(3,5-dimethoxyphenyl)(4-nitrophenyl)sulfide | 231287-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3,5-dimethoxyphenyl)(4-nitrophenyl)sulfide
• 英文别名: 1,3-dimethoxy-5-(4-nitro-phenylsulfanyl)-benzene；1,3-Dimethoxy-5-(4-nitro-phenylmercapto)-benzol；(4-Nitro-phenyl)-(3.5-dimethoxy-phenyl)-sulfid；1,3-dimethoxy-5-(4-nitrophenylsulphanyl)-benzene；1,3-dimethoxy-5-(4-nitrophenyl)sulfanylbenzene
• CAS: 231287-67-5
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄S
• 分子量: 291.328
• InChiKey: MGXZELJLJUAEDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-dimethoxyphenyl)(4-nitrophenyl)sulfide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,3-dimethoxy-5-(4-nitro-benzenesulfonyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Benzosulfone derivatives

  摘要：

  本发明涉及一般式为##STR1##的新化合物，其中R.sup.1为氢；R.sup.2为氢，三氟甲基或较低的烷基；R.sup.3为氢或氨基；或者R.sup.1和R.sup.2或R.sup.3和R.sup.2一起取--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--；Z为嘧啶-4-基，吡啶-4-基，吡啶-2-基或苯基；R.sup.4，R.sup.5各自独立地为氢，较低烷基，三氟甲基，卤素，较低烷氧基，氰基，氨基，较低烷基氨基，二较低烷基氨基，哌嗪基，吗啉基，吡咯烷基，乙烯基，C.sub.3 -C.sub.6环烷基，C.sub.3 -C.sub.6环烯基，叔丁基乙炔基，羟基烯基，苯基乙炔基，萘基，噻吩基或苯基，可以被卤素，较低烷氧基，较低烷基，三氟甲基或硝基取代，或者为--NH(CH.sub.2).sub.n NR.sup.6 R.sup.7，--N(CH.sub.3)(CH.sub.2).sub.n NR.sup.6 R.sup.7，--NH(CH.sub.2).sub.n -吗啉-4-基或--NH(CH.sub.2).sub.n OH的基团；n为2-4，R.sup.6和R.sup.7各自独立地为氢或较低烷基，以及它们的药用可接受盐。已发现，式I的化合物具有对5HT-6受体的选择性亲和力。

  公开号：

  US05990105A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯酚 在 三乙烯二胺 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (3,5-dimethoxyphenyl)(4-nitrophenyl)sulfide
  参考文献：
  名称：

  Iron-mediated C–H coupling of arenes and unactivated terminal alkenes directed by sulfur

  摘要：

  一种硫导向的Fe（III）介导的芳烃与未活化末端烯烃的正交C-H偶联反应，可产生具有区域选择性烯烃氯芳基化产物。

  DOI：

  10.1039/c5cc02676h

文献信息

• Iron-mediated oxidative C–H coupling of arenes and alkenes directed by sulfur: an expedient route to dihydrobenzofurans
  作者：Craig W. Cavanagh、Miles H. Aukland、Quentin Laurent、Alan Hennessy、David J. Procter

  DOI：10.1039/c6ob00883f

  日期：——

  ortho-coupling of arenes and unactivated terminal alkenes mediated by iron, and a palladium-catalysed deallylation/heterocyclisation sequence. The iron-mediated coupling affords linear products of alkene chloroarylation in good yield and with complete regioselectivity. The coupling likely proceeds by redox-activation of the arene partner by iron(III) and alkene addition to the resultant radical cation.

  一种与医学相关的二氢苯并呋喃的新颖途径是利用铁介导的芳烃和未活化的末端烯烃的硫导向的CH邻位偶联，以及钯催化的脱羧/杂环化序列。铁介导的偶联以良好的产率和完全的区域选择性提供了链烯基氯芳基化的线性产物。偶联可能通过铁（III）和烯烃加成到最终自由基阳离子上而对芳烃伴侣进行氧化还原活化而进行。
• 121. Compounds related to 4 : 4′-diaminodiphenylsulphone
  作者：Harold Burton、Eric Hoggarth

  DOI：10.1039/jr9450000468

  日期：——
• US5990105A
  申请人：——

  公开号：US5990105A

  公开（公告）日：1999-11-23