N-propylvalerylamide | 64890-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-propylvalerylamide
• 英文别名: valeric acid propylamide；Pentanamide, N-propyl；N-propylpentanamide
• CAS: 64890-90-0
• 化学式: C₈H₁₇NO
• mdl: MFCD03375102
• 分子量: 143.229
• InChiKey: AKCVWFRALJPANX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.860±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1237

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propylvalerylamide 在 dinitrogen tetraoxide 、 二氧化氮 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以95%的产率得到N-propyl-N-nitrosovalerylamide
  参考文献：
  名称：

  Encapsulated Reagents for Nitrosation

  摘要：

  A novel class of stable, mild, and size-shape-selective nitrosating agents for secondary amides is introduced. These are based on reversible entrapment and release of reactive nitrosonium species by calix[4]arenes. The NO+ encapsulation controls the reaction selectivity.

  DOI：

  10.1021/ol0342195
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 戊酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以51%的产率得到N-propylvalerylamide
  参考文献：
  名称：

  Encapsulated Reagents for Nitrosation

  摘要：

  A novel class of stable, mild, and size-shape-selective nitrosating agents for secondary amides is introduced. These are based on reversible entrapment and release of reactive nitrosonium species by calix[4]arenes. The NO+ encapsulation controls the reaction selectivity.

  DOI：

  10.1021/ol0342195

文献信息

• BIOACTIVE CONJUGATE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：SICHUAN KELUN-BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20200347075A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The disclosure relates to a bioactive molecule conjugate, preparation methods and use thereof, particularly relates to a novel bioactive molecule conjugate obtained by improving coupling of the drug and the targeting moiety in an ADC or SMDC, as well as its preparation method and use in the manufacture of a medicament for the treatment of a disease associated with an abnormal cell activity.

  该披露涉及一种生物活性分子结合物，其制备方法及用途，特别涉及通过改善药物与靶向基团在ADC或SMDC中的偶联而获得的一种新型生物活性分子结合物，以及其制备方法和用于制造用于治疗与异常细胞活性相关的疾病的药物。
• BRYOSTATIN ANALOGUES AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF
  申请人：Keck Gary E.

  公开号：US20110269713A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Described herein are tricyclic macrolactones. The macrolactones have a high binding affinity for PKC. The compounds described herein can be used in a number of therapeutic applications including cancer and Alzheimer's prevention and treatment. The compounds described herein can also treat memory loss. Also described herein are methods for producing macrolactones. The methods permit the high-yield synthesis of macrolactones in fewer steps and with a higher degree of substitution and specificity.

  本文描述的是三环大环内酯。这些大环内酯对蛋白激酶C（PKC）具有很高的结合亲和力。本文描述的化合物可用于多种治疗应用，包括癌症和阿尔茨海默病的预防和治疗。本文描述的化合物还可以用于治疗记忆丧失。本文还描述了生产大环内酯的方法。这些方法允许在更少的步骤中以更高的置换度和特异性高产合成大环内酯。
• アミド化合物の製造方法
  申请人：国立大学法人京都大学

  公开号：JP2020138961A

  公开（公告）日：2020-09-03

  【課題】多様なカルボン酸ハロゲン化物を使用でき、副反応を抑えて所望のアミド化合物をバッチ式よりも高い収率で製造できるアミド化合物の製造方法の提供。【解決手段】フロー式のリアクターを用いたアミド化合物の製造方法であって、フロー式のリアクターが、第１の流通路と、第２の流通路と、第１の流通路と第２の流通路との合流部に設けられた第１の混合手段と、第１の混合手段と接続し、第１の混合手段の下流側に配された第３の流通路とを有し、カルボン酸ハロゲン化物を含有する第１の液を第１の流通路内に流通させ、かつ分子量が１，０００以下のアミン化合物と無機アルカリと水とを含有する第２の液を第２の流通路内に流通させ、第１の混合手段で第１の液及び第２の液を混合して混合液を得る混合工程と、混合液を第３の流通路内に流通させ、第３の流通路内でカルボン酸ハロゲン化物とアミン化合物とを反応させてアミド化合物を得る反応工程とを含む。【選択図】図１

