2-chloro-5,8-dimethyl-7,8-dihydropteridin-6(5H)-one | 872042-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5,8-dimethyl-7,8-dihydropteridin-6(5H)-one
• 英文别名: 2-chloro-5,8-dimethyl-7H-pteridin-6-one
• CAS: 872042-97-2
• 化学式: C₈H₉ClN₄O
• 分子量: 212.639
• InChiKey: OGGAGBQTRODCJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5,8-dimethyl-7,8-dihydropteridin-6(5H)-one 、 mafenide hydrochloride 在 sodium methylate 、 盐酸 作用下， 以 环丁砜 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [DE] NEUE 2-BENZYLAMINODIHYDROPTERIDINONE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  [EN] NOVEL 2-BENZYLAMINODIHYDROPTERIDINONES, METHOD FOR PRODUCING THEM AND USE THEREOF AS DRUGS
  [FR] NOUVEAUX 2-BENZYLAMINODIHYDROPTERIDINONES, PROCEDE DE PRODUCTION ASSOCIE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS

  摘要：

  这项发明涉及新的一般式(I)的2-苄基氨基二氢喋啉酮，其中残基R1至R7、R10和R11具有权利要求和说明中提到的含义，其异构体，制备这些二氢喋啉酮的方法以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2005123736A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-(2-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)-N-methylglycinate 在 铁粉 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 2-chloro-5,8-dimethyl-7,8-dihydropteridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery of IHMT-MST1-58 as a Novel, Potent, and Selective MST1 Inhibitor for the Treatment of Type 1/2 Diabetes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00926

文献信息

• [DE] DIHYDROPTERIDINONDERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DERIVES DE DIHYDROPTERIDINONE, PROCEDE POUR LES PRODUIRE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2006021378A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Dihydropteridinone der allgemeinen Formel (I), wobei die Reste L, R1, R2, R3, R4 und R5 die in den Ansprüchen und der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, deren Isomere, Verfahren zur Herstellung dieser Dihydropteridinone sowie deren Verwendung als Arzneimittel.

  本发明涉及新的一般式(I)的二氢喋啶酮，其中残基L、R1、R2、R3、R4和R5具有权利要求和说明中提到的含义，以及这些二氢喋啶酮的异构体，其制备方法以及它们作为药物的用途。
• 2-benzylaminodihydropteridinones, process for their manufacture and use thereof as medicaments
  申请人：HOFFMANN Matthias

  公开号：US20090124628A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to new 2-benzylaminodihydropteridinones of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 7 , R 10 and R 11 have the meanings given in the claims and specification, the isomers thereof, methods of preparing these dihydropteridinones and their use as medicaments.
• US7759347B2
  申请人：——

  公开号：US7759347B2

  公开（公告）日：2010-07-20
• [EN] PTERIDINONES AS INHIBITORS OF POLO-LIKE KINASE<br/>[FR] PTÉRIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLO-LIKE KINASE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2011079118A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I): or a salt or solvate thereof, wherein ring A, E1, E2, R1, R2, R3 and R4 are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.