spiro[dibenzo[a,d]cycloheptene-5,2'-oxirane] | 16036-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: spiro[dibenzo[a,d]cycloheptene-5,2'-oxirane]
• 英文别名: 5-Methylen-5H-dibenzocyclohepten-5,12-oxid；Spiro(5H-dibenzocycloheptene-5,2'-epoxid；5-Methylen-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5,12-oxid；spiro[oxirane-2,2'-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaene]
• CAS: 16036-73-0
• 化学式: C₁₆H₁₂O
• 分子量: 220.271
• InChiKey: IIDCYVSUKHDELI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-93 °C
• 沸点：
  381.9±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[dibenzo[a,d]cycloheptene-5,2'-oxirane] 在 二氧化铂 sodium chloride 、 碳酸氢钠 、 肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-aminomethyl-5-hydroxy-5H-dibenzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Spiro(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-oxazolin-2-ones) and their

  摘要：

  该发明揭示了一类5-取代-5H-二苯并[a,d]环庚烯化合物，其为5-联氨基烷基-或5-氨基烷基-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-醇，或其10,11-二氢衍生物。这些化合物在药理上具有活性，并可用作抗癫痫药和镇静剂等用途。关键中间体是一种螺[5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-噁唑啉-2-酮]化合物，经碱水解得到该发明的化合物。

  公开号：

  US03994918A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基碘化锍 、 5-二苯并环庚烯酮 以 四氢呋喃 、 spiro[dibenzo[a,d]cycloheptene-5,2'-oxirane] 、 二甲基亚砜 、 正戊烷 为溶剂， 生成 spiro[dibenzo[a,d]cycloheptene-5,2'-oxirane]
  参考文献：
  名称：

  Spiro(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-oxazolin-2-ones) and their

  摘要：

  该发明揭示了一类5-取代-5H-二苯并[a,d]环庚烯化合物，其为5-联氨基烷基-或5-氨基烷基-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-醇，或其10,11-二氢衍生物。这些化合物在药理上具有活性，并可用作抗癫痫药和镇静剂等用途。关键中间体是一种螺[5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-噁唑啉-2-酮]化合物，经碱水解得到该发明的化合物。

  公开号：

  US03994918A1
• 作为试剂：
  描述：

  sodium;hydride 、 三甲基碘化锍 、 5-二苯并环庚烯酮 、 在 氮气 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 spiro[dibenzo[a,d]cycloheptene-5,2'-oxirane] 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.07h， 生成 spiro[dibenzo[a,d]cycloheptene-5,2'-oxirane]
  参考文献：
  名称：

  Spiro(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-oxazolin-2-ones) and their

  摘要：

  本发明揭示了一类5-取代-5H-二苯并[a，d]环庚烯的化合物，它们是5-脲基烷基或5-氨基烷基-5H-二苯并[a，d]环庚烯-5-醇或它们的10,11-二氢衍生物。该化合物具有药物活性，例如作为抗惊厥剂和镇静剂。一个关键的中间体是螺[5H-二苯并[a，d]环庚烯-5-噁唑啉-2-酮]化合物，经过碱性水解可得到本发明的化合物。

  公开号：

  US03994918A1

文献信息

• Coppola, Gary M.; Hardtmann, Goetz .; Koletar, Gabor, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 31 - 35
  作者：Coppola, Gary M.、Hardtmann, Goetz .、Koletar, Gabor、Kroin, Stanley

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of (fluoren-9-ylidene)(dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)methane. Allenes as ground-state carbenes. I
  作者：L. Salisbury

  DOI：10.1021/jo00798a021

  日期：1972.12
• COPPOLA G. M.; HARDTMANN G. E.; KOLETAR G.; KROIN ST., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 1, 31-35
  作者：COPPOLA G. M.、 HARDTMANN G. E.、 KOLETAR G.、 KROIN ST.

  DOI：——

  日期：——
• US3911017A
  申请人：——

  公开号：US3911017A

  公开（公告）日：1975-10-07
• US3994918A
  申请人：——

  公开号：US3994918A

  公开（公告）日：1976-11-30