  提供一种在使用多种羧酸卤化物的情况下，能够抑制副反应并以比批量法更高的收率生产所需酰胺化合物的制备方法。采用流动式反应器的酰胺化合物制备方法，所述流动式反应器具有第一流通路径、第二流通路径、设置在第一流通路径和第二流通路径的合流部的第一混合手段、与第一混合手段连接并位于第一混合手段下游的第三流通路径，将含有羧酸卤化物的第一液体流通至第一流通路径内，将分子量在1000以下的胺化合物、无机碱和水含有的第二液体流通至第二流通路径内，通过第一混合手段将第一液体和第二液体混合以获得混合液的混合步骤，将混合液流通至第三流通路径，在第三流通路径中使羧酸卤化物和胺化合物反应以获得酰胺化合物的反应步骤。【选择图】图1
• DIGLYCOLAMIDE DERIVATIVES FOR SEPARATION AND RECOVERY OF RARE EARTH ELEMENTS FROM AQUEOUS SOLUTIONS
  申请人：UT-Battelle, LLC

  公开号：US20220002229A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  Rare earth extractant compounds having the following structure: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are independently selected from alkyl groups containing 1-30 carbon atoms and optionally containing an ether or thioether linkage connecting between carbon atoms, provided that the total carbon atoms in R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 is at least 12; R 5 and R 6 are independently selected from hydrogen atom and alkyl groups containing 1-3 carbon atoms; and provided that at least one of the conditions (i)-(iv) apply as follows: presence of a distal branched group in at least one of R 1 -R 4 (condition i), asymmetry in R 1 -R 4 (condition ii), presence of amine-containing ring (condition iii), or presence of lactam ring (condition iv). Also described are hydrophobic water-insoluble solutions containing at least one extractant compound of Formula (1), as well as method for extracting rare earth elements from aqueous solution by contacting the aqueous solution with the water-insoluble solution.

  具有以下结构的稀土萃取剂化合物：其中R1、R2、R3和R4分别从含有1-30个碳原子的烷基基团中独立选择，并且可选地包含连接碳原子之间的醚或硫醚连接，前提是R1、R2、R3和R4中的总碳原子至少为12；R5和R6分别从氢原子和含有1-3个碳原子的烷基基团中独立选择；并且至少应用以下条件中的一种（i）-（iv）：至少在R1-R4中的一个中存在远端支链基团（条件i），R1-R4中的不对称性（条件ii），存在胺基环（条件iii），或存在内酰胺环（条件iv）。还描述了包含至少一种Formula（1）的萃取剂化合物的疏水水不溶性溶液，以及通过将水不溶性溶液与水溶液接触来从水溶液中萃取稀土元素的方法。
• [EN] INHIBITORS OF LYSINE BIOSYNTHESIS VIA THE DIAMINOPIMELATE PATHWAY<br/>[FR] INHIBITEURS DE BIOSYNTHÈSE DE LA LYSINE PAR L'INTERMÉDIAIRE DE LA VOIE DIAMINOPIMÉLATE
  申请人：UNIV LA TROBE

  公开号：WO2019241851A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention relates to compounds that have the ability to inhibit lysine biosynthesis via the diaminopimelate pathway in certain organisms. As a result of this activity these compounds can be used in applications where inhibition of lysine biosynthesis is useful. Applications of this type include the use of the compound as herbicides and/or anti-bacterial agents.

  本发明涉及一类具有通过二氨基戊二酸途径抑制赖氨酸生物合成能力的化合物。由于这种活性，这些化合物可以在需要抑制赖氨酸生物合成的应用中使用。这类应用包括将该化合物用作除草剂和/或抗菌剂。