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benzhydryl 4-oxopentanoate | 162038-78-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzhydryl 4-oxopentanoate
英文别名
benzhydryl levulinate;Diphenylmethyl 4-oxopentanoate
benzhydryl 4-oxopentanoate化学式
CAS
162038-78-0
化学式
C18H18O3
mdl
——
分子量
282.339
InChiKey
QCKGAACCZQCOLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酰丙酸二苯基重氮甲烷benzhydryl 4-oxopentanoate四氢呋喃乙酸乙酯丙酮 为溶剂, 生成 (E)-5-(allyloxycarbonyl)-4-methyl-4-pentenoic acid
    参考文献:
    名称:
    Substituted amic acid derivatives
    摘要:
    化合物的分子式(I)或其药用可接受的盐或酯:##STR1##其中每个取代基在此处定义。
    公开号:
    US05488149A1
  • 作为产物:
    描述:
    二苯甲酮腙乙酰丙酸aluminum oxideOxone 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.5h, 以75%的产率得到benzhydryl 4-oxopentanoate
    参考文献:
    名称:
    二苯基甲基酯的由过硫酸氢钾制剂®二苯甲酮腙的氧化
    摘要:
    过硫酸氢钾®被发现是二苯甲酮腙的为二苯基甲基酯(二苯甲基,DPM)的制备一种有效的氧化剂。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)00046-4
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文献信息

  • A comprehensive solvent-free approach for the esterification and amidation of carboxylic acids mediated by carbodiimides
    作者:Serena Traboni、Fabiana Esposito、Marcello Ziaco、Emiliano Bedini、Alfonso Iadonisi
    DOI:10.1016/j.tet.2023.133291
    日期:2023.3
    In this work we report an unprecedented solvent-free approach for the condensation of carboxylic acids with alcohols and amines mediated by carbodiimides, the most widely adopted coupling agents. The solventless procedure enabled fast and high-yielding reactions at either room temperature or under conventional heating despite the use of a catalytic loading of DMAP as the additive (1–5 mol%), far below
    在这项工作中,我们报告了一种前所未有的无溶剂方法,用于羧酸与醇和胺的缩合,碳二亚胺是最广泛采用的偶联剂。尽管使用催化负载的 DMAP 作为添加剂(1-5 mol%),无溶剂程序能够在室温或常规加热下实现快速和高产率的反应,远低于文献中通常报道的量;此外,它被发现广泛适用于各种酯/酰胺键的合成,甚至来自非平凡的碳水化合物氨基酸前体。鉴于其多功能性和多重环境、实验和经济优势,这种新方法有望对酯类和酰胺发挥突出作用的几个科学领域产生有益影响。
  • Substituted amic acid derivatives useful for treatment of arteriosclerosis
    申请人:BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0611749A1
    公开(公告)日:1994-08-24
    A compound of the formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt or ester: wherein each of which are the same or different, is an aryl group or a heteroaromatic ring group; A is a C₃₋₈ linear saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon group which may have substituent(s) selected from the group consisting of a lower alkyl group, a hydroxyl group, a lower alkoxy group, a carboxyl group, an aryl group and an aralkyl group; Q is a single bond or a group of the formula -CO-O-, -O-CO-, -CH₂CH₂-, -CH=CH-, -OCH₂-, -SCH₂-, -CH₂O- or -CH₂S-; each of R¹, R², R³ and R⁴ which are the same or different, is a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a hydroxyl group, a lower alkoxy group, or an aryl or heteroaromatic ring group which may have substituent(s) selected from the group consisting of a halogen atom, a lower alkyl group and a lower alkoxy group; each of R⁵, R⁶ and R⁷ which are the same or different, is a hydrogen atom or a lower alkyl group; and R⁸ is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group or an aralkyl group, provided that when Q is a single bond, are not simultaneously 4-chlorophenyl groups.
    式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐或酯: 其中 A 是 C₃₋₈线型饱和或不饱和脂肪族烃基,其取代基可选自低级烷基、羟基、低级烷氧基、羧基、芳基和芳烷基;Q 是单键或式 -CO-O-、-O-CO-、-CH₂CH₂-、-CH=CH-、-OCH₂-、-SCH₂-、-CH₂O- 或 -CH₂S- 的基团;R¹、R²、R³ 和 R⁴ 中相同或不同的每一个是氢原子、卤素原子、低级烷基、羟基、低级烷氧基或芳基或杂芳环基,其取代基可选自卤素原子、低级烷基和低级烷氧基组成的组;相同或不同的 R⁵、R⁶ 和 R⁷ 均为氢原子或低级烷基;R⁸ 为氢原子、低级烷基、低级烯基、低级炔基或芳烷基,条件是 Q 为单键、 不同时为 4-氯苯基。
  • US5488149A
    申请人:——
    公开号:US5488149A
    公开(公告)日:1996-01-30
  • US5606101A
    申请人:——
    公开号:US5606101A
    公开(公告)日:1997-02-25
  • US5616803A
    申请人:——
    公开号:US5616803A
    公开(公告)日:1997-04-01
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