2-(n-Propyl)-1H-imidazo pyridin | 68175-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-(n-Propyl)-1H-imidazo pyridin
• 英文别名: 2-propyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine；2-propylimidazo[4,5-b]pyridine；2-propyl-1(3)H-imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 68175-09-7
• 化学式: C₉H₁₁N₃
• 分子量: 161.206
• InChiKey: QDDCHASDSHHKLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(n-Propyl)-1H-imidazo pyridin 在 甲酸 、 sodium hydride 作用下， 反应 12.33h， 生成 2-n-propyl-3-[{2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl}methyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  强大的口服活性咪唑并[4,5-b]吡啶基血管紧张素II受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00113a035
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基吡啶 以6.60 g (89%)的产率得到2-(n-Propyl)-1H-imidazo pyridin
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazo-fused 6-membered heterocycles as angiotensin II

  摘要：

  结构式为：##STR1## 其中A、B、C和D分别是碳原子或氮原子的咪唑融合的6元杂环，是用于治疗高血压和充血性心力衰竭的血管紧张素II拮抗剂。

  公开号：

  US05332744A1

文献信息

• Heterocyclic Compounds and Methods of Use
  申请人：Medivation Technologies LLC

  公开号：US20180051013A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  This disclosure provides compounds and methods of using those compounds to treat metabolic disorders and hyperproliferative disorders, including administration of the compounds in conjunction with hormone receptor antagonists.

  这份披露提供了化合物和使用这些化合物治疗代谢性疾病和增生性疾病的方法，包括与激素受体拮抗剂一起给予这些化合物的方法。
• Fused imidazole derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0434038A1

  公开（公告）日：1991-06-26

  Novel fused imidazole derivatives of the formula (I): wherein the ring A, which may be optionally substituted, is a six-membered heteroaromatic group having one or two hetero nitrogen atoms; R¹ is hydrogen or an alkyl, aralkyl or aryl group which may be optionally substituted; R² is hydrogen, halogen or nitro; R³ is a residue capable of forming an anion or a residue convertible into an anion; X is a direct bond or a spacer-having atomic length of two or less; and n is an integer of 1 or 2; and the pharmaceutically acceptable salts thereof have potent angiotensin II antagonist activity and hypotensive activity, thus being useful as therapeutic agents for treating circulatory system diseases such as hypertensive diseases, heart diseases, strokes, etc.

  新型融合的咪唑衍生物的化学式（I）：其中，环A是一个可能被取代的六元杂芳基团，具有一个或两个杂原子；R¹是氢或一个可以选择性取代的烷基、芳基或芳基烷基；R²是氢、卤素或硝基；R³是能够形成负离子的残基或可转化为负离子的残基；X是直接键或具有原子长度为两个或更少的间隔子；n是1或2的整数；其药学上可接受的盐具有强大的抗血管紧张素II活性和降压活性，因此可用作治疗循环系统疾病如高血压疾病、心脏疾病、中风等的治疗剂。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Medivation Technologies, Inc.

  公开号：US20150065519A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  This disclosure provides compounds and methods of using those compounds to treat metabolic disorders and hyperproliferative disorders, including administration of the compounds in conjunction with hormone receptor antagonists.

  本公开提供了化合物及其使用方法，用于治疗代谢性疾病和增生性疾病，包括与激素受体拮抗剂一起给予化合物的治疗方法。
• [EN] PERHARIDINES AS CDK INHIBITORS<br/>[FR] PERHARIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2009034411A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention relates to trisubstituted or tetrasubstituted imidazo[4,5b] pyridines, to their uses as well as to a process for manufacturing them. The compounds of the invention have the following formula (I), wherein A, B and R1-R5 are defined in the description. The invention founds application, in particular, in the pharmaceutical field.

  本发明涉及三取代或四取代的咪唑[4,5b]吡啶，以及它们的用途和制造过程。本发明的化合物具有以下式子(I)，其中A、B和R1-R5在描述中有定义。本发明主要应用于制药领域。
• Oxo-purines as angiotensin II antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05157026A1

  公开（公告）日：1992-10-20

  Substituted Imidazo-fused 6-membered heterocycles of structural formula: ##STR1## wherein A, B, C, and D are independently carbon atoms or nitrogen atoms are angiotensin II antagonists useful in the treatment of hypertension and congestive heart failure.

  结构式为##STR1##的取代咪唑融合的6元杂环，其中A、B、C和D分别是碳原子或氮原子，是治疗高血压和充血性心力衰竭的血管紧张素II拮抗剂。