2-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ylidene)acetaldehyde | 1217-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 2-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ylidene)acetaldehyde
• 英文别名: (10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)acetaldehyde；(10,11-dihydrodibenzo-(a,d)-cyclohept-5-yliden)ethanal；2-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenylidene)acetaldehyde
• CAS: 1217-39-6
• 化学式: C₁₇H₁₄O
• 分子量: 234.298
• InChiKey: AHBKPHMSWPIZDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70.5-72.0 °C
• 沸点：
  395.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、乙酸乙酯（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ylidene)acetaldehyde 在 镍 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 silver nitrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,1-二乙基-3-[2-氟-6-(三氟甲基)苯基]脲
  参考文献：
  名称：

  van der Stelt,C. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1965, vol. 84, p. 1466 - 1477

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-二苯并环庚烯酮 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ylidene)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] FENDILINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE FENDILINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明公开了芬地林的新的衍生物，包括具有以下通式的化合物：其中变量在本发明中定义。还提供了包含这些衍生物化合物的药物组合物、试剂盒和制品。本发明还提供了用于制造衍生物的方法和中间体，以及使用衍生物的方法，例如，用于抑制K-Ras质膜定位，以及用于治疗癌症的此类组合物。

  公开号：

  WO2014031755A1

文献信息

• Isomerization of Propargylic Alcohols into α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds Catalyzed by the Sixteen-Electron Allyl-Ruthenium(II) Complex [Ru(η3-2-C3H4Me)(CO)(dppf)][SbF6]
  作者：Victorio Cadierno、Sergio E. García-Garrido、José Gimeno

  DOI：10.1002/adsc.200505294

  日期：2006.1

  (η3-allyl)-ruthenium(II) complex [Ru(η3-2-C3H4Me)(CO)(dppf)][SbF6] is an efficient catalyst for the regioselective isomerization of terminal propargylic alcohols HCCCR1R2(OH) into α,β-unsaturated aldehydes R1R2CCHCHO or ketones R3R4CC(R1)COMe (if R2=CHR3R4) under mild conditions. This complex has been also used as catalyst for the preparation of conjugated 1,3-enynes via dehydration of propargylic alcohols

  16-E -（η 3 -烯丙基） -钌（II）配合物的[Ru（η 3 -2-C 3 H ^ 4 ME）（CO）（DPPF）] [的SbF 6 ]是用于区域选择性异构化的有效催化剂在温和条件下将末端炔丙醇HCCCR 1 R 2（OH）转变为α，β-不饱和醛R 1 R 2 CCHCHO或酮R 3 R 4 CC（R 1）COMe（如果R 2 = CHR 3 R 4）。这种复杂的也已用作催化剂用于制备缀合的1,3-烯炔的经由 炔丙醇的脱水。
• FENDILINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：US20150344407A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Disclosed herein are novel derivatives of fendiline, including compounds of the formula: wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising these derivative compounds. Methods and intermediates useful for making the derivatives, and methods of using the derivatives, for example, for the inhibition of K-Ras plasma membrane localization, and compositions thereof, including for the treatment of cancer, are also provided.

  本文披露了芬地林的新衍生物，包括以下化合物：其中变量在此定义。还提供了包含这些衍生物化合物的制药组合物、工具箱和制造物品。还提供了有用于制备这些衍生物的方法和中间体，以及使用这些衍生物的方法，例如用于抑制K-Ras质膜定位的方法和组合物，包括用于治疗癌症的组合物。
• Seth,M.; Bhaduri,A.P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15B, p. 565 - 567
  作者：Seth,M.、Bhaduri,A.P.

  DOI：——

  日期：——
• PLILAI K. M. R.; PRASAD C. R.; KAPIL R. S., INDIAN J. CHEM., 1976, B 14, NO 9, 714-716
  作者：PLILAI K. M. R.、 PRASAD C. R.、 KAPIL R. S.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Smithkline Beecham S.p.A.

  公开号：EP0802897A1

  公开（公告）日：1997-10-29