N,N-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-2-(2-aminoethoxy)ethanol | 1354389-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-2-(2-aminoethoxy)ethanol
• 英文别名: 2,4-Ditert-butyl-6-[[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]amino]methyl]phenol；2,4-ditert-butyl-6-[[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]amino]methyl]phenol
• CAS: 1354389-21-1
• 化学式: C₃₄H₅₅NO₄
• 分子量: 541.815
• InChiKey: MZMAVYWAMJJEKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-2-(2-aminoethoxy)ethanol 在 二丁基镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以42%的产率得到(N,N-bis(3,5-di-tert-butyl-2-benzyloxy)-2-(2-aminoethoxy)ethoxy)magnesium
  参考文献：
  名称：

  通过一锅法逐步开环聚合和使用镁配合物的闭环反咬合反应合成线性至环状聚丙交酯

  摘要：

  迄今为止，环状聚丙交酯的可控合成仍然是一个具有挑战性的课题。在这项工作中，报道了一种新的一锅逐步开环聚合（ROP）策略，然后是闭环的反咬合反应，其中一种类镁化合物{ N，N-双[3 ,5-di-cumyl-2-benzyloxy]-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]magnesium} 用于以 4-二甲氨基吡啶为助催化剂引发丙交酯的 ROP；然后，大环聚丙交酯通过在单体完全耗尽后升高温度，其中反咬反应被用作闭环方法。反应淬火后得到的线性聚丙交酯分子量可控，分子量在3.10~34.70 kDa之间，分子量分布窄，很好地证明了ROP第一阶段的活性。在闭环反咬合反应后，也可以得到分子量（相对于聚苯乙烯）范围为 2.50 至 16.10 kDa 的最终环状聚丙交酯。虽然当单体：引发剂的比例高达 100:1 或 200:1 时，凝胶渗透色谱图谱中会出现肩峰，但该系统适用于可控合成具有所需适度分子量的环状聚丙交酯。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c00935
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 、 二甘醇胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 反应 2.0h， 生成 N,N-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-2-(2-aminoethoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Vanadium complexes with multidentate amine bisphenols

  摘要：

  对氨基双酚与VO(acac)₂反应，会产生V(iv)或V(v)配合物，取决于配体侧臂中额外的羟基供体。

  DOI：

  10.1039/c4dt01007h

文献信息

• 杂核金属配合物及其催化的环碳酸酯的制备 方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN109705172B

  公开（公告）日：2021-06-22

  本发明公开一种在催化剂作用下，由二氧化碳和环氧化合物转化制备环碳酸酯的方法，属于有机化合物的制备技术领域。本发明的方法催化剂易制备，产率高，反应条件温和，环境温度及常压下就能够实现二氧化碳和环氧烷化合物的高选择性地转化，从而合成环碳酸酯化合物，底物普适性广。本发明技术方案如下：以二甘醇胺基桥联双芳氧基稀土‑苄氧基镁杂核金属配合物与季铵盐为催化体系，二氧化碳及环氧烷化合物为反应物合成环碳酸酯化合物。
• Synthesis, Characterization, and Catalytic Study of Amine-Bridged Bis(phenolato) Co(II) and Co(II/III)-M(I) Complexes (M = K or Na)
  作者：Xinyi He、Yanwei Wang、Dan Yuan、Hongpeng You、Yingming Yao

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01542

  日期：2021.8.2

  Co(II) complexes 1–3 bearing amine-bridged bis(phenolato) complexes have been synthesized through reactions of bis(phenols) with CoCl2 or Co(OAc)2. Oxidation of the Co(II) complex with air resulted in partial oxidation, generating mixed valence Co(II/III) complexes 4 and 5. In addition, due to the presence of alkali compounds (KOAc and NaOMe), 4 and 5 formed as Co-alkali metal heterometallic complexes

  通过双（酚）与 CoCl 2或 Co(OAc) 2 的反应合成了带有胺桥连双（苯酚）配合物的Co(II) 配合物1-3。Co(II) 配合物与空气的氧化导致部分氧化，产生混合价 Co(II/III) 配合物4和5。此外，由于碱化合物（KOAc和NaOMe）的存在，4和5形成了Co-碱金属异金属配合物，这是混合价Co(II/III)-M(I)的第一个例子（M = K 或 Na) 络合物。配合物1-5在环氧化物和 CO 2的环加成反应中表现出良好的活性在大气压下，以 40-99% 的产率生成环状碳酸酯。Co(II/III)-Na(I) 配合物5在大体积底物的反应中表现更好，强调了混合价 Co-碱金属异金属配合物的增强活性。相反，配合物5在环氧化物和CO 2 的共聚中表现出有限的活性。
• Heterobimetallic rare earth metal–zinc catalysts for reactions of epoxides and CO₂ under ambient conditions
  作者：Kuan Yin、Linyan Hua、Liye Qu、Quanyou Yao、Yaorong Wang、Dan Yuan、Hongpeng You、Yingming Yao

