8-bromo-9-sec-butyl-6-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2-morpholin-4-yl-9H-purine | 1138159-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 8-bromo-9-sec-butyl-6-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2-morpholin-4-yl-9H-purine
• 英文别名: [3-(8-bromo-9-butan-2-yl-2-morpholin-4-ylpurin-6-yl)phenoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1138159-29-1
• 化学式: C₂₅H₃₆BrN₅O₂Si
• 分子量: 546.583
• InChiKey: VVSOMHLELSTWIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  626.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  65.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-9-sec-butyl-6-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2-morpholin-4-yl-9H-purine 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-(8-Bromo-9-sec-butyl-2-morpholin-4-yl-9H-purin-6-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-MORPHOLINYLPURINES AS INHIBITORS OF PI3K
  [FR] 2 -MORPHOLINYLPURINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K

  摘要：

  本发明涉及作为激酶抑制剂有用的嘌呤化合物。更具体地说，本发明涉及嘌呤化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及在治疗增殖性疾病中使用这些化合物的用途。这些化合物可能作为药物用于治疗多种增殖性疾病，包括肿瘤和癌症以及与mTOR激酶相关的其他疾病或症状。

  公开号：

  WO2009045174A1
• 作为产物：
  描述：

  9-sec-butyl-6-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2-morpholin-4-yl-9H-purine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到8-bromo-9-sec-butyl-6-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2-morpholin-4-yl-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-MORPHOLINYLPURINES AS INHIBITORS OF PI3K
  [FR] 2 -MORPHOLINYLPURINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K

  摘要：

  本发明涉及作为激酶抑制剂有用的嘌呤化合物。更具体地说，本发明涉及嘌呤化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及在治疗增殖性疾病中使用这些化合物的用途。这些化合物可能作为药物用于治疗多种增殖性疾病，包括肿瘤和癌症以及与mTOR激酶相关的其他疾病或症状。

  公开号：

  WO2009045174A1
• 作为试剂：
  描述：

  purine 9-sec-Butyl-6-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2-morpholin-4-yl-9H-purine 、 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 在 8-bromo-9-sec-butyl-6-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2-morpholin-4-yl-9H-purine 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以isolated in a yield of 50%的产率得到8-bromo-9-sec-butyl-6-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2-morpholin-4-yl-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  2-MORPHOLINYLPURINES AS INHIBITORS OF PI3K

  摘要：

  本发明涉及嘌呤化合物，可用作激酶抑制剂。更具体地说，本发明涉及嘌呤化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗增殖性疾病方面的用途。这些化合物可以作为药物治疗多种增殖性疾病，包括肿瘤和癌症以及与mTOR激酶相关或相关的其他疾病或病况。

  公开号：

  US20110009403A1