2,2-di-(4-methoxyphenyl)acetaldehyde | 5032-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-di-(4-methoxyphenyl)acetaldehyde
• 英文别名: 2,2-bis(4-methoxyphenyl)acetaldehyde；bis(4-methoxyphenyl)acetaldehyde；4,4'-Dimethoxy-diphenyl-acetaldehyd；α,α-(4,4'-dimethoxydiphenyl)acetaldehyde
• CAS: 5032-08-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: PXIHUMRBBHQCAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2912499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-di-(4-methoxyphenyl)acetaldehyde 在 zeolite 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,4'-二甲氧基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  沸石促进的1,1-二芳基乙烯的氧化。

  摘要：

  已经检查了四种二芳基乙烯的沸石内光氧化。通过与独立合成的样品进行比较，已鉴定出几种中间体，包括环氧化物。醛中间体显示与新的新型光氧化/自氧化反应竞争进行沸石内Norrish I型裂解。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol035927t
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基二苯甲酮 在 zeolite 、 氧气 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2,2-di-(4-methoxyphenyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  沸石促进的1,1-二芳基乙烯的氧化。

  摘要：

  已经检查了四种二芳基乙烯的沸石内光氧化。通过与独立合成的样品进行比较，已鉴定出几种中间体，包括环氧化物。醛中间体显示与新的新型光氧化/自氧化反应竞争进行沸石内Norrish I型裂解。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol035927t

文献信息

• α,α-Diarylethylene Glycols as Valuable Precursor for Synthesis of 1,1-Diarylethenes and α,α-Diaryl Acetaldehydes
  作者：Praveen Kumar Tiwari、Balasubramaniam Sivaraman、Indrapal Singh Aidhen

  DOI：10.1002/ejoc.201700467

  日期：2017.7.7

  Towards assembling of diarylmethine unit present in biologically important molecules, we have developed a new Weinreb Amide (WA) based building block, derived from glycolic acid. The WA functionality present in this building block had allowed the sequential addition of various arylmagnesium bromide reagents in a controlled manner enabling assembling of diarylmethine unit. The developed synthetic route

  为了组装生物学上重要的分子中存在的二芳基次甲基单元，我们开发了一种新的基于 Weinreb 酰胺 (WA) 的结构单元，该结构单元源自乙醇酸。该构件中存在的 WA 官能团允许以受控方式顺序添加各种芳基溴化镁试剂，从而能够组装二芳基次甲基单元。开发的合成路线可以轻松获得重要的二芳基乙烯和 α,α-二芳基乙二醇。合成的α,α-二芳基乙二醇为合成重要的对称和不对称α,α-二芳基乙醛作为有价值的中间体铺平了道路。
• Structure-Activity Relationship Studies on 6,7-Dimethoxy-2-phenethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline Derivatives as Multidrug Resistance Reversers
  作者：Elisabetta Teodori、Silvia Dei、Gianluca Bartolucci、Maria Grazia Perrone、Dina Manetti、Maria Novella Romanelli、Marialessandra Contino、Nicola Antonio Colabufo

  DOI：10.1002/cmdc.201700239

  日期：2017.8.22

  A series of derivatives were synthesized and studied with the aim to investigate the structure-activity relationships of the two P-glycoprotein (P-gp) modulators elacridar and tariquidar. Then, different aryl-substituted amides were inserted, and to explore the effects of varying the amide function, the corresponding isosteric ester derivatives and some alkylamine analogues were synthesized. The new

  为了研究两种P-糖蛋白（P-gp）调节剂elacridar和tariquidar的结构-活性关系，合成并研究了一系列衍生物。然后，插入不同的芳基取代的酰胺，并探讨改变酰胺功能的影响，合成了相应的等位酯衍生物和一些烷基胺类似物。对新化合物进行了研究，以评估其与其他两种ABC转运蛋白（多药耐药相关蛋白1（MRP-1）和乳腺癌耐药蛋白（BCRP））的P-gp相互作用谱和选择性。对酰胺和酯衍生物对自发或酶促水解的化学稳定性的研究表明，这些化合物在磷酸盐缓冲液和人体血浆中稳定。这项研究使我们能够评估在三个外排泵上三个系列的选择性，并提出定义P-gp相互作用曲线的结构要求。我们确定了两种P-gp底物，一种P-gp抑制剂和三种对BCRP具有活性的酯衍生物，这为开发对该泵具有活性的配体开辟了新的前景。
• Mechanism of manganese porphyrin-catalyzed oxidation of alkenes. Role of manganese(IV)-oxo species
  作者：Ramesh D. Arasasingham、Gong Xin He、Thomas C. Bruice

