glyoxylic acid chloride p-toluenesulfonylhydrazone | 14661-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: glyoxylic acid chloride p-toluenesulfonylhydrazone
• 英文别名: (E)-2-(2-tosylhydrazono)acetyl chloride；(2E)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylhydrazinylidene]acetyl chloride
• CAS: 14661-69-9
• 化学式: C₉H₉ClN₂O₃S
• 分子量: 260.701
• InChiKey: HQXCAVDYGRHYMF-IZZDOVSWSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-153℃
• 沸点：
  405.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  胆固醇 、 glyoxylic acid chloride p-toluenesulfonylhydrazone 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到cholesteryl diazoacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photoreactivity of cholesteryl diazoacetate: a novel photolabeling reagent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00348a053
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(2-tosylhydrazono)acetic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 glyoxylic acid chloride p-toluenesulfonylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  采用 O-H 插入的天然产物的同时武装和结构/活性研究：基于天然产物的化学遗传学的权宜之计和通用策略

  摘要：

  确定“可成药”靶点是后基因组时代的直接机遇和挑战。天然产物是基础细胞研究的持久工具，也是鉴定医学相关蛋白质靶标的先导。然而，它们在这些研究中的使用往往受到数量有限和缺乏选择性和温和的单官能化反应的阻碍。开发选择性方法可以同时为天然产物配备反应基团，以便随后与报告标记结合并提供重要的构效关系 (SAR) 信息，只需了解天然产物中存在的官能团，就可以显着降低生物活性天然产物分离和目标鉴定之间的时间。在此处，我们报告了这样一种策略，该策略能够对含醇的天然产物进行同步武装和 SAR 研究，包括化学和位点选择性（“化学位点”选择性）和位点非选择性 OH 插入反应，与来自炔基重氮乙酸酯的铑类碳化物反应。该策略应用于多种天然产物，并制定了预测化学位点选择性的一般指南。随后的 Sharpless-Hüisgen [3 + 2] 环加成反应与附加的炔烃允许连接各种报告标签。使用这种策略，我们合成了一种新型

  DOI：

  10.1021/ja0733686

文献信息

• [EN] FUSED BICYCLIC HETEROCYCLES AS THEREAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES FUSIONNÉS EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV NEW YORK

  公开号：WO2020073031A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  This disclosure relates to compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using the compounds and compositions for treating diseases related to nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAM FT) expression. More particularly, this disclosure relates to fused bicyclic heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions thereof, methods of inhibiting NAM FT with these compounds, and methods of treating diseases related to NAMPT expression.

  这份披露涉及化合物、包含它们的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAM FT）表达相关的疾病的方法。更具体地，这份披露涉及融合的双环杂环化合物及其药物组合物，使用这些化合物抑制NAM FT的方法，以及治疗与NAMPT表达相关疾病的方法。
• MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20190352271A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.

  本公开涉及通常用于治疗癌症的化合物和药物组合物。
• Polyether Macrocycles from Intramolecular Cyclopropanation and Ylide Formation. Effect of Catalyst and Coordination
  作者：Thomas M. Weathers、Yuanhua Wang、Michael P. Doyle

  DOI：10.1021/jo0614902

  日期：2006.10.1

  The use of catalytic metal carbene methodology with diazoacetates for the construction in high yield of polyether macrocycles having ring sizes greater than 25 has been achieved by preventing access to γ-C−H positions for intramolecular insertion. Cyclopropanation is the exclusive outcome of reactions performed with dirhodium(II) catalysts, and product yields of greater than 70% are obtained without

  通过防止进入分子内插入的γ-CH位，已经实现了将催化金属卡宾方法与重氮基乙酸盐用于高收率环尺寸大于25的聚醚大环化合物的构建。环丙烷化是用（II）催化剂进行反应的唯一结果，无需使用溶剂进行高稀释即可获得高于70％的产物收率。使用具有多个用于聚醚配位的位点的铜（I）催化剂，在末端氧处形成分子内氧鎓叶立德，随后与环丙烷化竞争，侧链烯丙基的[2,3]-σ重排。钠离子与反应物重氮化合物的配位抑制了铜催化反应中叶立德鎓盐的形成。
• Engineering Boron Hot Spots for the Site‐Selective Installation of Iminoboronates on Peptide Chains
  作者：Roberto Russo、Rita Padanha、Fábio Fernandes、Luis F. Veiros、Francisco Corzana、Pedro M. P. Gois

  DOI：10.1002/chem.202002675

  日期：2020.11.26

  BAs on peptide chains. In this study, a “boron hot spot“ based on the 3‐hydroxyquinolin‐2(1H)‐one scaffold was developed and upon installation on a peptide N‐terminal cysteine, enables the site‐selective formation of iminoboronates with 2‐formyl‐phenyl boronic acids (Ka of 58128±2 m−1). The reaction is selective in the presence of competing lysine ϵ‐amino groups, and the resulting iminoboronates, displayed

  硼酸（BAs）是设计动态材料的一种有前途的生物共轭功能，因为它们可以与对不同pH，ROS，碳水化合物和谷胱甘肽水平响应的氧/氮亲核试剂建立可逆的共价键。然而，这些键的动力学性质也限制了对生物缀合的稳定性和位点选择性的控制，这最终导致在生理条件下稳定性差的异质缀合物。在这里，我们公开了一种在肽链上安装BA的新策略。在这项研究中，开发了基于3-羟基喹啉-2（1 H）-one支架的“硼热点”，并将其安装在肽的N端半胱氨酸上，能够与2-甲酰基选择性地形成亚氨基硼酸酯。苯硼酸（K a58128±2  m -1）。在竞争性赖氨酸ϵ-氨基存在下，该反应具有选择性，所得的亚氨基硼酸酯在缓冲溶液中显示出改善的稳定性，在谷胱甘肽存在下具有可裂解的特性。一旦开发完成，该方法就可用于制备具有层粘连蛋白片段的可裂解的荧光偶联物，从而可以验证67LR受体是否是将货物运送至癌症HT29细胞的靶标。
• 芳酸酯类化合物及其制备方法和用途
  申请人：复旦大学

  公开号：CN106608824B

  公开（公告）日：2019-12-20

  本发明属药物合成技术领域，涉及如下通式I的芳酸酯类化合物，其制备方法和在制药中的用途，本发明的芳酸酯类化合物经生物实验结果表明，具有很显著的类似神经生长因子NGF的活性，可用于制备防治与NGF相关的疾病的药物，特别是用于制备防治阿尔茨海默病(AD)等神经退行性疾病药物中。式中，A环代表含有取代基或不含取代基的五元或六元芳环，以及含有取代基或不含取代基的含氮、氧、硫原子的芳杂环；B代表五元或六元芳环，以及含氮、氧、硫原子的芳杂环，或者亚烷基；m表示0～5的整数，n表示0～15的整数。