Triethylsilyl 4-oxopentanoate | 88225-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Triethylsilyl 4-oxopentanoate
• CAS: 88225-83-6
• 化学式: C₁₁H₂₂O₃Si
• 分子量: 230.379
• InChiKey: VPWMZDJNTXSFMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 Triethylsilyl 4-oxopentanoate 在 镍 作用下， 反应 4.0h， 以86%的产率得到triethylsilyl 4-(triethylsilyloxy)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  某些有机硅化合物的镇痛和抗炎作用

  摘要：

  81. S. Singer 和 K. Sharpless, J. Org. Chem., 43, 1448-1455 (1978)。82. G. Tunicliff、T. Ngo 和 A. Barbeau, Experientia, 3--3, 20-22 (1977)。83. Do Tsui, D. Gorecki, C. Charington, et al., Eur. J. Pharmacol., 38, 189-192 (1976)。84. G. Johnston, in: GABA in Nervous System Function, E. Roberts, TN Chase, and. DW Towers 编辑，纽约（1976 年），第 395-411 页。85. G. Johnson, P. Krogsgaard-Larsen, A. Stephanson, et al.,

  DOI：

  10.1007/bf00765585
• 作为产物：
  描述：

  triethyl(4-methoxyphenoxy)silane 在 [Ru(κ¹-OAc)(κ²-OAc)(κ³-1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane)] 作用下， 以 氘代乙腈 、 乙腈 为溶剂， 反应 171.0h， 生成 Triethylsilyl 4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Silylation of O–H bonds by catalytic dehydrogenative and decarboxylative coupling of alcohols with silyl formates

  摘要：

  Silylformates HCO₂SiR₃首次作为高效的硅烷化剂用于醇类，在钌分子催化剂的存在下。

  DOI：

  10.1039/c7cc05212j

文献信息

• Use of Silylated Formiates as Hydrosilane Equivalents
  申请人：Commissariat a l'Energie Atomique et aux Energies Alternatives

  公开号：US20210292345A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention relates to a method for preparing organic compounds of formula (I) by reaction between a silylated formiate of formula (II) and an organic compound in the presence of a catalyst and optionally of an additive. The invention also relates to use of the method for preparing organic compounds of formula (I) for the preparation of reagents for fine chemistry and for heavy chemistry, as well as in the production of vitamins, pharmaceutical products, adhesives, acrylic fibres, synthetic leathers, and pesticides.

  本发明涉及一种通过在催化剂和可选添加剂的存在下，使式(I)的有机化合物与式(II)的硅烷基甲酸酯之间发生反应来制备有机化合物的方法。 该发明还涉及利用该方法制备式(I)的有机化合物，用于制备精细化学和重化学的试剂，以及在维生素、药品、粘合剂、丙烯酸纤维、合成皮革和杀虫剂的生产中的用途。
• DVINSKIX, V. V., SINTET. METODY HA OSNOVE EHLEMENTOORGAN. SOEDIN., PERM, 1982, 29-32
  作者：DVINSKIX, V. V.

  DOI：——

  日期：——
• Silylation of O–H bonds by catalytic dehydrogenative and decarboxylative coupling of alcohols with silyl formates
  作者：Clément Chauvier、Timothé Godou、Thibault Cantat

  DOI：10.1039/c7cc05212j

  日期：——

  Silylformates HCO₂SiR₃ are used for the first time as efficient silylating agents for alcohols, in the presence of a ruthenium molecular catalyst.

  Silylformates HCO₂SiR₃首次作为高效的硅烷化剂用于醇类，在钌分子催化剂的存在下。
• Analgesic and anti-inflammatory action of certain organosilicon compounds
  作者：I. I. Lapkin、E. L. Pidemskii、L. G. Mardanova、V. V. Dvinskikh

  DOI：10.1007/bf00765585

  日期：1981.5

  81. S. Singer and K. Sharpless, J. Org. Chem., 43, 1448-1455 (1978). 82. G. Tunicliff, T. Ngo, and A. Barbeau, Experientia, 3--3, 20-22 (1977). 83. Do Tsui, D. Gorecki, C. Charington, et al., Eur. J. Pharmacol., 38, 189-192 (1976). 84. G. Johnston, in: GABA in Nervous System Function, E. Roberts, T. N. Chase, and. D. W. Towers, eds., New York (1976), pp. 395-411. 85. G. Johnson, P. Krogsgaard-Larsen

  81. S. Singer 和 K. Sharpless, J. Org. Chem., 43, 1448-1455 (1978)。82. G. Tunicliff、T. Ngo 和 A. Barbeau, Experientia, 3--3, 20-22 (1977)。83. Do Tsui, D. Gorecki, C. Charington, et al., Eur. J. Pharmacol., 38, 189-192 (1976)。84. G. Johnston, in: GABA in Nervous System Function, E. Roberts, TN Chase, and. DW Towers 编辑，纽约（1976 年），第 395-411 页。85. G. Johnson, P. Krogsgaard-Larsen, A. Stephanson, et al.,