(S)-tert-butyl 5-fluoro-2-oxo-3-(3-oxobutyl)-3-phenylindoline-1-carboxylate | 1175713-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 5-fluoro-2-oxo-3-(3-oxobutyl)-3-phenylindoline-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-5-fluoro-2-oxo-3-(3-oxobutyl)-3-phenylindole-1-carboxylate
• CAS: 1175713-22-0
• 化学式: C₂₃H₂₄FNO₄
• 分子量: 397.446
• InChiKey: VJCQNHSJWUIGFA-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-fluoro-2-oxo-3-phenylindoline-1-carboxylate 、 丁烯酮 在 Ca[(S)-VAPOL-Phosphate]2 作用下， 以 醋酸异丙酯 为溶剂， 反应 22.0h， 以96%的产率得到(S)-tert-butyl 5-fluoro-2-oxo-3-(3-oxobutyl)-3-phenylindoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性钙VAPOL磷酸盐介导的3-取代羟吲哚的不对称氯化和迈克尔反应

  摘要：

  我们公开了一种新型的高产率和高对映选择性手性钙 VAPOL 磷酸催化的 3-取代羟吲哚与 N-氯代琥珀酰亚胺 (NCS) 的氯化。该反应条件也显示出对 3-芳基羟吲哚与甲基乙烯基酮的催化对映选择性迈克尔加成有效。

  DOI：

  10.1021/ja109824x

文献信息

• Amino Acid-Derived Phosphonium Salts-Catalyzed Michael Addition of 3-Substituted Oxindoles
  作者：Xiaoyu Wu、Qin Liu、Yong Liu、Qun Wang、Ying Zhang、Jie Chen、Weiguo Cao、Gang Zhao

  DOI：10.1002/adsc.201300383

  日期：2013.9.16

  catalyst prepared from easily available chiral amino acids was evaluated in a model reaction between oxindole and methyl vinyl ketone, and the catalyst derived from isoleucine was found to be the best. Michael additions of 3‐monosubstituted oxindoles to methyl vinyl ketone, acrolein or propargyl aldehyde proceeded smoothly to afford 3,3‐disubstituted oxindoles in good to excellent yields with moderate

  在羟吲哚与甲基乙烯基酮之间的模型反应中，评估了一种由易得的手性氨基酸制得的新型phospho相转移催化剂，发现异亮氨酸衍生的催化剂是最好的。在甲基乙烯基酮，丙烯醛或炔丙基醛中将3-单取代的羟吲哚迈克尔加成反应顺利进行，得到3,3-二取代的羟吲哚，收率良好至优异，中等至优异ee s。
• Chiral Phosphine Catalyzed Asymmetric Michael Addition of Oxindoles
  作者：Fangrui Zhong、Xiaowei Dou、Xiaoyu Han、Weijun Yao、Qiang Zhu、Yuezhong Meng、Yixin Lu

  DOI：10.1002/anie.201208285

  日期：2013.1.14

  Bifunctional phosphines derived from amino acids mediate the asymmetric Michael addition of 3‐substituted oxindoles to activated alkenes (see scheme). Biologically relevant chiral 3,3‐disubstituted oxindoles were thus prepared in high yields and with excellent enantioselectivities from 3‐aryl‐ and 3‐alkyl‐substituted oxindoles and various activated alkenes.

  衍生自氨基酸的双功能膦可介导3取代的羟吲哚向活化烯烃的不对称迈克尔加成（参见方案）。因此，可以高产率地制备具有生物相关性的手性3,3-二取代的羟吲哚，并从3-芳基和3-烷基取代的羟吲哚和各种活化的烯烃中获得出色的对映选择性。
• Nickel(II)-Catalyzed Asymmetric Michael Addition of Oxindoles with Modified N,N,O-Tridentate Chiral Phenanthroline Ligands
  作者：Yuki Naganawa、Hisao Nishiyama、Hiroki Abe

  DOI：10.1055/s-0035-1561630

  日期：——

  Nickel(II)-catalyzed enantioselective Michael addition of N-Boc-oxindole derivatives with methyl vinyl ketone was demonstrated to give the corresponding adducts having chiral all-carbon quaternary centers with up to 87% ee in the presence of axially chiral N,N,O-tridentate phenanthroline ligand.

  在轴向手性 N，N 存在下，镍 (II) 催化的 N-Boc-羟吲哚衍生物与甲基乙烯基酮的对映选择性迈克尔加成得到相应的加合物，其具有高达 87% 的 ee 手性全碳季中心， O-三齿菲咯啉配体。
• He, Rongjun; Ding, Changhua; Maruoka, Keiji, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4559 - 4561
  作者：He, Rongjun、Ding, Changhua、Maruoka, Keiji

  DOI：——

  日期：——
• Chiral Calcium VAPOL Phosphate Mediated Asymmetric Chlorination and Michael Reactions of 3-Substituted Oxindoles
  作者：Wenhua Zheng、Zuhui Zhang、Matthew J. Kaplan、Jon C. Antilla

  DOI：10.1021/ja109824x

  日期：2011.3.16

  We disclose a novel high yielding and highly enantioselective chiral calcium VAPOL phosphate-catalyzed chlorination of 3-substituted oxindoles with N-chlorosuccinimide (NCS). The reaction conditions are also shown to be effective for the catalytic enantioselective Michael addition of 3-aryloxindoles to methyl vinyl ketone.

  我们公开了一种新型的高产率和高对映选择性手性钙 VAPOL 磷酸催化的 3-取代羟吲哚与 N-氯代琥珀酰亚胺 (NCS) 的氯化。该反应条件也显示出对 3-芳基羟吲哚与甲基乙烯基酮的催化对映选择性迈克尔加成有效。