5-(1H-imidazol-1-yl)picolinonitrile | 1301214-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(1H-imidazol-1-yl)picolinonitrile
• 英文别名: 5-imidazol-1-ylpyridine-2-carbonitrile
• CAS: 1301214-64-1
• 化学式: C₉H₆N₄
• 分子量: 170.173
• InChiKey: LTRNJZBPLZVLHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1H-imidazol-1-yl)picolinonitrile 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 2.0h， 以84%的产率得到5-(imidazol-1-yl)pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] N2-PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE N2-PYRAZOLOSPIROCÉTONE ACÉTYL-COA CARBOXYLASE

  摘要：

  该发明提供了化合物(I)的结构或该化合物的药用盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所述；以及其药物组合物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、症状或紊乱中的应用。

  公开号：

  WO2011058473A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 5-溴-2-氰基吡啶 在 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 、 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give 5-(1H-imidazol-1-yl)picolinonitrile (1.23 g, 66%)的产率得到5-(1H-imidazol-1-yl)picolinonitrile
  参考文献：
  名称：

  N1-pyrazolospiroketone acetyl-CoA carboxylase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所述；以及其药物组合物；并将其用于治疗动物中受乙酰辅酶A羧化酶（s）抑制调节的疾病，病况或障碍。

  公开号：

  US08507681B2

文献信息

• N1-Pyrazolospiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors
  申请人：BAGLEY SCOTT WILLIAM

  公开号：US20110111046A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  该发明提供了化合物I的化合物或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所述；以及其药物组合物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、症状或紊乱中的使用。
• N2-PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Bagley Scott William

  公开号：US20120225900A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所述；其药物组合物；以及在治疗动物中通过抑制乙酰辅酶A羧化酶酶的作用调节的疾病、症状或疾患中使用该化合物的方法。
• N1-PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-CoA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20130296319A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供一种式（I）的化合物或化合物的药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所述；以及其制成的药物组合物，并用于治疗动物体内受到乙酰辅酶A羧化酶酶抑制调节的疾病、病状或疾病。
• N1-PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：EP2499139A1

  公开（公告）日：2012-09-19
• N1-Pyrazolospiroketone acetyl-CoA carboxylase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2676958B1

  公开（公告）日：2015-07-01