6-Benzyloxy-1-(2-<(2,4,10-Trioxatricyclo<3.3.1.1^3,7>dec-3-yl)ethyl>)-9H-pyrido<3,4-b>indol | 147918-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 6-Benzyloxy-1-(2-<(2,4,10-Trioxatricyclo<3.3.1.1^3,7>dec-3-yl)ethyl>)-9H-pyrido<3,4-b>indol
• 英文别名: 6-phenylmethoxy-1-[2-(2,4,10-trioxatricyclo[3.3.1.13,7]decan-3-yl)ethyl]-9H-pyrido[3,4-b]indole
• CAS: 147918-28-3
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂O₄
• 分子量: 442.514
• InChiKey: MUSQGVPVBXREMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Benzyloxy-1-(2-<(2,4,10-Trioxatricyclo<3.3.1.1^3,7>dec-3-yl)ethyl>)-9H-pyrido<3,4-b>indol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 6-hydroxy-infractin
  参考文献：
  名称：

  Nowak, Wolfgang; Gerlach, Hans, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 2, p. 153 - 160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-苄氧基吲哚 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 硝基苯 、 苯 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 6-Benzyloxy-1-(2-<(2,4,10-Trioxatricyclo<3.3.1.1^3,7>dec-3-yl)ethyl>)-9H-pyrido<3,4-b>indol
  参考文献：
  名称：

  Nowak, Wolfgang; Gerlach, Hans, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 2, p. 153 - 160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nowak, Wolfgang; Gerlach, Hans, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 2, p. 153 - 160
  作者：Nowak, Wolfgang、Gerlach, Hans

  DOI：——

  日期：——