(1S,2S)-2-ethyl-1,2-dihydro-5,8-bis(methoxymethoxy)naphthalen-1-ol | 1003557-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1S,2S)-2-ethyl-1,2-dihydro-5,8-bis(methoxymethoxy)naphthalen-1-ol
• 英文别名: (1S,2S)-2-ethyl-5,8-bis(methoxymethoxy)-1,2-dihydronaphthalen-1-ol
• CAS: 1003557-42-3
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: XFTJVSWXFNFFPW-ZBEGNZNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,8-bis(methoxymethoxy)-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene 、 diethylzinc 在 PdCl₂(cyclooctadiene) 、 (S,S)-1,2-bis(tert-butyl(1-propynyl)phosphino)ethane 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以92%的产率得到(1S,2S)-2-ethyl-1,2-dihydro-5,8-bis(methoxymethoxy)naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  具有炔基的对-手性膦配体的合成和对映选择性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702513

文献信息

• Synthesis and Enantioselectivity of P-Chiral Phosphine Ligands with Alkynyl Groups
  作者：Tsuneo Imamoto、Youichi Saitoh、Aya Koide、Tomokazu Ogura、Kazuhiro Yoshida

  DOI：10.1002/anie.200702513

  日期：2007.11.19