1-(4-(tert-butyl)phenyl)propan-1-ol | 127896-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(tert-butyl)phenyl)propan-1-ol
• 英文别名: 1-(4-Tert-butylphenyl)propan-1-ol
• CAS: 127896-25-7
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• mdl: MFCD01070800
• 分子量: 192.301
• InChiKey: WDEYOAWQRAMQJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(tert-butyl)phenyl)propan-1-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以0.71 g的产率得到(E)-1-(tert-butyl)-4-(prop-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  磺酰氰对烯烃的立体特异性氧氰化

  摘要：

  在三（五氟苯基）硼烷（B（C 6 F 5）3 ）作为催化剂存在下，使用对甲苯磺酰氰（TsCN）进行烯烃的分子间氧氰化被证明是可行的。开发的方法提供了一种简单、可扩展且直接的方法来获取合成有用的β-羟基腈衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.202218743
• 作为产物：
  描述：

  丁基苯丙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-(tert-butyl)phenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  镍催化苯甲基锍盐与芳基碘化物的还原交叉偶联

  摘要：

  已经开发了一种镍催化的苄基锍盐与芳基碘化物的交叉亲电偶联，可以从容易获得的稳定偶联伙伴中直接获得二芳基烷烃。初步机理研究表明，C-S 键断裂通过单电子转移过程进行，产生苄基自由基。

  DOI：

  10.1055/s-0041-1737762

文献信息

• Electrooxidation of Alcohols in an<i>N</i>-Oxyl-Immobilized Poly(ethylene-<i>co</i>-acrylic acid)/Water Disperse System
  作者：Hideo Tanaka、Jun Kubota、Seiji Miyahara、Manabu Kuroboshi

  DOI：10.1246/bcsj.78.1677

  日期：2005.9

  The electrooxidation of alcohols in a disperse system with N-oxyl-immobilized polymer particles (PE-co-AA-N-Oxyl), prepared from poly(ethylene-co-acrylic acid) (PE-co-AA-CO2H), as a disperse phase and an aqueous saturated NaHCO3 containing 20 wt % NaBr as a disperse medium was successfully performed in a simple beaker-type undivided cell under constant-current conditions. The electrooxidation of alcohols proceeded in a similar manner by the use of PE-co-AA-CO2H as a disperse phase, though the current efficiency decreased in some extent. Protection of most of the carboxylic acid moieties on the surface of PE-co-AA-CO2H by esterification or amidation resulted in significant decrease of the product yields, suggesting that the carboxylic acid moieties on the surface of PE-co-AA-CO2H would also act as a mediator for the electrooxidation of alcohols. Both the recovered PE-co-AA-N-Oxyl and the aqueous solution were used repeatedly for the electrooxidation of alcohols, thereby offering a formally closed system for the electrooxidation of alcohols.

  在采用N-氧基固定化聚合物颗粒（PE-co-AA-N-Oxyl）作为分散相，以及含有20 wt% NaBr的饱和NaHCO3水溶液作为分散介质的分散体系中，成功地在一简单的杯型无隔膜电池中在恒电流条件下进行了醇的电氧化。通过使用PE-co-AA-CO2H作为分散相，醇的电氧化过程与此类似，尽管电流效率在某种程度上有所降低。通过酯化或酰胺化保护PE-co-AA-CO2H表面上的大多数羧酸官能团导致产品收率显著降低，表明PE-co-AA-CO2H表面上的羧酸官能团也会作为醇电氧化的介体。回收的PE-co-AA-N-Oxyl和水溶液均可重复用于醇的电氧化，从而为醇的电氧化提供了一个形式上的封闭系统。
• [EN] METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE USING ARYL ALKANOIC ACID AMIDES<br/>[FR] METHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER PAR DES AMIDES D'ACIDE ARYL ALCANOIQUE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2003103653A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed are methods for treating Alzheimer’s disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula 1 (1) wherein the variables R1-R8 and X are defined herein.

