2-n-butyl-imidazo<4,5-b>pyridine | 68175-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-n-butyl-imidazo<4,5-b>pyridine
• 英文别名: 2-butyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine；2-butyl-3H-imidazo(4,5-b) pyridine；2-butyl-3H-imidazo(4,5-b)-pyridine；2-butyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 68175-10-0
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃
• 分子量: 175.233
• InChiKey: HLVIJINGDIXEEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66 °C
• 沸点：
  297.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-butyl-imidazo<4,5-b>pyridine 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4'-(2-Butyl-imidazo[4,5-b]pyridin-3-ylmethyl)-biphenyl-2-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  3N-甲基联苯磺酰脲和-氨基甲酸酯取代的咪唑并[4，5-b]吡啶。ANG II AT1受体的强效拮抗剂。

  摘要：

  描述了咪唑并[4,5-b]吡啶联苯磺酰脲和-氨基甲酸酯作为高效AT1-选择性ANG II受体拮抗剂的合成及SAR研究。在静脉内和十二指肠内（id）给药后，这种新型拮抗剂的一些成员在成髓大鼠中有效抑制了ANG II诱导的升压反应。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00012-6
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基吡啶 在 PPA 作用下， 以7.61 g (95%)的产率得到2-n-butyl-imidazo<4,5-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazo-fused 6-membered heterocycles as angiotensin II

  摘要：

  结构式为：##STR1## 其中A、B、C和D分别是碳原子或氮原子的咪唑融合的6元杂环，是用于治疗高血压和充血性心力衰竭的血管紧张素II拮抗剂。

  公开号：

  US05332744A1

文献信息

• Process for producing 2-(carboxyphenyl)-4-quinolinecarboxylic acid
  申请人：The Green Cross Corporation

  公开号：US05780634A1

  公开（公告）日：1998-07-14

  Quinolin-2-yl benzoic acid compounds which are useful as intermediates of quinoline compounds having angiotensin II antagonist activity prepared by decarboxylating 2-(carboxyphenyl)-4-quinolinecarboxylic acid compounds in which a carboxyl group bonded to a phenyl group may be esterified, while a carboxyl group bonded to a quinoline ring is not esterified, and both rings may have one or more substituents inert to the decarboxylation reaction.

  喹啉-2-基苯甲酸化合物可作为血管紧张素II拮抗剂活性的喹啉化合物的中间体，通过脱羧2-(羧基苯基)-4-喹啉羧酸化合物制备，其中与苯基结合的羧基可酯化，而与喹啉环结合的羧基不酯化，两个环都可以有一个或多个对脱羧反应惰性的取代基。
• Fused imidazole derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0434038A1

  公开（公告）日：1991-06-26

  Novel fused imidazole derivatives of the formula (I): wherein the ring A, which may be optionally substituted, is a six-membered heteroaromatic group having one or two hetero nitrogen atoms; R¹ is hydrogen or an alkyl, aralkyl or aryl group which may be optionally substituted; R² is hydrogen, halogen or nitro; R³ is a residue capable of forming an anion or a residue convertible into an anion; X is a direct bond or a spacer-having atomic length of two or less; and n is an integer of 1 or 2; and the pharmaceutically acceptable salts thereof have potent angiotensin II antagonist activity and hypotensive activity, thus being useful as therapeutic agents for treating circulatory system diseases such as hypertensive diseases, heart diseases, strokes, etc.

  新型融合的咪唑衍生物的化学式（I）：其中，环A是一个可能被取代的六元杂芳基团，具有一个或两个杂原子；R¹是氢或一个可以选择性取代的烷基、芳基或芳基烷基；R²是氢、卤素或硝基；R³是能够形成负离子的残基或可转化为负离子的残基；X是直接键或具有原子长度为两个或更少的间隔子；n是1或2的整数；其药学上可接受的盐具有强大的抗血管紧张素II活性和降压活性，因此可用作治疗循环系统疾病如高血压疾病、心脏疾病、中风等的治疗剂。
• Isoindazole compound
  申请人：The Green Cross Corporation

  公开号：US05387684A1

  公开（公告）日：1995-02-07

  An isoindazole compound of the formula (1) or a salt thereof; a method for the production thereof; and pharmaceutical use of the compound and a salt thereof, particularly as an angiotensin II antagonist and as an agent for the prophylaxis and treatment of circulatory diseases (particularly hypertension and heart failure); ##STR1## wherein Q is a heterocyclic derivative of the formula (2) or (3) ##STR2## wherein other symbols of the above formulas are as defined in the Specification. The compound and its salt show superior angiotensin II antagonism and are low toxic. Accordingly, they are useful as angiotensin II antagonists for the treatment or prophylaxis of angiotensin II-mediated diseases such as circulatory diseases of hypertension (e.g. essential hypertension, renal hypertension) and heart failure.

  一种具有以下式（1）的异吲哚化合物或其盐；其生产方法；以及该化合物及其盐的药用，特别作为血管紧张素Ⅱ拮抗剂和循环疾病（特别是高血压和心力衰竭）的预防和治疗剂；其中Q为以下式（2）或（3）的杂环衍生物 ##STR1## 其中上述式中的其他符号如规范中所定义。该化合物及其盐表现出优越的血管紧张素Ⅱ拮抗作用，并且毒性低。因此，它们可用作血管紧张素Ⅱ拮抗剂，用于治疗或预防血管紧张素Ⅱ介导的疾病，如高血压（如原发性高血压、肾性高血压）和心力衰竭。
• Synthesis and structural assignment of some N-substituted imidazopyridine derivatives
  作者：Werner W.K.R、Klaus G.R. Pacher

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88351-4

  日期：1992.11

  A synthesis of all possible N-alkylated 2-n-butyl-imidazo[4,5]pyridine isomers is described as well as their structural assignment by 1H NMR spectroscopy. One of these derivatives, 2,-n-butyl-3-[2′- (1H-tetrazol-5-yl)-4-biphenylylmethyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 9 is a potent angiotensin II receptor antagonist.

  描述了所有可能的N-烷基化的2-正丁基-咪唑并[4,5]吡啶异构体的合成及其通过1 H NMR谱的结构分配。这些衍生物中的一种，即2-正丁基-3- [2'-（1H-四唑-5-基）-4-联苯基甲基] -3H-咪唑并[4,5-b]吡啶9是有效的血管紧张素II受体拮抗剂。
• [EN] NEW IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES FOR TREATING PAIN AND PAIN RELATED CONDITIONS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET D'ÉTATS ASSOCIÉS À LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2020021015A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present invention relates to new compounds that show dual pharmacological activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels, and the μ-opiod receptor (MOR or mu-opioid). The invention is also related to the process for the preparation of said compounds as well as to compositions comprising them, and to their use as medicaments.

  本发明涉及一种新化合物，对电压门控钙通道（VGCC）的亚单位α2δ，特别是电压门控钙通道的α2δ-1亚单位，以及μ-阿片受体（MOR或mu-阿片受体）显示双重药理活性。该发明还涉及制备所述化合物的方法，以及包含它们的组合物，以及它们作为药物的用途。