  DOI：10.1021/ja00071a008

  日期：1993.9

  The mechanism for the bimolecular reaction of meso-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphinato-oxo-manganese-(IV), [(Cl 8 TPP)Mn IV (O)], with alkenes has been investigated by kinetics and product identification. Kinetic studies were carried out with 11 alkenes (trans-4-methoxystilbene, cis-4-methoxystilbene, 1,4-diphenyl-1,3-butadiene, 4-methoxystyrene, 1,1-diphenylethylene, 4-methylstyrene, 2,3-dimethyl-2-butene

  通过动力学和产物鉴定研究了内消旋四(2,6-二氯苯基)卟吩-氧代-锰-(IV)、[(Cl 8 TPP)Mn IV (O)]与烯烃的双分子反应机理. 对 11 种烯烃（反式-4-甲氧基芪、顺式-4-甲氧基芪、1,4-二苯基-1,3-丁二烯、4-甲氧基苯乙烯、1,1-二苯基乙烯、4-甲基苯乙烯、2,3 -二甲基-2-丁烯、反式-二苯乙烯、顺-二苯乙烯、苯乙烯、4-乙酰氧基苯乙烯）在二氯甲烷溶液（30 o C）中的空气中。烯烃的反应性表明反式烯烃的反应性略高于其顺式异构体，并且释放电子的取代基略有利于反应
• [EN] OXAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYCLOOXYGENASE<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA CYCLO-OXYGENASE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004065374A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  A compound of the formula (I): wherein R1 is cycloalkyl, etc; R2 is (lower)alkoxy, etc; R3 is (lower)alkylene, etc; R4 is (lower)alkylene, etc; R5 is hydroxy, etc; X is '0', 'S', 'SO', or 'S02'; Y is 'CH' or 'N'; n is 0 or 1; or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as a medicament.

  其中R1是环烷基等；R2是（较低）烷氧基等；R3是（较低）烷基等；R4是（较低）烷基等；R5是羟基等；X是'0'，'S'，'SO'或'SO2'；Y是'CH'或'N'；n为0或1；或其药学上可接受的盐，可用作药物。
• Strain‐Driven Dyotropic Rearrangement: A Unified Ring‐Expansion Approach to α‐Methylene‐γ‐butyrolactones
  作者：Xiaoqiang Lei、Yuanhe Li、Yang Lai、Shengkun Hu、Chen Qi、Gelin Wang、Yefeng Tang

  DOI：10.1002/anie.202013169

  日期：2021.2.19

  dyotropic rearrangement of α‐methylene‐β‐lactones has been realized, which enables the efficient access of a wide range of α‐methylene‐γ‐butyrolactones displaying remarkable structural diversity. Several appealing features of the reaction, including excellent efficiency, high stereospecificity, predictable chemoselectivity and broad substrate scope, render it a powerful tool for the synthesis of MBL‐containing

  已经实现了前所未有的应变驱动的α-亚甲基-β-内酯的重整排列，这使得能够有效利用显示出显着结构多样性的各种α-亚甲基-γ-丁内酯。该反应的几个吸引人的特征，包括出色的效率，高立体特异性，可预测的化学选择性和广泛的底物范围，使其成为合成天然或合成来源的含MBL分子的有力工具。实验和计算证据均表明，致各向异性重排的新变体以二元模式进行：虽然异步协同机制最有可能解释了以氢迁移为特征的反应，但在芳基迁移的情况下，涉及involving离子中间体的逐步过程是有利的。