  DOI：10.1039/d0dt03772a

  日期：——

  and multinuclear NMR spectroscopy (in the case of diamagnetic complexes 1, 4, 7 and 11). Moreover, the multi-nuclear structures of complexes 4 and 11 in solution were also studied by 1H DOSY spectroscopy. These complexes were applied in catalyzing the coupling reaction of carbon dioxide (CO2) with epoxides. Zn(OAc)2- and Zn(OBn)2-bridged heterobimetallic complexes showed comparable catalytic activities

  合成了带有多齿二甘醇胺桥联的双酚盐配体的四个同核稀土金属（RE）配合物1-4。此外，通过一锅法制备了七个杂双金属RE-Zn络合物5-11。在这些异双金属配合物中，两个RE中心被Zn（OAc）2或Zn（OBn）2部分桥接。通过单晶X射线衍射，元素分析，红外光谱，和多核NMR光谱（在抗磁性复合物的情况下，所有的复合物进行了表征1，4，7和11）。此外，配合物4和11的多核结构还通过1 H DOSY光谱研究了溶液中的溶液。这些配合物被用于催化二氧化碳（CO 2）与环氧化物的偶联反应。Zn（OAc）2和Zn（OBn）2桥联的异双金属配合物在环境条件下显示出可比的催化活性，并且比单金属RE配合物更具活性。在异双金属配合物中观察到明显的协同作用。在25°C和1 atm CO 2下，单取代的环氧化物以88–96％的产率转化为环状碳酸酯，而在较高温度下，在1 atm CO 2下，二取代的环氧化物以40–80％的产率反应。
• Dioxomolybdenum(VI) and ‐tungsten(VI) Complexes with Multidentate Aminobisphenol Ligands as Catalysts for Olefin Epoxidation
  作者：Antoine Dupé、Md. Kamal Hossain、Jörg A. Schachner、Ferdinand Belaj、Ari Lehtonen、Ebbe Nordlander、Nadia C. Mösch‐Zanetti

  DOI：10.1002/ejic.201500055

  日期：2015.7

  tungsten complexes bearing tetradentate tripodal amino bisphenolate ligands with either hydroxyethylene (1a) or hydroxyglycolene (1b) substituents is reported. The molybdenum dioxo complexes [MoO2L] (L = 2a, 2b) and tungsten complexes [WO2L] (3a, 3b) were synthesized using [MoO2(acac)(2)] and [W(eg)(3)] (eg = 1,2-ethanediolato, ethylene glycolate), respectively, as precursors. All complexes were characterized

  报道了四种钼和钨配合物的合成，这些配合物带有四齿三足氨基双酚酸酯配体，带有羟基乙烯 (1a) 或羟基乙二醇 (1b) 取代基。二氧钼配合物 [MoO2L] (L = 2a, 2b) 和钨配合物 [WO2L] (3a, 3b) 使用 [MoO2(acac)(2)] 和 [W(eg)(3)] (例如 = 1,2-乙二醇酯、乙二醇酯）分别作为前体。所有配合物均通过光谱方法以及单晶 X 射线衍射分析进行表征。后者在所有情况下都揭示了六配位配合物，其中羟基的氢原子参与与金属氧代基团之一的氢键合。在二醇取代基的情况下，醚氧原子与金属配位，而羟基保持未配位。在环境友好的条件下，使用 H2O2 的水溶液作为氧化剂，碳酸二甲酯 (DMC) 作为溶剂或纯条件，作为氯化溶剂的替代品，该配合物在环辛烯的环氧化反应中作为催化剂进行了测试。钼配合物2a和2b在不添加溶剂的情况下使用H2O2表现出良好的催化活性，钨配合
• 一种制备环碳酸酯的方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN109265489B

  公开（公告）日：2021-03-12

  本发明公开一种制备环碳酸酯的方法，属于有机化合物的制备技术领域。本发明的方法能够在温和的条件下实现二氧化碳和环氧化合物合成环碳酸酯化合物。该方法反应条件温和，在常温常压下即可实现，催化剂效率高，底物普适性广。本发明技术方案如下：在季铵盐存在下，将二氧化碳及环氧化合物通过二甘醇胺桥联双芳氧基稀土‑锌杂双金属配合物催化剂作用合成环碳酸酯化合物。