。这些化合物可以单独使用或与其他抗癌药物联合使用。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140336190A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of; or which may otherwise modulate the activity of, a bromodomain-containing protein, including bromodomain-containing protein 4 (BRD4), and to compositions and formulations containing such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include compounds of Formula (I) wherein R 1a , R 1b , R 2 , R 2b , R 3 , R 4a , R 4b , and R 5 are described herein.

  本申请涉及化合物，这些化合物可能作为抑制剂或以其他方式调节含有溴域的蛋白质的活性，包括含有溴域的蛋白质4（BRD4），以及包含这些化合物的组合物和配方，以及使用和制备这些化合物的方法。其中化合物包括式（I）的化合物，其中R1a，R1b，R2，R2b，R3，R4a，R4b和R5如本文所述。
• Highly Selective Fe-Catalyzed Nitrogen Fixation to Hydrazine Enabled by Sm(II) Reagents with Tailored Redox Potential and p<i>K</i>_a
  作者：Emily A. Boyd、Jonas C. Peters

  DOI：10.1021/jacs.3c03352

  日期：2023.7.12

  generating N2H4 as the kinetic product, the overpotential of this Sm-driven reaction is 700 mV lower than that of the mildest reported set of NH3-selective conditions with Fe. Mechanistic data support assignment of iron hydrazido(2−) species FeNNH2 as selectivity-determining: we infer that protonation of FeNNH2 at Nβ, favored by strong acids, releases NH3, whereas one-electron reduction to FeNNH2–, favored by

  控制不饱和小分子的多质子、多电子还原中的产物选择性是催化中的根本利益。特别是对于 N 2还原反应 (N 2 RR)，人们对决定 6H + /6e –产物氨 (NH 3 ) 或 4H + /4e –产物肼 (N 2 H 4 ) 选择性的参数知之甚少。 。为了探讨这个问题，我们开发了反转三(膦基)硼烷铁催化剂 ( Fe )选择性的条件，其中 NH 3通常是 N 2的主要产物R，改为支持 N 2 H 4作为唯一观察到的固定 N 产品 (>99:1)。这种戏剧性的转变是通过用还原性极强但弱酸性的 Sm II -(2-吡咯烷酮) 核取代中度还原剂和强酸来实现的，该核由六齿双阴离子大环配体 ( Sm II -PH) 作为净氢原子供体支持。使用该试剂的催化剂的活性和效率仍然很高（每 Fe 高达 69 当量的 N 2 H 4和每 H + 67% 的固定 N 产率）。然而，通过产生N 2 H 4作为动力学产物，该
• [EN] SGC STIMULATORS<br/>[FR] STIMULATEURS DE SGC
  申请人：NAKAI TAKASHI

  公开号：WO2014144100A3

  公开（公告）日：2014-11-06