H-Sar-pNA | 37103-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Sar-pNA
• 英文别名: N-methyl-glycine 4-nitro-anilide；2-(methylamino)-N-(4-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 37103-16-5
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₃
• mdl: MFCD10691989
• 分子量: 209.205
• InChiKey: IROUMQDAFLZIDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基膦酞二氯 、 H-Sar-pNA 在 吡啶 作用下， 生成 1,2-dimethyl-3-(4-nitro-phenyl)-2-oxo-2λ⁵-[1,3,2]diazaphospholidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Di- and Tri-substituted 2,4-Dioxo-1,3,2-diazaphospholidines and 4-Oxo-2-thioxo-1,3,2-diazaphospholidines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1977-24451
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰酰基肌氨酸 、 异氰酸对硝基苯 以65%的产率得到H-Sar-pNA
  参考文献：
  名称：

  Use of BOP-Cl in the presence of Boc-amino monothioacids for the thioacylation of iminoacid residues

  摘要：

  BOP-Cl was found to be an efficient coupling reagent for the introduction of thiopeptide bonds on imino acid residues (Pro, Sar). Boc-amino monothioacids were coupled at moderate temperature (0 degrees C-RT) with fair yields and with retained optical purity. The mechanism of the coupling reaction is discussed. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(96)00232-5

文献信息

• BENZOTHIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：Albireo AB

  公开号：EP1430040B1

  公开（公告）日：2009-08-05
• US7192946B2
  申请人：——

  公开号：US7192946B2

  公开（公告）日：2007-03-20