ethyl (E)-5-hydroxy-7-methoxy-5-methylhept-2-enoate | 89922-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-5-hydroxy-7-methoxy-5-methylhept-2-enoate
• CAS: 89922-36-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: XBONKIGADLAFGP-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴巴豆酸乙酯 、 4-甲氧基丁-2-酮 生成 ethyl (E)-5-hydroxy-7-methoxy-5-methylhept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  RICE, L. E.;BOSTON, M. C.;FINKLEA, H. O.;SUDER, B. J.;FRAZIER, F. O.;HUDL+, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 10, 1845-1848

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselectivity in the Reformatskii reaction of 4-bromocrotonate. Role of the catalyst and the solvent in the normal vs. abnormal modes of addition to carbonyl substrates
  作者：Leonard E. Rice、M. Craig Boston、Harry O. Finklea、Billy Jo Suder、James O. Frazier、Tomas Hudlicky

  DOI：10.1021/jo00184a042

  日期：1984.5