  揭示了一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病，和/或抑制β-分泌酶，和/或通过使用式1（1）中定义的化合物在哺乳动物体内抑制Aβ肽的沉积的方法。其中变量R1-R8和X在此处定义。
• A Versatile and One-Pot Strategy to Synthesize α-Amino Ketones from Benzylic Secondary Alcohols Using <i>N</i>-Bromosuccinimide
  作者：Somraj Guha、Venkatachalam Rajeshkumar、Surya Srinivas Kotha、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1021/ol503683q

  日期：2015.2.6

  the first time to synthesize pharmaceutically important α-amino ketones from readily available benzylic secondary alcohols and amines using N-bromosuccinimide. This new reaction proceeds via three consecutive steps involving oxidation of alcohols, α-bromination of ketones, and nucleophilic substitution of α-bromo ketones to give α-amino ketones. Importantly, this novel one-pot greener reaction avoids

  首次开发了一种无金属的单锅策略，可以使用N-溴代琥珀酰亚胺从易于获得的苄基仲醇和胺中合成可药用的重要α-氨基酮。该新反应通过三个连续步骤进行，这些步骤包括醇的氧化，酮的α-溴化以及α-溴代酮的亲核取代以生成α-氨基酮。重要的是，这种新颖的一锅绿色反应避免了有毒和腐蚀性溴的直接使用。该方法已被有效地用于一步合成药物学上重要的安非拉酮和吡咯烷酮。
• Copper‐Catalyzed Enantioconvergent Cross‐Coupling of Racemic Alkyl Bromides with Azole C(sp ² )−H Bonds
  作者：Xiao‐Long Su、Liu Ye、Ji‐Jun Chen、Xiao‐Dong Liu、Sheng‐Peng Jiang、Fu‐Li Wang、Lin Liu、Chang‐Jiang Yang、Xiao‐Yong Chang、Zhong‐Liang Li、Qiang‐Shuai Gu、Xin‐Yuan Liu

  DOI：10.1002/anie.202009527

  日期：2021.1.4

  development of enantioconvergent cross‐coupling of racemic alkyl halides directly with heteroarene C(sp2)−H bonds has been impeded by the use of a base at elevated temperature that leads to racemization. We herein report a copper(I)/cinchona‐alkaloid‐derived N,N,P‐ligand catalytic system that enables oxidative addition with racemic alkyl bromides under mild conditions. Thus, coupling with azole C(sp2)−H bonds

  外消旋烷基卤化物与杂芳烃C（sp 2）-H键直接对映对合交叉偶联的发展已被在高温下使用导致外消旋作用的碱所阻碍。我们在此报告了铜（I）/金鸡纳生物碱衍生的N，N，P配体催化体系，该体系能够在温和条件下与外消旋烷基溴化物进行氧化加成。因此，已经以高对映选择性实现了与吡咯C（sp 2）-H键的偶联，从而提供了许多潜在有用的α-手性烷基化吡咯，例如1,3,4-恶二唑，恶唑和苯并[ d]]恶唑以及1,3,4-三唑，用于药物发现。机理实验表明，在反应条件下，吡咯C（sp 2）-H键容易去质子化，并且涉及烷基自由基。
• A PROCESS FOR PREPARING FUNCTIONAL POLYMERS THROUGH ADDITION OF AMINO AND POLYMERYL GROUPS TO ALDEHYDE MOIETIES
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：US20180273654A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present disclosure relates to a one-pot process for synthesizing functional compounds or functional polymers by reacting an aldehyde with an alkyl-zinc or polymeryl-zinc composition in the presence of a specific Lewis acid, wherein the reaction is rapid and facile at high temperatures.

  本公开涉及一种一锅法合成功能化合物或功能聚合物的方法，通过在特定Lewis酸存在下，将醛与烷基锌或聚合锌组合物反应，反应在高温下迅速且容易进行。