Bis-(o-trifluormethyl-benzyl)-ether | 25753-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis-(o-trifluormethyl-benzyl)-ether
• 英文别名: 1-(Trifluoromethyl)-2-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methoxymethyl]benzene；1-(trifluoromethyl)-2-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methoxymethyl]benzene
• CAS: 25753-17-7
• 化学式: C₁₆H₁₂F₆O
• 分子量: 334.261
• InChiKey: GDZNXYAOQBCEHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-(o-trifluormethyl-benzyl)-ether 、 Azobenzol -Radikal 在 叔丁基过氧化氢 、 palladium diacetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以24%的产率得到(E)-[2-(phenyldiazenyl)phenyl][2-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  通过偶氮芳烃与以苯甲酰基醚为酰基当量的反应直接获得酰化的偶氮苯和酰胺化合物

  摘要：

  摘要 本文描述了首次在一个反应​​方案中使用偶氮苯的N = N双键作为导向基团和自由基受体。已经实现了使用苄基醚作为酰基当量的Pd催化的偶氮芳烃区域特异性邻位酰化的有效途径。在不存在钯催化剂的情况下，通过在一定条件下偶氮芳烃与苄基醚反应形成酰胺化合物。以高收率获得了各种单酰基唑苯和酰胺化合物（35个实例）。单酰化产物和酰胺产物可以通过钯催化剂容易地控制。 本文描述了首次在一个反应​​方案中使用偶氮苯的N = N双键作为导向基团和自由基受体。已经实现了使用苄基醚作为酰基当量的Pd催化的偶氮芳烃区域特异性邻位酰化的有效途径。在不存在钯催化剂的情况下，通过在一定条件下偶氮芳烃与苄基醚反应形成酰胺化合物。以高收率获得了各种单酰基唑苯和酰胺化合物（35个实例）。单酰化产物和酰胺产物可以通过钯催化剂容易地控制。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561380

文献信息

• halogen-substituted compounds
  申请人：Maue Michael

  公开号：US20110301181A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The invention relates to compounds of the general formula (I), in which the radicals A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , Lm, Q, R 1 , T and U have the meaning given in the description and to the use of the compounds for controlling animal pests. In addition, the invention relates to processes and intermediates for the preparation of the compounds according to formula (I).

  该发明涉及一般式(I)的化合物，其中基团A1、A2、A3、A4、Lm、Q、R1、T和U的含义如描述中所示，以及该化合物用于控制动物害虫。此外，该发明涉及根据一般式(I)制备化合物的工艺和中间体。
• NOVEL HALOGEN-SUBSTITUTED COMPOUNDS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160002208A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The invention relates inter alia to halogen-substituted compounds of the general formula (I) in which the radicals A 1 -A 4 , T, n, W, Q, R 1 and Z 1 -Z 3 have the meanings given in the description. Also described are processes for preparing the compounds of the formula (I). The compounds according to the invention are particularly suitable for controlling insects, arachnids and nematodes in agriculture and ectoparasites in veterinary medicine.

  该发明涉及一般式(I)的卤素取代化合物，其中基团A1-A4、T、n、W、Q、R1和Z1-Z3具有描述中给定的含义。还描述了制备一般式(I)化合物的方法。根据该发明的化合物特别适用于在农业中控制昆虫、蜘蛛和线虫以及在兽医学中控制外寄生虫。
• HALOGEN-SUBSTITUTED PYRAZOL DERIVATIVES AS PEST-CONTROL AGENTS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150353500A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention relates inter alia to halogen-substituted compounds of the general formula (I) in which the radicals A 1 -A 4 , T, n, W, Q, R 1 and Z 1 -Z 3 have the meanings given in the description. Also described are processes for preparing the compounds of the formula (I) and possible intermediates for the preparation of these compounds. The compounds according to the invention are particularly suitable for controlling insects, arachnids and nematodes in agriculture and ectoparasites in veterinary medicine.

  该发明涉及一般式（I）的卤素取代化合物，其中基团A1-A4、T、n、W、Q、R1和Z1-Z3具有描述中给出的含义。还描述了制备一般式（I）化合物的方法以及制备这些化合物的可能中间体。根据该发明的化合物特别适用于农业中控制昆虫、蛛形动物和线虫，以及兽医学中控制外寄生虫。
• NOVEL PYRAZOLYL-HETEROARYLAMIDES AS PESTICIDES
  申请人：Bayer Animal Health GmbH

  公开号：US20160326140A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The invention comprises, inter alia, pyrazolylheteroarylamides of the general formula (I) in which the A 1 -A 4 , T, W, Q, R 1 and Z 1 -Z 3 radicals are each as defined in the description. Also described are processes for preparing the compounds of the formula (I). The inventive compounds are especially suitable for controlling insects, arachnids and nematodes in agriculture and ectoparasites in veterinary medicine.

  该发明包括通式(I)中的吡唑基杂环酰胺，其中A1-A4、T、W、Q、R1和Z1-Z3基团如描述中所定义。还描述了制备通式(I)化合物的方法。这些创新化合物特别适用于农业中控制昆虫、蜘蛛和线虫，以及兽医学中控制外寄生虫。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF MONO-PROTECTED alpha,omega-DIAMINO ALKANES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ALPHA, OMÉGA-DIAMINO ALCANES MONO-PROTÉGÉS
  申请人：SYNTHON BIOPHARMACEUTICALS BV

  公开号：WO2018086993A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention relates to a process for the synthesis of mono-protected α,ω-diamino alkanes, the use of said proces in a process for the synthesis of a linker drug comprising an α,ω-diamino alkane moiety and the use of the process of the present invention in a process for preparing an antibody-drug conjugate comprising an α,ω-diamino alkane moiety.

  本发明涉及一种合成单保护的α，ω-双氨基烷的方法，以及该方法在合成含有α，ω-双氨基烷基团的连接药物的过程中的应用，以及本发明方法在制备含有α，ω-双氨基烷基团的抗体药物结合物的过程中的应用。