ethyl 5-hydroxy-2-methyl-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-naphthyridine-3-carboxylate | 103498-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 5-hydroxy-2-methyl-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-naphthyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-methyl-5-oxo-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4,6-dihydro-1H-1,6-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 103498-05-1
• 化学式: C₁₉H₁₇F₃N₂O₃
• 分子量: 378.351
• InChiKey: HUQQGWQOVHUQMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-hydroxy-2-methyl-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-naphthyridine-3-carboxylate 、 D(+)-10-樟脑磺酸 以 乙醇 为溶剂， 以37.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4-DIHYDRONAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,4-DIHYDRONAPHTYRIDINE

  摘要：

  一种化合物的公式（I）或该化合物的前药或其药用可接受的盐或前药，其中取代基如规范中所定义，含有该化合物的药用组合物可用作钙通道拮抗剂，并用于治疗心脏病和疼痛的方法。

  公开号：

  WO2009056934A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪 、 SKF 24260 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以54%的产率得到ethyl 5-hydroxy-2-methyl-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4-DIHYDRONAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,4-DIHYDRONAPHTYRIDINE

  摘要：

  一种化合物的公式（I）或该化合物的前药或其药用可接受的盐或前药，其中取代基如规范中所定义，含有该化合物的药用组合物可用作钙通道拮抗剂，并用于治疗心脏病和疼痛的方法。

  公开号：

  WO2009056934A1

文献信息

• JPH04182483A
  申请人：——

  公开号：JPH04182483A

  公开（公告）日：1992-06-30
• US4698341A
  申请人：——

  公开号：US4698341A

  公开（公告）日：1987-10-06