1-(Methylsulfonyloxy)-2-[4-(methylsulfonyloxy)phenyl]ethane | 74447-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-(Methylsulfonyloxy)-2-[4-(methylsulfonyloxy)phenyl]ethane
• 英文别名: 1-methylsulphonyloxy-2-(4-methylsulphonyloxyphenyl)ethane；4-{2-[(methylsulfonyl)oxy]ethyl}phenyl methanesulfonate；methanesulfonic acid 2-(4-methanesulfonyloxy-phenyl)-ethyl ester；methanesulfonic acid 4-(2-methanesulfonyloxy-ethyl)-phenyl ester；1-methylsulfonyloxy-4-(2-methylsulfonyloxyethyl)benzene；2-(4-methanesulfonyloxyphenyl)ethyl-methanesulfonate；2-(4-methylsulfonyloxyphenyl)ethyl methanesulfonate
• CAS: 74447-36-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₆S₂
• 分子量: 294.35
• InChiKey: CBLURUVVHKBIPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Methylsulfonyloxy)-2-[4-(methylsulfonyloxy)phenyl]ethane 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 甲磺酸-4-(2-羟乙基)-苯酯
  参考文献：
  名称：

  甲磺酸酯的选择性水解

  摘要：

  4- {2-[（甲基磺酰基）氧基]乙基}苯基甲磺酸酯 1和两种羧酸酯2（S）-乙氧基-3-（4-羟基苯基）丙酸乙酯 2和（研究了2 S）-2-乙氧基-3- [4-（2- {4-[（（甲基磺酰基）氧基]苯基}乙氧基）苯基]丙酸酯 3，目的是选择性除去任何剩余的 1，然后与2偶合， 在95°C的水中生成 3（方案 1）。结果表明，将pH从反应条件（pH≈10）降至pH 7-8对水解1几乎没有影响。 在此pH范围内，水的比率主要由水组成，但将羧酸酯基团的水解速度降低了3个数量级（pH 7）。两种酯基对pH值变化的响应之间存在非常强的定量差异，可在低pH下完全除去 1而不会对产物酯3造成可测量的损失 。该结论通常应适用于在羧酸酯和其他对碱敏感的基团存在的情况下去除甲烷磺酸潜在的遗传毒性烷基酯。

  DOI：

  10.1021/op700226s
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-benzyloxybenzyl)-1,3-dithian 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 镍 、 三乙胺 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.51h， 生成 1-(Methylsulfonyloxy)-2-[4-(methylsulfonyloxy)phenyl]ethane
  参考文献：
  名称：

  Battersby; Chrystal; Staunton, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, vol. 1, p. 31 - 42

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-(Methylsulfonyloxy)-2-[4-(methylsulfonyloxy)phenyl]ethane 、 (S)-2-乙氧基-3-(4-羟基苯基)丙酸乙酯 在 1-(Methylsulfonyloxy)-2-[4-(methylsulfonyloxy)phenyl]ethane 作用下， 生成 ethyl (2S)-2-ethoxy-3-[4-(2-{4-[(methylsulfonyl)oxy]phenyl}ethoxy)phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW 3-ARYL PROPIONIC ACID DERIVATIVES AND ANALOGS
  [FR] NOUVEAUX DERIVES D'ACIDE 3-ARYL PROPIONIQUE ET ANALOGUES

  摘要：

  (中) 新型3-芳基丙酸衍生物及其类似物，具有通式（I）和其立体和光学异构体以及它们的盐，溶剂化合物和晶体形式，其制造方法，包含它们的制药制剂以及在与胰岛素抵抗有关的临床情况下使用这些化合物的用途。

  公开号：

  WO1999062871A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS AGONIST FOR PPAR GAMMA AND PPAR ALPHA, METHOD FOR PREPARATION OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES AGONISTES DE PPAR DOLLAR G(G) ET PPAR DOLLAR G(A), LEUR METHODE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005040127A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to novel compounds accelerating the activity of Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARϜ) and alpha (PPARα), processes of preparing the same, and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent.

  本发明涉及一种新型化合物，可加速过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARϜ）和α（PPARα）的活性，以及制备这种化合物的方法，以及含有该化合物作为活性成分的药物组合物。
• 3-aryl-2-hydroxypropionic acid derivative (I)
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06258850B1

  公开（公告）日：2001-07-10

  A novel 3-aryl-2-hydroxypropionic acid derivative, a process and intermediate for its manufacture, pharmaceutical preparations containing it and the use of the compound in clinical conditions associated with insulin resistance.

  一种新颖的3-芳基-2-羟基丙酸衍生物，其制备方法和中间体，含有该衍生物的药物制剂，以及在与胰岛素抵抗相关的临床病况中使用该化合物。
• Thiazolidinedione, oxazolidinedione and oxadiazolidinedione derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06288096B1

  公开（公告）日：2001-09-11

  Novel thiazolidinedione, oxazolidinedione and oxadiazolidinedione derivatives, process for their manufacture, pharmaceutical preparations containing them and the use of the compounds in conditions associated with insulin resistance.

  新型噻唑烷二酮、噁唑烷二酮和噁二唑烷二酮衍生物，其制造方法，含有它们的药物制剂以及在与胰岛素抵抗相关的病症中使用这些化合物。
• Tri-substituted phenyl derivatives and analogues
  申请人：——

  公开号：US20030149104A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  The present invention relates to certain tri-substituted phenyl derivatives and analogues of formula (I), to a process for preparing such compounds, having the utility in clinical conditions associated with insulin resistance, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些三取代苯基衍生物和公式(I)的类似物，以及制备这些化合物的方法，其在与胰岛素抵抗相关的临床状况中具有用途，以及它们的治疗用途方法和含有它们的药物组合物。
• Compounds and their use in medicine, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：DR. REDDY'S LABORATORIES LIMITED

  公开号：US20030229083A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention relates to novel antidiabetic, hypolipidemic, antiobesity and hypocholesterolemic compounds of formula (I), 1 their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable compositions containing them.

  本发明涉及具有化学式（I）的新型抗糖尿病、降血脂、抗肥胖和降胆固醇化合物，其衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化物以及含有它们的药学上可接受的组合物。