bracteoline | 25651-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: bracteoline
• 英文别名: (6aS)-2,9-dimethoxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline-1,10-diol
• CAS: 25651-04-1
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄
• 分子量: 327.38
• InChiKey: PLEOQAHCVRVCDL-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  海罂粟碱 生成 bracteoline
  参考文献：
  名称：

  ZHELYAZKOV, D. K.;MOLLOV, N. M.;MARKOV, M. TS.;FILIPOV, S. A.;GEORGIEV, N+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Semisynthesis and Myocardial Activity of Thaliporphine N-Homologues
  作者：Chi-Ming Chiou、Chin-Ting Lin、Wei-Jang Huang、Yu-Mei Chang、Yi-Jin Ho、Ming-Jai Su、Shoei-Sheng Lee

  DOI：10.1021/np3007765

  日期：2013.3.22

  isomers of thaliporphine (5a), a potent antiarrhythmic agent, were prepared starting from laurolitsine (1), an abundant aporphine present in Phoebe formosana. Treating N-propylnorglaucine with 90% H2SO4 yielded one additional product, an 11-sulfonyl-1,11-anhydroaporphine. Reaction of N-formylnorglaucine (3a) with 90% H2SO4, however, yielded the 9-sulfonyl-seco product as a major product. Treatment of 3a

  从有效成分Phoebe formosana中存在的丰富的磷化氢月桂氨酸（1）开始制备一种有效的抗心律不齐药物thaliporphine（5a）的N同源物和旋光异构体。用90％的H 2 SO 4处理N-丙基去甲月桂氨酸产生了另一种产物，即11-磺酰基-1，11-脱水吗啡。的反应Ñ -formylnorglaucine（3A）与90％H 2 SO 4，但是，得到的9 -磺酰基-开环产物，为主要产物。用98％H 2 SO 4处理3a产生了潘考丁（10），其在催化氢化后产生（±）-野烟碱。1 H NMR光谱分析已成功应用于监测晶体盐的光学纯度，同时进行了光学拆分。Thaliporphine（5a）被证明比左侧的旋光异构体具有更好的正性变力作用和负的变时性作用，并且在制备的N同源物中对大鼠心脏组织表现出最佳活性。
• Croos-B Structure Binding Compounds
  申请人：Gebbink Martijn Frans Ben Gerard

  公开号：US20080267948A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention relates to the field of biochemistry, biophysical chemistry, molecular biology, structural biology and medicine. More in particular, the invention relates to cross-β structure conformation. Even more particular, the invention relates to compounds capable of binding to a compound with cross-β structure conformation, i.e. cross-β structure binding compounds and uses thereof.

  本发明涉及生物化学、生物物理化学、分子生物学、结构生物学和医学领域。更具体地说，本发明涉及交叉β结构构象。更具体地说，本发明涉及能够结合具有交叉β结构构象的化合物的化合物，即交叉β结构结合化合物及其用途。
• Alkaloids ofGlaucium corniculatum
  作者：I. A. Israilov、S. U. Karimova、O. N. Denisenko、M. S. Yunusov、D. A. Murav'eva、S. Yu. Yunusov

  DOI：10.1007/bf00575177

  日期：1983.11
• ZHELYAZKOV, D. K.;MOLLOV, N. M.;MARKOV, M. TS.;FILIPOV, S. A.;GEORGIEV, N+
  作者：ZHELYAZKOV, D. K.、MOLLOV, N. M.、MARKOV, M. TS.、FILIPOV, S. A.、GEORGIEV, N+

  DOI：——

  日期：——